29 inventos, patentes y modelos de PAPENFUHS, THEODOR

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINAZOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Clasificación: C07D239/96.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 1,2,3,4 ICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3} Y R SUP,4} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, OH, NO SUB,2}, ALCOXI (C SUB,1}-C SUB,6}), ALQUILO (C SUB,1}-C SUB,6}), ALQUILO (C SUB,1}-C SUB,6}) SUSTITUIDO CON HALOGENO, R SUP,5} ES HIDROGENO, ALQUILO (C SUB,1}-C SUB,6}), FENILO, DONDE EL RESTO ALQUILO O FENILO TAMBIEN PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ATOMOS DE HALOGENO, CARACTERIZADO POR UN DERIVADO DE ACIDO ANTRANILICO DE FORMULA (II), DONDE R SUP,1} A R SUP,5} TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO ANTERIORMENTE Y R SUP,6} ES HIDROGENO, ALQUILO (C SUB,1}C SUB,6}) O FENILO, DONDE EL RESTO ALQUILO O FENILO TAMBIEN PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ATOMOS DE HALOGENO, CON UN CIANATO METALICO Y CLORURO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE.

PROCESO PARA LA FABRICACION DEL 2,4,5 IL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1999). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Clasificación: C07C255/50, C07C253/30.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DEL 2,4,5 LORO MOL % DE UN FLUORURO DE METAL ALCALINO O UN TETRALQUIL (C1 18) CLORO A SUSTITUIR SE TRANSFORMA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE, EVENTUALMENTE EN UN DISOLVENTE DIPOLAR APROTICO, EN TEMPERATURA DESDE APROXIMADAMENTE 80 HASTA 250 C.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE FLUOR AROMATICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1999). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Clasificación: C07C25/13, C07C17/23.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS AROMATICOS DE FLUOR DE LA FORMULA (I) DONDE AR SIGNIFICA FENIL, NAFTIL, PIRIDIL, R1, R2, R3 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO (C1 - C4) - ALQUIL, FENIL, NR2, OR, CN, CHO, COR, DONDE R ES HIDROGENO, (C1 - C6) - ALQUIL Y N = 1,2,3,4 O 5, DONDE SE TRANSFORMA EL COMPUESTO AROMATICO DE FLUOR DE LA FORMULA (II) DONDE AR, R1, R2, R3 Y N POSEEN EL SIGNIFICADO CITADO, X ES ATOMO DE CLORO O DE BROMO Y M = 1,2,3,4 O 5, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO, DE UNA AMINA NO SOLUBLE EN AGUA, QUE EVENTUALMENTE NO FORMA HIDROHALOGENURO SOLUBLE EN AGUA Y EVENTUALMENTE DE UN DISOLVENTE INERTE CON HIDROGENO.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DEL 3 ESTER ALQUIL ACIDO TRIFLUOR BENZOICO Y/O 3 -ALCOXI ER ALQUIL ACIDO TRIFLUOR BENZOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1998). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Clasificación: C07C69/88, C07C69/92, C07C67/10.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DEL 3 IFLUOR BENZOICO Y/O 3 IFLUOR BENZOICO, EN DONDE EL 3 UOR BENZOICO SE TRANSFORMA EN UNA TEMPERATURA DESDE 80 HASTA 200.

NUEVA BENZOFENONA HALOGENADA ASIMETRICA Y PROCESO PARA SU FABRICACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1998). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Clasificación: C07C49/84, C07C45/46, C07C49/813, C07C205/45, C07C45/63, C07C49/86.

