7 inventos, patentes y modelos de NEMA, SANDEEP
Composiciones inmunogénicas estables de antígenos de Staphylococcus aureus.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(27/11/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Clasificación: C07K16/12, A61K39/085.
Una composición inmunogénica líquida preparada reconstituyendo una composición inmunogénica liofilizada que comprende: (a) un polipéptido factor aglutinante A (ClfA) de Staphylococcus aureus aislado, en la que el polipéptido ClfA comprende un dominio N1, N2 y N3, (b) un polipéptido MntC de Staphylococcus aureus aislado, (c) un conjugado Polisacárido Capsular de Tipo 5 (PC5)-CRM197, (d) un conjugado Polisacárido Capsular de Tipo 8 (PC8)- CRM197, (e) un tampón que tiene un pKa de 6,0 ± 0,6, y (f) un agente de carga, con un diluyente acuoso, en la que dicha composición inmunogénica tiene un pH final de 6,0 ± 0,5.
PDF original: ES-2769425_T3.pdf
Composiciones de anticuerpo anti-CTLA-4.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(03/04/2019). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395.
Una composición farmacéutica líquida que comprende:
un agente quelante, en la que el agente quelante es EDTA, una sal de EDTA, DTPA, o una sal de DTPA a una concentración de 0,01 mM a 5,0 mM;
histidina a una concentración de 1 mM a 100 mM; y
un anticuerpo de IgG1, IgG2, IgG3 o IgG4 humano que se une a CTLA-4 humano, o una porción de unión a antígeno del mismo, anticuerpo o porción de unión a antígeno que está a una concentración de 1 mg/ml a 200 mg/ml y comprende una CDR1 de cadena pesada que comprende la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 7, una CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 8, y una CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 9 y una CDR1 de cadena ligera que comprende la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 10, una CDR2 de cadena ligera que comprende la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 11, y una CDR3 de cadena ligera que comprende la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2707284_T3.pdf
Composiciones inmunogénicas estables de antígenos de Staphylococcus aureus.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(07/12/2016). Solicitante/s: WYETH LLC. Clasificación: C07K16/12, A61K39/085.
Una composición inmunogénica liofilizada que comprende:
(a) un polipéptido factor aglutinante A (ClfA) de Staphylococcus aureus aislado,
(b) un polipéptido MntC de Staphylococcus aureus aislado,
(c) un conjugado Polisacárido Capsular de Tipo 5 (PC5)-CRM197,
(d) un conjugado Polisacárido Capsular de Tipo 8 (PC8)-CRM197,
(e) un tampón que tiene un pKa de 6,0 ± 0,6, y
(f) un agente de carga,
en la que el polipéptido ClfA comprende un dominio N1, N2 y N3.
PDF original: ES-2614815_T3.pdf
Composiciones de anticuerpo anti-CTLA-4.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, A61K47/18.
Una composición líquida que comprende:
EDTA o sales de EDTA a una concentración de 0,01 mM a 5.0 mM;
histidina a una concentración de 1 mM a 100 mM; y
al menos un anticuerpo de IgG humano a una concentración de 1 mg/ml a 200 mg/ml, en la que dicho anticuerpo comprende:
una secuencia aminoacídica que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia aminoacídica de cadena pesada mostrada en la SEQ ID NO: 2; y
una secuencia aminoacídica que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia aminoacídica de cadena ligera mostrada en la SEQ ID NO: 4;
en la que el anticuerpo se une a CTLA-4 humano.
PDF original: ES-2569409_T3.pdf
Formulación líquida estable de hormonas de crecimiento.
(25/04/2012) Una formulación que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de hormona de crecimiento en solución acuosa, un tampón que mantiene el pH de la formulación a un pH de aproximadamente 5 a aproximadamente 7, un tensioactivo no iónico, un polímero estabilizante, metionina y opcionalmente que comprende además uno o más excipientes seleccionados de entre el grupo que consiste en: un catión divalente presente en una sal de magnesio seleccionada de entre el grupo que consiste en hidróxido de magnesio, cloruro de magnesio, sulfato de magnesio, citrato de magnesio y edetato de magnesio; un agente tonificante; y un conservante, en la que la formulación permanece estable después de al menos un episodio de congelación…
FORMA DE DOSIFICACION ORAL DE PARECOXIB.
(01/05/2008) El uso de parecoxib como su ácido libre o su sal hidrosoluble farmacéuticamente aceptable para la fabricación de una composición para el tratamiento o prevención de un trastorno mediado por COX-2 en un sujeto, en el que la composición está sustancialmente exenta de agua, se administra por vía oral, y tiene medios para inhibir la degradación del parecoxib al valdecoxib seleccionados de: - un recipiente o envase sellado y sustancialmente impermeable al agua; - un revestimiento sustancialmente impermeable al agua; - una formulación de la composición que no tiene sustancialmente ninguna cantidad de cualquier excipiente que tienda a estimular dicha conversión cuando está en contacto…
COMPOSICION PARENTERAL RECONSTITUIBLE QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LA COX-2.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA CORPORATION. Clasificación: A61P29/00, A61K31/42, A61K9/19.
Una composición farmacéutica que comprende, en forma de polvo (Ver fórmula) (a) Al menos un agente terapéutico soluble en agua seleccionado entre las drogas selectivas inhibidoras de la COX-2 y las prodrogas y sales del mismo, en una cantidad total terapéuticamente efectiva que constituye desde alrededor del 30% hasta alrededor de 90% en peso, (b) Un agente buffer parenteralmente aceptable en una cantidad desde alrededor del 5% hasta alrededor del 60% en peso, y (c) Otros ingredientes excipientes parenteralmente aceptables en una cantidad total desde cero hasta alrededor de 10% en peso, de la composición; siendo dicha composición reconstituible en un líquido disolvente parenteralmente aceptable para formar una solución inyectable.
