13 inventos, patentes y modelos de NICKEL, BERND
Instalación de aparcamiento.
(20/11/2013) Instalación de aparcamiento automática para automóviles que está construida de módulos y comprende al menos dos módulos de almacenamiento así como al menos dos módulos de transporte , en la que los automóviles se pueden mover en cada uno de los módulos de transporte mediante un dispositivo de transporte a lo largo de una primera dirección de movimiento y en los módulos de almacenamiento están presentes plazas de almacenamiento del módulo de almacenamiento para el almacenamiento de los automóviles posicionados sobre los dispositivos de almacenamiento , dispositivos de almacenamiento que están asociados a las plazas de almacenamiento del módulo de almacenamiento , y en la que los dispositivos de almacenamiento se pueden mover de las plazas…
DERIVADOS DEL ACIDO INDOLIL-3-GLIOXILICO CON VALIOSAS PROPIEDADES TERAPEUTICAS.
(01/07/2010) Indol-3-glioxilamidas sustituidas en N de la Fórmula 1 siguiente, o bien sus sales de adición fisiológicamente tolerables, para emplear en el tratamiento de tumores resistentes a fármacos antitumorales
DISPOSITIVO DE APARCAMIENTO PARA VEHICULOS AUTOMOVILES.
Sección de la CIP Construcciones fijas
(06/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: OTTO WOHR GMBH. Clasificación: E04H6/06B, E04H6/06.
Dispositivo de aparcamiento para vehículos automóviles, con plataformas dispuestas una sobre otra que se pueden elevar y bajar mediante un dispositivo de elevación , unidas cada una con el dispositivo de elevación a través de un apoyo, y se pueden conectar de forma selectiva con una entrada, caracterizado porque la distancia entre por lo menos uno de los apoyos y el dispositivo de elevación es ajustable de forma continua en la dirección de desplazamiento.
NUEVOS DERIVADOS DE INDOL Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/08/2008) Derivados de indol de la fórmula general 1 (Ver fórmula) en la cual R significa hidrógeno; alquilo(C1-C6) de cadena lineal o ramificado; alquilo(C1-C6) sustituido una o varias veces con arilo en donde el radical arilo no está sustituido o esta sustituido una a cinco veces, igual o diferentemente, con halógeno, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), carboxilo, alcoxicarbonilo(C1-C6), alquilo(C1-C6) de cadena lineal o ramificado sustituido con uno o varios átomos de flúor, hidroxi, alcoxi(C1-C6) de cadena lineal o ramificado; benciloxi o arilalquilo(C1-C6), en donde el radical arilo no está sustituido o puede estar sustituido una a cinco…
DERIVADOS DEL ACIDO INDOLIL-3-GLIOXILICO CON EFECTO ANTITUMORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P35/00, A61K31/40.
Utilización de una o más indol-3-glioxilamidas N- sustituidas según fórmula general 1, fórmula 1 donde los grupos R1, R2, R3, R4 y Z tienen los siguientes significados: R = hidrógeno R1 = 4-piridilo, 4-fluorofenilo R2 = bencilo, 4-clorobencilo, 4-fluorobencilo, 3- piridilmetilo, 4- bromobencilo R3 y R4 = hidrógeno y Z = oxígeno así como sus sales de adición de un ácido fisiológicamente compatible o bien, si es posible, sus N-óxidos, para la producción de un medicamento para el tratamiento de enfermedades tumorales.
NUEVOS COMPUESTOS DE XANTONA, SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTO.
(16/03/2005) Un compuesto según la **Fórmula** donde: R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo (-CH3), un residuo alquilo C2-8, un grupo formilo (-CHO), un residuo acetilo (-COCH3), -CO-alquil-C2-6, CO-cicloalquil- C3-8, -CO-aril-C6-18 o un residuo CO-aralquil-C7-24, teniendo cada uno de ellos opcionalmente uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente en OH, -SH, -NH2, NH-alquil-C1-6, -N(alquil-C1-6)2, -NH-aril-C6- 14, -N(aril-C6-14)2, -N(alquil- C1-6)(aril-C6-14), -NHCOR2, -NO2, -CN, -(CO)R3, -(CS)R4, - F, -Cl, -Br, -I, -O-alquil-C1-6, -O-aril-C6-14, -O-(CO)R5, -S-alquil-C1-6, -S-aril-C6-14, - SOR6 y SO2R7, donde R2 a R7 son independientemente entre sí un átomo de hidrógeno, residuo alquil-C1-6, -O-alquil-C1- 6, -O-aril-C6-14,…
DERIVADOS DE ACIDO N-BENCIL-INDOL-3-IL-GLIOXILICO SUSTITUIDOS CON EFECTO ANTITUMORAL.
