Composición para el control de plagas que comprende un derivado de iminopiridina.
(13/07/2016) Una composición para el control de plagas que comprende al menos un derivado de iminopiridina seleccionado entre el grupo que consiste en N-[1-((6-cloropiridin-3-il)metil)piridin-2(1H)-iliden]-2,2,2-trifluoroacetamida y N-[1-((6- cloropiridin-3-il)metil)piridin-2(1H)-iliden]-2,2,2-trifluoroetano-tioamida y una sal de adición de ácido del mismo; y al menos un agente para el control de plagas distinto,
(i) en la que el agente para el control de plagas distinto es un insecticida y se selecciona entre el grupo que consiste en imidacloprid, clotianidina, dinotefurán, tiametoxam, pimetrozina, espinosad, fipronil, clorantraniliprol, ciantraniliprol, etofenprox, silafluofén, sulfoxaflor, flupiradifurona, flometoquina, benzoato de emamectina, cicloxaprid, 1-((6-cloropiridin-3-il)metil)-4-oxo-3-fenil-4H-pirido[1,2-a]pirimidin-1-io-2-olato…
Agente de control de plagas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Clasificación: C07D401/06, A01N43/40.
Un derivado de amina, que es N-[1-((6-cloropiridin-3-il)metil)piridin-2(1H)-iliden]-2,2,2-trifluoroacetamida y exhibe un punto de fusion de 155 a 158 ºC en calorimetria diferencial de barrido (DSC) medido con una velocidad de aumento de temperatura de 10 ºC/min.
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Pieza forjada de acero de grandes dimensiones de alta resistencia.
(08/10/2014) Una pieza forjada de acero de grandes dimensiones de alta resistencia que comprende: unas composiciones que comprenden unas composiciones básicas que comprenden:
C: un 0,31 % en masa o más y un 0,5 % en masa o menos,
Si: un 0,02 % en masa o más y un 0,2 % en masa o menos,
Mn: un 0,1 % en masa o más y un 0,6 % en masa o menos,
Ni: un 2,6 % en masa o más y un 3,4 % en masa o menos,
Cr: un 0,8 % en masa o más y un 1,9 % en masa o menos,
Mo: un 0,25 % en masa o más y un 0,8 % en masa o menos, V: un 0,05 % en masa o más y un 0,2 % en masa o menos, y
Al: un 0,005 % en masa o más y un 0,1 % en masa o menos, y un resto…
Aminoquinolonas como inhibidores de GSK-3.
(30/10/2013) Un compuesto de fórmula Ia:
o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
R1 y R8 junto con los átomos en los que están sustituidos forman un anillo heteroarilo o heterocíclico sustituido o nosustituido de 5-8 miembros que contiene 1-4 heteroátomos; en donde los sustituyentes cuando están presentes seseleccionan de uno o más Q0;
Q0 es halo, hidroxilo, cicloalquiloC3-10, ariloC6-19, heteroarilo de 5-15 miembros, arilC6-19alquiloC1-6, ciano, tiocianato,selenocianato, trifluorometoxi, azida, amino, nitro, alquiloC1-20, haloalquiloC1-20, alqueniloC2-20 o alquiniloC2-20;R2 es hidrógeno,…
DERIVADOS DEL ACIDO FENILPROPIONICO SUSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61P43/00, A61P3/06, C07C233/81, A61P9/10, C07C69/738, A61K31/192, C07C235/78, C07C69/734, C07C229/34, C07C233/55, C07C235/44.
Derivados de ácido fenilpropiónico sustituidos representados por la fórmula general (Ver fórmula) [donde R 1 indica un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, grupo alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono, grupo trifluorometilo, grupo trifluorometoxi, grupo fenilo que está sin sustituir o puede tener sustituyentes, grupo fenoxi que está sin sustituir o puede tener sustituyentes o grupo benciloxi que está sin sustituir o puede tener sustituyentes, R 2 indica un átomo de hidrógeno, grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o grupo alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono, R 3 indica un grupo alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono, y el modo de unión de la parte A indica -CH 2NHCH 2-, -COCH 2O-, -OCH 2CO-, -COCH 2NH- o -NHCH 2CO-], sus sales farmacéuticamente aceptables y sus hidratos.
DERIVADOS DEL ACIDO FENILPROPIONICO SUSTITUIDOS, COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR HUMANO ACTIVO DE LA PROLIFERACION DE PEROXISOMAS (PPAR)ALFA.
(16/07/2005) Derivados del ácido fenilpropanoico sustituido, representados por una fórmula general **(Fórmula)** [en la que R1 indica un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, grupo alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono, grupo trifluorometilo, grupo trifluorometoxi, grupo fenilo que no está sustituido o puede tener sustituyentes, grupo fenoxi que 15 no está sustituido o puede tener sustituyentes, o grupo benciloxi que no está sustituido o puede tener sustituyentes, en los que los sustituyentes de los grupos fenilo, fenoxi o benciloxi mencionados, se seleccionan del grupo que consiste en grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, grupo alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono, átomo de halógeno y grupo trifluorometilo; R2 indica un grupo…
DERIVADOS N-BENCILDIOXOTIAZOLIDILBENZAMIDICOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/08/2002) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DE N BENCILDIOXOTIAZOLIDILBENZAMIDA QUE MEJORAN LA RESISTENCIA A INSULINA Y PRESENTAN POTENTES EFECTOS HIPOGLUCEMICOS Y DE DISMINUCION DE LIPIDOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, Y TRATA DE DERIVADOS DE N RIZAN PORQUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL [EN LA CUAL R SUP,1} Y R SUP,2} DENOTAN DE FORMA IDENTICA O DIFERENTE ATOMOS DE HIDROGENO, GRUPOS ALQUILO INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS ALCOXI INFERIOR DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS HALOALQUILO INFERIOR DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS HALOALCOXI INFERIOR DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS HIDROXILO, GRUPOS NITRO, GRUPOS AMINO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CON UN GRUPO(S) ALQUILO INFERIOR DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O HETEROANILLOS,…