COMBINACIONES DE LA FORMULA EN LA QUE R1 HASTA R5 SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO, EN DONDE POR LO MENOS UNO DE LOS R1 DE HIDROGENO, R6 HASTA R10 SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO, GRUPOS NITRO, ALQUILO DONDE HASTA 3 DE LOS SUSTITUYENTES R6 GRUPOS ALQUILO EPRESENTAR UN GRUPO NITRO, Y EN DONDE LA CANTIDAD DE ATOMOS HALOGENOS Y GRUPOS NITRO DE R6 DE GRUPOS ALQUILO 10, ES MENOR EN POR LO MENOS 1 QUE LA CANTIDAD DE LOS ATOMOS HALOGENOS DE R1 HASTA R5, ASI COMO PROCESO PARA SU FABRICACION, EN DONDE LOS CORRESPONDIENTES BENCENOS HALOGENADOS SE ACILAN CON LOS CORRESPONDIENTES HALOGENUROS BENZOILO SUSTITUIDOS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A 0 HASTA 230 (GRADOS) C Y LAS BENZOFENONAS OBTENIDAS EN CASO NECESARIO SE CONVIERTEN (FLUORAN) A 120 HASTA 280 (GRADOS) C CON KF, RBF O CSF.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE FLUOR ANILINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1998). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Clasificación: C07C209/36, C07C211/52.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE FLUOR ANILINAS DE LA FORMULA (I) DONDE N ES 1, 2, 3 O 4, AR SIGNIFICA FENIL, NAFTIL O PIRIDIL Y LOS SUSTITUYENTES RESTANTES EN EL RESTO AR SON IGUALES O DIFERENTES Y DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO, HALOGENO, (C1 - C4) - ALQUIL, FENIL, NR2, OR, CN, CHO, COR, DONDE R ES HIDROGENO O (C1 - C6) - ALQUIL, DONDE SE TRANSFORMA UN FLUOR NITROBENZOL DE LA FORMULA (II) DONDE N, AR Y LOS SUSTITUYENTES RESTANTES EN EL RESTO AR POSEEN EL SIGNIFICADO CONOCIDO, X ES CLORO O BROMO Y M ES 1, 2, 3 O 4, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO, DE UNA AMINA NO SOLUBLE EN AGUA, QUE EVENTUALMENTE NO FORMA HIDROHALOGENURO SOLUBLE EN AGUA Y EVENTUALMENTE DE UN DISOLVENTE INERTE CON HIDROGENO.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE 4 - ALCOXI - 3,5,6 - TRIFLUOR ACIDO EFTALICO Y 3 - ALCOXI - 2,4,5 - TRIFLUOR ACIDO BENZOICO.

(01/05/1998) LA PRESENTE INVENCION DE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE 4 - ALCOXI - 3,5,6 - TRIFLUOR ACIDO EFTALICO DE LA FORMULA GENERAL DONDE R ES UN RESTO ALQUIL EVENTUALMENTE FLUORADO UNA O MULTIPLES VECES CON 1 HASTA 5 ATOMOS DE CARBONO, UN RESTO CICLOALQUIL EVENTUALMENTE FLUORADO UNA O MULTIPLES VECES CON 3 HASTA 5 ATOMOS DE CARBONO EN ANILLO O UN RESTO ARALIFATICO EVENTUALMENTE FLUORADO UNA O MULTIPLES VECES, Y EVENTUALMENTE A LA ELABORACION DE 3 - ALCOXI - 2,4,5 - TRIFLUOR ACIDO BENZOICO DE LA FORMULA GENERAL DONDE R TIENEN EL SIGNIFICADO PRECEDENTE. EL ACIDO TETRAFLUOR EFTALICO O ANHIDRIDO DE ACIDO TETRAFLUOR EFTALICO SE TRANSFORMA CON UN ALCOHOL DE LA FORMULA GENERAL ROH,…

4 IL 3 3 CLORO - ALQUILSULFONILBENZOL Y PROCESO PARA SU ELABORACION.

(16/12/1997) PROCESO PARA LA ELABORACION DE 4 SULFONIL BENZOLES DE LA FORMULA DONDE R1, R2 IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN (C1 ZOSULFON ACIDO CLORHIDRICO DE LA FORMULA EN DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO DADO ANTES, SE TRANSFORMA CON AL MENOS UNA MOL DE CLORO EN PRESENCIA DE UN TRANSFERIDOR DE CLORO EN UNA TEMPERATURA DESDE APROXIMADAMENTE 50 HASTA 100 OMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R1 QUE TIENE EL SIGNIFICADO DADO ANTES, SIENDO CLORADO, Y A CONTINUACION REDUCIDO EN MEDIO ACUOSO CON SULFITO DE HIDROGENO DE SODIO O SULFITO DE SODIO EN TEMPERATURA DESDE APROXIMADAMENTE 40 HASTA 90 RA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL EN…

