Nuevos agentes para el tratamiento de la inflamación neurogénica y trastornos relacionados con la hiperalgesia neuropática.
(10/04/2019) Compuestos de fórmula general (I) y sus solvatos, hidratos y sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**
en la que
R1 es arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, RaRbN-(alquilo C1-4), donde Ra y Rb son independientemente uno de otro alquilo C1-4;
R2, R3 son independientemente uno de otro hidrógeno o alquilo C1-4;
R4 es arilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyente(s) seleccionado(s) independientemente entre sí del grupo de halógeno, hidroxilo, -NH2, -NRcRd, donde Rc y Rd son independientemente uno de otro alquilo C1-4; isoindol- 1,3- diona-2-ilo, -NHCOR7, -NHSO2R7 y -NHCONHR7; o con 1 sustituyente seleccionado del grupo de alcoxi;
R5 es hidrógeno o hidroxilo;
R6 es hidrógeno o alquilo C1-4;
R7 es alquilo C1-4,…
Derivados de aminopirimidina 4,6-disustituidos novedosos.
(06/12/2017) Un compuesto que tiene la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
donde X, Y y Z son H, F o Cl;
R1 es OR, donde R es hidrógeno o un grupo seleccionado entre alquilo C1-C6 lineal o ramificado, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, heterociclilo, CF3, CCl3 y arilo en las posiciones 2, 3 o 4; R2 es OH, alcoxi, ariloxi, CH2OR (donde R es H, arilo, cicloalquilo o alquilo lineal o ramificado), CH2NR'R" (donde R' y R" son independientemente H, arilo, cicloalquilo o alquilo lineal o ramificado), CHO, OCOW (donde W es arilo o alquilo lineal o ramificado o C-(halógeno)3), CONR'R" (donde R' y R" son independientemente H, alquilo, cicloalquilo o arilo), COOR (donde R es H, alquilo, cicloalquilo o arilo), CH2NHSO2R (donde R es H, alquilo, cicloalquilo o arilo), Cl, Br, F, CH2-N-benzoimidazol,…
Quinoliniloxifenilsulfonamidas.
(28/06/2017) Los compuestos que tienen la fórmula general (I): **Fórmula**
donde
-R1 o -R2 representa -O-X-R8 si -R1 representa -O-X-R8 que -R2 representa -H, -OH, -OCH3, -OCF3, -OC2H5, -OC3H7, -OCH2CH2- O-CH3, -OCH2CH2-O-C2H5; si -R2 representa -O-X-R8 que -R1 representa -H, -OH, -OCH3, -OCF3, -OC2H5, -OC3H7, -OCH2CH2- O-CH3, -OCH2CH2-O-C2H5; R8-X-O- se selecciona del grupo que consiste en: **Fórmula**
-R3, -R4, -R5, -R6 se seleccionan independientemente uno del otro de hidrógeno, halógeno, nitro, C1- 6 alquilo, C3-C10 cicloalquilo, C1-6 alcoxi, en el que el C1-6 alquilo, C3-C10 cicloalquilo o grupos C1-6 alcoxi están opcionalmente mono- o polisustituidos con hidroxilo, halógeno, C1-4 alquilo y/o C1-4…
Derivados de 4-fenilamino pirimidina dotados de actividad inhibidora de proteína quinasas.
(02/02/2016) Un compuesto de fórmula general (I) y sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables **Fórmula**
en la que
R1 es
• halógeno;
• vinilen-arilo;
• arilo, que está sustituido con uno o múltiples sustituyentes seleccionados de los grupos siguientes:
- alcoxi, que está opcionalmente sustituido con uno o múltiples halógenos, o con arilo que está opcionalmente sustituido con uno o múltiples halógenos, al quilos, alcoxis, preferiblemente con alcoxi,
- halógeno,
- alquilo, que está opcionalmente sustituido con uno o múltiples halógenos o alcoxis, preferiblemente con halógeno,
- alquil-ariloxi, que está opcionalmente sustituido con alcoxi, que está…
COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE AROMATASA CON UN BISFOSFONATO.
