Comprimidos con un alto contenido de principios activos útiles para el tratamiento de la pérdida de cabello o la estimulación de su crecimiento.
(13/02/2019) Una composición administrable por vía oral en forma de un comprimido obtenible mediante compresión directa, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una combinación de principios activos y excipientes aceptables comestibles,
en la que,
la cantidad total de los principios activos es igual o superior al 50 % del peso de la composición del núcleo del comprimido;
la combinación de principios activos comprende al menos:
a) metilsulfonilmetano que está presente en una cantidad dentro del intervalo del 5 al 40 % en peso con respecto al peso de la composición del núcleo del comprimido;
b) L-lisina…
Una combinación de unidades de dosificación para su uso en el tratamiento del parto prematuro.
(09/01/2019) Una combinación de unidades de dosificación de una composición líquida veterinaria o farmacéutica para la administración oral que comprende:
a) nifedipina en una cantidad comprendida desde 0,1 % hasta 1 % p/p;
b) etanol en una cantidad comprendida desde 38 % hasta 58 % p/p;
c) agua en una cantidad comprendida desde 4 % hasta 12 % p/p;
d) glicerina en una cantidad comprendida desde 30 % hasta 50 % p/p; y
e) opcionalmente, otros excipientes o vehículos farmacéutica o veterinariamente aceptables;
siendo la suma total de los componentes del 100 % p/p;
para su uso en el tratamiento del parto prematuro,
donde el tratamiento comprende administrar a…
Composición farmacéutica oral de desmopresina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/10/2016). Solicitante/s: GP PHARM S.A. Clasificación: A61K9/08, A61K38/11.
Composición farmacéutica oral y líquida de desmopresina, y su usopara el tratamiento de la diabetes insípida central, enuresis primaria nocturna, hemorragias en pacientes con Hemofilia A, con enfermedad de von Willebrand-Jürgens y hemorragias post-quirúrgicas.
PDF original: ES-2608816_T3.pdf
Composición farmacéutica oral de nifedipino.
(27/11/2013) Composición farmacéutica oral líquida que es una solución y comprende:
a) una cantidad de nifedipino comprendida entre el 0.1% y el 1% p/p;
b) una cantidad de etanol comprendida entre el 38% y el 58% p/p;
c) una cantidad de agua comprendida entre el 4% y el 12% p/p;
d) una cantidad de glicerina comprendida entre el 30% y el 50% p/p; y
e) opcionalmente, otros excipientes farmacéuticos o portadores;
siendo la suma total de los componentes igual al 100% p/p,
y estando la composición sustancialmente libre de polietilenglicol y sus derivados seleccionados éteres depolietilenglicol, ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol, ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol sorbitán yoxiestearatos de polietilenglicol, donde sustancialmente libre es que el polietilenglicol…
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION TRANSDERMICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.. Clasificación: A61K31/5517, A61K47/10, A61K47/22, A61K9/70E, A61K9/70.
Comprende una composición farmacéutica para administración transdérmica de alprazolam junto con diversos promotores de la permeación, así como un dispositivo para su administración transdérmica en forma de parche o reservorio. La composición muestra una capacidad de permeación y tolerabilidad mejoradas, debido a un efecto sinérgico no esperado. También comprende su uso en el tratamiento de disfunciones psiquiátricas, fertilidad y/o enfermedad de Crohn.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USO OTOTOPICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2007). Solicitante/s: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.. Clasificación: A61K31/196, A61K31/496.
Composición farmacéutica para uso ototópico. La composición comprende un porcentaje de 0,8-2,0% (p/v) de diclofenaco y un porcentaje de 0,1-0,5% (p/v) de ciprofloxacino o de sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. La composición preferida está en forma de microemulsión y comprende los siguientes componentes en los porcentajes p/v aproximados indicados: 0,3% de hidrocloruro de ciprofloxacino; 1,0% de diclofenaco sódico; 19,0% de dietilenglicol monoetil éter; 19,0% de glicéridos C8-C10 de polietilenglicol; 19,5% de oleato de poliglicerol; 10,9% de isoestearato de isoestearilo, y la cantidad necesaria de agua purificada hasta completar el 100%. La composición es útil para la preparación de un medicamento para el tratamiento tópico de la otitis externa en un mamífero, incluido un humano.