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE 5 IL DE ACIDO ANTRANILICO Y/O 5.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C227/08.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DEL 5 Y/O 5 ALQUIL ACIDO BENZOICO SE DISUELVE EN ACIDO SULFURICO Y SE TRANSFORMA EN ACIDO NITRICO EN TEMPERATURAS DESDE MENOS 10 HASTA 30 EACCION NITRADO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN METAL DEL GRUPO DEL PLATINO Y AZUFRE SE TRANSFORMA CON HIDROGENO EN TEMPERATURA DESDE 50 HASTA 120 A. SE SEPARA EVENTUALMENTE DE FORMA DESTILATIVA EL 5 STER ALQUIL ACIDO ANTRANILICO Y SE SAPONIFICA PARA FORMAR EL 5 - FLUOR ACIDO ANTRANILICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DEL 5 RANILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C227/08.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DEL 5 FLUOR LIZADOR Y UN DISOLVENTE ACIDO CON OXIGENO O UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO EN UNA TEMPERATURA DESDE 80 HASTA 220 EL 5.

PROCESO PARA LA ELABORACION DEL ACIDO 4,5 BENZOICO CLORADO, DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO Y BENZALDEHIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C51/363, C07C63/70.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 ES OH, ATOMOS DE CARBONO, CONH2, NDE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) DONDE R1 POSEE EL SIGNIFICADO ANTES DADO Y R3 ES H O CL, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CLORACION CON UN AGENTE DE CLORACION DESDE -10 HASTA 200.

PROCESO PARA LA ELABORACION DEL 1,3 - DIFLUORBENZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C17/00, C07C25/13.

PROCESO PARA LA ELABORACION DEL 1,3 NTE DESDOBLAMIENTO CATALITICO DE HALOGENOS DE UN 1,3 DIFLUOROHALOGENBENZOL , EN DONDE SE TRANSFORMA UN 1,3 DIFLUOROHALOGENBENZOL DE LA FORMULA (I) DONDE R1 HASTA R4 SIGNIFICAN H, CL O BR Y AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R1 HASTA R4 ES CL O BR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO Y DE UNA AMINA, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE AGUA O UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE CONTRA LOS PARTICIPANTES DE REACCION Y LAS CONDICIONES DE REACCION, CON HIDROGENO BAJO PRESION Y TEMPERATURAS DE APROXIMADAMENTE 70 HASTA 140 C.

2,3 DIFLUOR BENZONITRILO, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION PARA LA ELABORACION DEL ACIDO 2,3,6 BENZOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C255/50.

EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBEN LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS 2,3 ON Y SU UTILIZACION VENTAJOSA PARA LA ELABORACION DEL ACIDO 2,3,6 MEDIO VALIOSO PARA LA ELABORACION DE INSECTICIDAS Y AGENTES ANTIBACTERIALES. LA ELABORACION DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ACUERDO CON LA INVENCION SE REALIZA CON ELLO A PARTIR DEL 2,3,4 Y CLORACION DENITRIFICADORA A CONTINUACION. A TRAVES DEL INTERCAMBIO SENCILLO CLORO/FLUOR E HIDROLISIS A CONTINUACION PUEDEN SER ELABORADOS A PARTIR DE LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS EN UNA FORMA CONOCIDA EL ACIDO 2,3,6 GUN UN PROCESO VENTAJOSO DE FORMA COMPLETAMENTE TECNICA Y ADECUADO DE MODO ECONOMICO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO TETRAFLUOROFTALICO Y/O DEL ANHIDRIDO DE ACIDO TETRAFLUOROFTALICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D307/89, C07C63/68, C07C51/00, C07C63/70.

EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO TETRAFLUOROFTALICO Y/O DEL ANHIDRIDO DEL ACIDO TETRAFLUOROFTALICO, HACIENDO REACCIONAR CON AGUA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (FOR) EN LA QUE X SUSTITUYE A UN RESTO (FOR), EVENTUALMENTE MONO POR FLUOR Y/O CLORO Y/O GRUPOS ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O A UN RESTO (FOR), EN EL QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS, O SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CO-ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN EL RESTO ALQUILO, UN GRUPO ARILO, EVENTUALMENTE MONO /O CLORO Y/O GRUPOS ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO COARILO, O R1 Y R2 FORMAN CONJUNTAMENTE UN RESTO DE FORMULA GENERAL (FOR), EN DONDE R3 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO O UN ATMO DE FLUOR, Y ELIMINANDO POR DESTILACION AZEOTROPICA EL AGUA AUN PRESENTE, O EXTRAYENDO EL ACIDO TETRAFLUOROFTALICO Y/O SU ANHIDRIDO CON UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES INSOLUBLES EN AGUA.

METODO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO CLOROBENZOICO 2-AMINO-3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C229/56, C07C227/08.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO CLOROBENZOICO 2-AMINO-3, EN EL QUE SE DISUELVE 1 MOL DE ACIDO DICLOROBEZOICO 2,3 CON LA CANTIDAD EQUIMOLAR MINIMA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO O CON LA SOLUCION ACUOSA DE LA CANTIDAD EQUIMOLAR DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO EN APROXIMADAMENTE 400 HASTA 2000 PARTES DE AGUA Y A CONTINUACION SE CONVIERTE CON AMONIACO DE APROXIMADAMENTE 500 HASTA 2500 % MOL A TEMPERATURAS DESDE APROXIMADAMENTE 150 (GRADOS) HASTA 220 (GRADOS) C EN PRESENCIA DE COBRE-BRONCE, EN SALES DE COBRE (I) Y/O DE COBRE (II).

PROCESO PARA LA FABRICACION CLOROFLUORNITROBENZOLENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C205/12, C07C201/12.

PROCESO PARA LA FABRICACION DE CLOROFLUORNITROBENZOLENO CON ALTO RENDIMIENTO, EN EL QUE EL DICLORNITROBENZOL SE SOMETE A UNA TRANSFORMACION CON FLUORUROS ALCALIMETALICOS DE UN CONTENIDO EN AGUA HASTA APROXIMADAMENTE 2,5 % EN PESO EN PRESENCIA DE UN AMONIO CUATERNARIO Y/O SALES DE FOSFONIO, ESTERES DE CORONACION Y/O ETERES POLIETILENGLICOLDIMETIL COMO CATALIZADORES EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROTICO, CUYA PUNTO DE EBULLICION EN LAS CONDICIONES DE PRESION ELEGIDAS SE ENCUENTRAN POR DEBAJO DE LA TEMPERATURA DE REACCION, EN TEMPERATURAS DE APROXIMADAMENTE 125 HASTA 200 C.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C205/26, C07C201/12.

LA INVENCION PRESENTADA CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2 LIBRES DE ISOMEROS, EN EL CUAL SE TRANSFORMA 2,4 DIFLUORONITROBENCENO O 2,4 NES ACUOSAS DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO O DE METAL ALCALINO-TERREO, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS O DE OTRAS SUSTANCIAS MEDIADORAS DE LA SOLUBILIDAD, A TEMPERATURAS DE ENTRE 20 (GRADOS) C A CERCA DE 190 (GRADOS) C, LA MEZCLA DE LA REACCION SE SITUA POR MEDIO DE LA ADICION DE ACIDO, EN UN RH DE APROXIMADAMENTE 1 HASTA CERCA DE 6, EL PRODUCTO ORIGINADO ES DESTILADO POR VAPOR DE AGUA Y DESPUES DEL ENFRIADO ES AISLADO DEL DESTILADO.

PROCESO PARA LA FABRICACION DE DIFLUORBENZALDEHIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1996). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Clasificación: C07C47/55, C07C45/63.