(16/06/2007) Procedimiento para rectificar una pieza constructiva de máquina con simetría de rotación, con dos parte axiales y una parte central situada entremedio, de mayor diámetro, sobre la que está configurada una superficie activa en forma de una envuelta troncocónica con contorno de sección transversal rectilínea o bombeada, rectificándose en una única sujeción la pieza constructiva de máquina sujetada en sus extremos y accionada para hacerla girar, aplicándose un husillo de rectificado con una primera muela abrasiva , de forma básica cilíndrica y contorno periférico rectilíneo o bombeado de forma adaptada, perpendicularmente a la superficie activa , cubriendo la extensión axial de la primera muela abrasiva la extensión oblicua radial de la superficie activa y produciéndose el acercamiento, por medio…
UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE LA SOMATOSTATINA Y/O DE LOS DERIVADOS DE LA FENIL-HIDRAZONA.
(01/05/2006) LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE AMIDAS PEPTIDICAS DE FORMULA (I) Y DE DERIVADOS DE ACIDO FENILAMINO - OXOACETICO DE FORMULA (II) ASI COMO DE LAS SALES DE LOS COMPUESTOS ANTEDICHOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS NEUROGENICOS Y NO NEUROGENICOS ASI COMO ANALGETICOS. EN LAS FORMULAS ANTERIORES, LAS REPRESENTACIONES MAS IMPORTANTES DE LOS SUSTITUYENTES SON LAS SIGUIENTES: X 1 REPRESENTA UN GRUPO D - AMINOACIDO AROMATICO; X 2 REPRESENTA UN GRUPO AMINOACIDO AROMATICO O UN DERIVADO DEL MISMO SUSTITUIDO EN EL ANILLO POR UN GRUPO HIDROXILO; X 3 REPRESENTA UN GRUPO D - AMINOACIDO AROMATICO; X 4 REPRESENTA UN GRUPO TREONILO O TRIPTOFILO; K ES 0, 1, 2 O 3; N ES 0, 3 O 4; R 1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROGENO O CH 3 - CO -, REPRESENTANDO A 2 UN GRUPO ALQUILO C SUB,1-4 ; R 2 REPRESENTA…
GUANILHIDRAZONAS AROMATICAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AXXIMA PHARMACEUTICALS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/22, A61P31/18, A61K31/155, A61P31/04.
Uso del compuesto de fórmula (N, N-bis(3, 5-diacetilfenil)decano diamida tetrakis (amidinohidrazona)), o una sal de él para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de las infecciones causadas por cadenas de VIH-1 resistentes a los fármacos o por el virus de la hepatitis B resistente a la lamivudina.
UTILIZACION DE INHIBIDORES DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO MITOGENICO PLAQUETARIO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2000). Solicitante/s: SUGEN, INC. BIOSIGNAL LTD. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/47, A61K31/165, A61K31/535, A61K31/415, A61K31/275, A61K31/42, C07C251/86.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PUEDEN INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE LAS PLAQUETAS (PDGF UESTOS TAMBIEN INHIBEN LA ACTIVIDAD DE OTROS MIEMBROS DE LA SUPERFAMILIA DEL PDGF ERFAMILIA DEL PDGF LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS SON ACTIVOS EN CULTIVOS DE CELULAS PARA REDUCIR LA ACTIVIDAD DEL PDGF UNA O MAS CINASAS RELACIONADAS CON EL PDGF IBE UN EJEMPLO DE UN COMPUESTO CARACTERIZADO, EL A10 (VER FIGURA 1A), Y SU CAPACIDAD DE INHIBIR IN VIVO EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES. SE PUEDE OBTENER EL USO DE LA PRESENTE SOLICITUD COMO GUIA PARA OTROS COMPUESTOS CAPACES DE INHIBIR EL PDGF TILIZAN PREFERENTEMENTE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE PADECEN TRASTORNOS PROLIFERATIVOS DE CELULAS CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD INAPROPIADA DEL PDGF.