(16/10/2004) Nuevos derivados sustituidos del ácido N-bencil-indol- 3-il-glioxílico con efecto antitumoral de la fórmula general 1 Fórmula 1 en donde los restos R, R1, R2, R3, R4 y Z tienen el siguiente significado: R = nitro, amino, mono- o di-alquil(C1-C6)-amino , mono- o di-cicloalquil(C1-C6)-amino , acil(C1-C6)-amino, fenil- alquil(C1-C6)-amino, aroilamino, heteroaroilamino, alquil(C1-C6)-sufonamido , arilsulfonamido, maleinimido, succinimido, ftalimido, benciloxicarbonilamino (z-amino), terc.- butoxicarbonilamino (BOC-amino), 9- fluorenilmetoxicarbonilamino (Fmoc-amino), trifenilmetilamino (Tr-amino),…
EFECTOS NEUROPROTECTORES PRIMARIO Y SECUNDARIO DE LA FLUPIRTINA EN LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2002). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, A61P25/28.
EL EFECTO ANTAGONISTICO A LA NMDA DE LA FLUPIRTINA PERMITE LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA CEREBRAL, DE LOS TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS, DE LAS LESIONES TRAUMATICAS DEL CEREBRO Y DE LA MEDULA ESPINAL, ATAQUES EPILEPTICOS Y OTRAS ENFERMEDADES.
EMPLEO DEL PRINCIPIO ACTIVO FLUPIRTINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA COMBATIR ESPASMOS MUSCULARES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2002). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA FLUPIRTINA PARA LA LUCHA CONTRA ENFERMEDADES RELACIONADA CON LA TENSION MUSCULAR.
EMPLEO DE ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE DOPAMINA EN LA TERAPIA PALIATIVA DE TUMORES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2000). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/685.
LA PERDIDA DE PESO ASOCIADA AL TRATAMIENTO CON ALQUILFOSFOCOLINAS COMO EL MILTEFOSIN PUEDE ANTAGONIZARSE MEDIANTE DETERMINADOS ANTAGONISTAS COMO DOMPERIDON Y PIMOZID. LO IMPORTANTE ES QUE LA COMBINACION DE ALQUILFOSFOCOLINA Y ANTIDOTO NO INFLUYA EN LA ACCION ANTITUMORICA DE LA ALQUILFOSFOCOLINA. LA COMBINACION DEMOSTRO NO TENER TAMPOCO NUEVOS EFECTOS SECUNDARIOS SOBRE ANIMALES.
PREPARADO DE COMBINACION A PARTIR DE FLUPIRTINA Y MORFINA PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES Y PARA EVITAR LA DEPENDENCIA DE LA MORFINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1997). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, A61K31/485.
LA COMBINACION A PARTIR DE FLUPIRTINA Y MORFINA TIENE LA PROPIEDAD DE UNA ACTUACION FUERTE ANALGESICA Y NINGUNA DEPENDENCIA DEL TIPO DE MORFINA ASI COMO SU TOLERANCIA. SE DESCRIBEN NUEVOS MEDICAMENTOS CON ESTA COMBINACION DE SUSTANCIA ACTIVA.
NUEVO DERIVADO 1,2,4 ABRICACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1996). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C275/40, A61K31/17, A61K31/27, C07C271/28, C07C233/43.
COMPUESTOS ACTIVOS FARMACOLOGICOS DERIVADOS 1,2,4 TRIAMINOBENZOL DE LA FORMULA GENERAL: DONDE LOS SIMBOLOS R1, R2, R3, R4, R5, AR TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1: HIDROGENO, C1 O C1 LAMINO, C1 DIO DEL RESTO AR, C1 ALQUINIL, EL RESTO AR O EL RESTO ARO-; R4: HIDROGENO, C1 ESTO AR; ALK: UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 ES DEL RESTO AR; AR: RESTO FENIL, QUE ES SUSTITUIDO POR MEDIO DEL RESTO R6, R7 Y/O R8, DONDE LOS RESTOS R6, R7 Y R8 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN C1 OALQUIL, HIDROXI, C1 C6 ENO, HIDROXI, C1 -C6 HALOGENOALQUIL, UIL, ONH NH O2 SO2 ON ACIDA ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.
UTILIZACION DE UNA SUSTANCIA ACTIVA DE FLUPIRTIN PARA EL TRATAMIENTO DE LA TIRANTEZ DE LOS MUSCULOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/1996). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44.
LA INVENCION TRATA DEL EMPLEO DE SUSTANCIAS ACTIVAS DE FLUPIRTIN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE TIENEN QUE VER CON LA TIRANTEZ DE LOS MUSCULOS.