PROCESO PARA LA FABRICACION DE DIFLUORBENZALDEHIDOS DE LA FORMULA DONDE EL SEGUNDO ATOMO DE FLUOR SE ENCUENTRA EN LA POSICION 4 O 6, CON ALTO RENDIMIENTO, DONDE SE ENCUENTRA UN DICLORBENZALDEHIDO DE LA FORMULA DONDE EL SEGUNDO ATOMO DE CLORO SE ENCUENTRA EN LA POSICION 4 O 6, CON UN ALCALIMETALFLUORURO EN UN DISOLVENTE APROTICO DIPOLAR EN PRESENCIA DE UN ETER ETILENGLICOLDIALQUIL COMO CATALIZADOR DE LA FORMULA DONDE R1 SIGNIFICA UN GRUPO METIL, ETIL, O PROPIL DE FORMA CORRESPONDIENTE ISOPROPIL Y N UNA CIFRA DE 1 HASTA 50, CON TRANSFORMACION EN TEMPERATURAS DESDE APROXIMADAMENTE 160 C HASTA 250.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2 NOXI).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C201/12, C07C205/37.

LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2 NSFORMA 1 MOL DE ETILENGLICOL CON CERCA DE 190 A 250 MOL % DE 2 CLORONITROBENCENO, A TEMPERATURAS ENTRE 40 Y 100 (GRADOS) C, BAJO ADICION DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, EN DIMETILACETAMIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLOROFLUORO-NITROBENCENOS Y DIFLUORO-NITROBENCENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C205/12, C07C201/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLOROFLUORNITROBENCENOS Y DIFLUORNITROBENCENOS , QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE CALIENTA UN EXCESO DE DICLORONITROBENCENO CON UN FLUORURO DE METAL ALCALINO CON UN CONTENIDO TOTAL DE AGUA DE ALREDEDOR DE 0,2 A 2,5 % DE SU PESO, EN PRESENCIA DE UNA SAL AMONICA CUATERNARIA Y/O SAL DE FOSFONIO, ETER DE CORONA Y/O ETER DIMETILO DE POLIETILENGLICOL COMO CATALIZADOR, EN AUSENCIA DE UN DISOLVENTE, A NO MAS DE 200 (GRADOS) C.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 3,4,6 TRIFLUORFTALICO Y SU ANHIDRIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C63/68, C07C51/377, C07C51/567.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 3,4,6 TRIFLUORFTALICO DE LA FORMULA O SU ANHIDRIDO CON UNOS BUENOS RENDIMIENTOS Y FORMA VENTAJOSA, DESHALOGENANDO EL ANHIDRIDO DEL ACIDO TETRAFLUORFTALICO DE LA FORMULA O ACIDO TETRAFLUORFTALICO EN UN MEDIO ACUOSO-ALCALINO CON ZINC A TEMPERATURAS DE APROX. 20 (GRADOS) C HASTA APROX. 160 (GRADOS) C Y, DADO EL CASO, EL ACIDO 3,4,6 IDO DE LA FORMA CONOCIDA MEDIANTE DESHIDRATACION.

METODO PARA LA ELABORACION DE 2,4-DICLOR-5-FLUORBENZONITRIL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C255/50.

EL METODO PARA LA ELABORACION DE 2,4-DICLOR-5-FLUORBENZONITRIL SE LLEVA A CABO AL TRANSFORMAR 5-BROMO-2,4-DICLORFLUORBENZOL CON APROXIMADAMENTE DE 10 A 300% DE MOL DE COBRE (I)-CIANID EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROTICO Y POLAR DE 10 A 2000% DE MOL A TEMPERATURAS DE 100 A 250 C.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 2,3,4,5 TETRAFLUORBENZOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C51/00, C07C63/70.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 2,3,4,5 TETRAFLUORBENZOICO DE LA FORMULA CALENTANDO EN MEDIO ACUOSO, CON UNOS VALORES DE PH DE APROX. 1 HASTA + 1, A TEMPERATURAS DE APROX. 160 HASTA 220 (GRADOS) C, N AMINOTETRAFLUORFTALIMIDA DE LA FORMULA EN DONDE X EQUIVALE AL RESTO EN DONDE R1, R2 EQUIVALEN A UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 GRUPO ARILO, UN GRUPO ALQUILO (C1 EN DONDE LOS GRUPOS ARILO Y ARILO EO AROMATICO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR ATOMOS DE FLUOR Y/O CLORO Y/O GRUPOS ALQUILO (C1 A UN RESTO FTALOILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATICO MEDIANTE 4 ATOMOS DE CLORO O 4 ATOMOS DE FLUOR, EN DONDE X REPRESENTA AL RESTO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL NUCLEO AROMATICO MEDIANTE ATOMOS DE FLUOR Y/O CLORO Y/O GRUPOS ALQUILO (C1.

N AS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D209/48, C07C63/68, C07C63/70.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE X EQUIVALE AL RESTO EN DONDE R1, R2 SIGNIFICAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 CO O GRUPO ARILO RA R1 Y R2 PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS EN EL NUCLEO AROMATICO MEDIANTE ATOMOS DE FLUOR Y/O CLORO Y/O GRUPOS ALQUILO (C1 O R1 Y R2 JUNTOS SIGNIFICAN UN RESTO FTALOILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATICO MEDIANTE 4 ATOMOS DE CLORO O 4 ATOMOS DE FLUOR O EN DONDE X EQUIVALE AL RESTO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL NUCLEO AROMATICO MEDIANTE ATOMOS DE FLUOR Y/O CLORO Y/O GRUPOS ALQUILO (C1.

PROCESO PARA LA FABRICACION DEL 2,4 - DICLORFLUORBENZOL.

(01/11/1994) PROCESO PARA FABRICACION DEL 2,4 ALTO RENDIMIENTO Y PUREZA SIN SEPARACION INTERMEDIA DE LOS ISOMEROS FORMADOS, EN EL QUE SE NITRURA UNA MOL DE FLUORBENZOL CON UNA MEZCLA, COMPUESTA DE 35 HASTA 65 PARCIAL EN PESO 50 HASTA 90% DE ACIDO SULFURICO Y 35 HASTA 65% PARCIAL EN PESO DE ACIDO SULFONITRICO, COMPUESTO DE 35 HASTA 55 PARCIAL EN PESO 95 HASTA 98% DE ACIDO SULFURICO Y 45 HASTA 65 PARCIAL EN PESO 96 HASTA 98% DE ACIDO NITRICO, CON LA MEDIDA DE QUE SE ALCANCE EL EQUIVALENTE DEL AGENTE NO2+ ANITRURAL DEL 0,8 HASTA 2,0 POR CADA MOL DE FLUORBENZOL PARA SU UTILIZACION, EN UNA TEMPERATURA DE 20 HASTA 90 C PARA EL NITRO FLUORBENZOL, SOBRE MEZCLA DE MATERIA PRIMA DE NITRO FLUORBENZOL QUE CONTIENE 100 G. ACTUA UNA CANTIDAD DE CLORO DE 25 HASTA 150…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETOACETILARILAMINAS O HETEROARILAMIDAS DE COMPUESTOS AROMATICOS DESACTIVADOS.

(16/07/1994) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETOACETILARILAMINAS O HETEROARILAMIDAS DE COMPUESTOS AROMATICOS O HETEROAROMATICOS A PARTIR DE 1 MOL DE UNA AMINA DE FORMULA (I), DONDE X E Y REPRESENTAN CH O UNO DE AMBOS REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, R ES HIDROGENO O HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, BETA-HIDROXIETILO, BENCILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y A ES UN ANILLO BENCENICO CONDENSADO, ESTANDO EL ANILLO HETEROCICLICO HEXAGONAL SUSTITUIDO CON 1 O 2 SUSTITUYENTES MAS Y PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES EL ANILLO BENCENICO A. ESTA AMINA SE HACE REACCIONAR CON 1 A 1,2 MOLES DE DICETENA POR MOL DE AMINA A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 100 GRADOS C EN ACIDO ACETICO GLACIAL, EN PRESENCIA DE 1 A 20 MOLES % DE UN CATALIZADOR BASICO COMO AMINA TERCIARIA, FLUORURO, ACETATO,…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES DE 2-NITRO-4-SULFAMIL-DIFENIL-AMINA.

(01/02/1994) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES DE 2-NITRO-4-SULFAMIL-DIFENILAMINA DE FORMULA EN LA QUE R1,R2,R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN SULFONAR O-NITROCLORO-BENCENO CON ACIDO CLOROSULFONICO, A 100-110 GRADOS CENTIGRADOS, PARA DAR ACIDO 4-CLORO-3-NITROBENCENOSULFONICO DE FORMULA . ESTE COMPUESTO SE TRANSFORMA, POR REACCION CON CLORURO DE TIONILO A 70-80 GRADOS CENTIGRADOS, EN SULFOCLORURO DE 4-CLORO-3-NITROBENCENO. SE SEPARA SOBRE EL HIELO Y EL PRODUCTO OBTENIDO SE TRATA PRIMERAMENTE CON UNA AMINA ALIFATICA O AROMATICA DE FORMULA O - EN LA QUE R1,R2,R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO ANTERIORMENTE- SUSPENDIDA O DISUELTA EN UNA SOLUCION ACUOSA DE UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO -EN PRESENCIA DE UN TENSIOACTIVO IONICO, O NO IONICO, A UNA TEMPERATURA DE 5 A…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRACLORO-1,4-BENZOQUINONA DE ALTA PUREZA.

(01/06/1993) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRACLORO 1,4-BENZOQUINONA DE ALTA PUREZA POR LA ACCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO Y ACIDO CLORHIDRICO SOBRE HIDROQUINONA. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE ACTUAR SOBRE 1 MOL DE HIDROQUINONA AN CANTIDAD AL MENOS 12 VECES MOLAR DE HCL AL 30-37%, LA CANTIDAD 3,8-4,2 VECES MOLAR DE HCL AL 30-37% Y LA CANTIDAD 1,9-2,1 VECES MOLAR DE PEROXIDO DE HIDROGENO AL 35%, A UNA TEMPERATURA DE 5-50 GRADOS C. LA SUSPENSION OBTENIDA, QUE CONTIENE FUNDAMENTALMENTE 2,5-DICLOROHIDROQUINONA , CALENTADA A 45-55 GRADOS C, SE TRATA DE NUEVO A 50-95 GRADOS C CON UNA CANTIDAD 3,8-4,2 VECES MOLAR DE HCL…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRACLORO-1,4-BENZOQUINONA DE ALTA PUREZA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C50/24, C07C46/06.

PROCEDIMIENTO PARA LAOBTENCION DE TETRAHIDRO-1,4-BENZOQUINONA POR LA ACCION DE CLORO Y ACIDO CLORHIDRICO SOBRE HIDROQUINONA. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORUQE SE HACE ACTUAR SOBRE 1 MOL DE HIDROQUINONA UNA CANTIDAD 6 A 7 VECES MOLAR DE HCL AL 30-37% Y UNA CANTIDAD 1,9-2,1 VECES MOLAR DE CLORO GASEOSO, A TEMPERATURA DE 5-15 GRADOS C. LA SUSPENSION OBTENIDA, QUE CONTIENE FUNDAMENTALMENTE 2,5-DICLOROHIDROQUINONA , SE DILUYE CON 2 A 3 PARTES DE AGUA, REFERIDA A LA CANTIDAD DE HIDROQUINONA EMPLEADA, Y SE CALIENTA PRIMERAMENTE A UNA TEMPERATURA DE 20-30 GRADOS C. A CONTINUACION, A ATMOSFERA AMBIENTE Y ELEVANDO LA TEMPERATURA A 90-100 GRADOS C, SE INTRODUCE UNA CANTIDAD 1,9-2,1 VECES MOLAR DE GAS CLORO, DILUYENDO AL MISMO TIEMPO CON 3,5 A 4,5 PARTES DE AGUA, REFERIDAS A LA CANTIDAD DE HIDROQUINONA EMPLEADA. FINALMENTE, A TEMPERATURA DE 100-115 GRADOS C, SE INTRODUCE UNA CANTIDAD 1 A 2 VECES MOLAR DE GAS CLORO, REFERIDA A LA CANTIDAD DE HIDROQUINONA EMPLEADA.

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