7 inventos, patentes y modelos de NABEL, GARY, J.
Vacunas de filovirus basadas en un vector adenovírico de chimpancé.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/05/2019). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Clasificación: A61K39/00, A61K39/38, C12N15/86, C12N7/00, A61K39/12, C12N15/00, C07K14/005.
Un vector de adenovirus de chimpancé recombinante de serotipo ChAd3 que comprende un ácido nucleico que codifica una glicoproteína del virus Ébola, o una composición inmunogénica del mismo que incluye opcionalmente un adyuvante,
para su uso en un método de inducción de una respuesta inmunitaria contra un antígeno de glicoproteína del virus Ébola en un sujeto.
PDF original: ES-2711613_T3.pdf
Vacunas contra filovirus de adenovirus de serotipo 25 y serotipo 35.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(09/05/2018). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Clasificación: A61K39/00, A61K39/12, C12N7/01, C07K14/005, A61K39/235.
Un primer y segundo vector de adenovirus recombinante que comprende cada uno un ácido nucleico que codifica una proteína antigénica de filovirus, en el que el primer vector de adenovirus comprende una proteína de la cápside del adenovirus 26 y en el que el segundo vector de adenovirus comprende una proteína de la cápside del adenovirus 35, para su uso en la inducción de una respuesta inmunitaria en un sujeto contra dicho antígeno de filovirus, administrando al sujeto, como una vacunación de sensibilización, una cantidad inmunológicamente eficaz de dicho primer vector de adenovirus recombinante; seguido de la administración a dicho sujeto, como una vacuna de refuerzo, de una cantidad inmunológicamente eficaz de dicho segundo vector de adenovirus, en el que las proteínas antigénicas de filovirus codificadas por el primer y segundo vectores de adenovirus recombinantes comparten al menos un determinante antigénico.
PDF original: ES-2676196_T3.pdf
Vacunas a base de vector adenovírico.
(22/08/2012) Uso de un vector adenovírico del no subgrupo C en la fabricación de una composición farmacéutica para la inducciónde una respuesta inmune en un mamífero, en el que (a) el vector adenovírico del no subgrupo C comprendeuna proteína de fibra adenovírica que comprende una secuencia de aminoácido que comprende 80% o más de identidadcon una secuencia de aminoácido de una proteína de fibra adenovírica del subgrupo C, (b) la proteína de fibraadenovírica se une a un virus Coxsackie y al receptor de adenovirus (CAR), y (c) el vector adenovírico comprendeademás una secuencia de ácido nucleico que codifica un antígeno el cual es expresado en el mamífero para induciruna respuesta inmune.
Vacunas de VIH basadas en Env de múltiples clados de VIH.
(23/05/2012) Una composición que comprende cuatro plásmidos diferentes y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que:
(a) el primer plásmido comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína Env del VIH del clado A,
(b) el segundo plásmido comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína Env del VIH del clado B,
(c) el tercer plásmido comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína Env del VIH del clado C,
(d) el cuarto plásmido comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína de fusión Gag-Pol-Nef del VIH.
DESARROLLO DE UN VACUNA PREVENTIVA PARA LA INFECCION POR FILOVIRUS EN PRIMATES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE U.S.A., AS REPR. BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH & HUMAN SERVICES, THE NAT. Clasificación: C07K14/08, A61K39/12, C12N15/63, C12P21/06, A61K39/295, C12N15/00, C12N5/00, C12N15/861.
Un vector de expresión que comprende el ID SEC Nº 52 o un análogo del mismo que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95, 96, 97, 98, 99 ó 100% con el mismo que media la expresión, en el que el porcentaje de identidad se calcula a lo largo de la longitud completa de la secuencia de nucleótidos de referencia.
USO DE UN ADN O ARN PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS TUMORALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N5/10, C12N15/09, A61K31/70, A61K47/42, A61K9/00, A61K35/76, A61P31/18, A61K35/14, A61P9/00, A61P31/12, A61P3/10, A61P7/02, A61K9/08, A61M25/00, A61K38/22, A61P9/10, A61K38/00, A61B17/22, A61K35/12, A61K38/46, A61K38/27, C12M1/00, A61K31/715, A61L29/16, A61P3/08.
Uso de una secuencia de ADN o de ARN y un vehículo para la secuencia seleccionada a partir del grupo consistente en vectores víricos, que facilita la entrega in vivo de la secuencia a células tumorales, para la fabricación de un medicamento para tratar un tumor en un mamífero mediante inyección directa del medicamento en el tumor o en el sitio del tumor, de modo que las células del tumor se transforman, en donde la secuencia de ADN o de ARN es un miembro seleccionado entre el grupo consistente en secuencias de ADN o de ARN que codifican agentes estimulantes/inhibidores del sistema inmune y del crecimiento, que incluyen inductores de la diferenciación, tales como agentes estimulantes que incluyen la interleucina-2, la interleucina-3, la interleucina-4, la interleucina-6, agentes inhibidores/inductores de la diferenciación tales como TGF-ß1, TGF-ß2, TGF-ß3, interleucina-1 e interferones.
METODO PARA ESTIMULAR SELECTIVAMENTE LA PROLIFERACION DE CELULAS T.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2005). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN REPLIGEN CORPORATION. Clasificación: C12P21/08, A61K35/14, C12N5/08, C12N5/20.
SE DESCRIBEN METODOS PARA INDUCIR A UNA POBLACION DE CELULAS T A QUE SE PROLIFERE A BASE DE ACTIVAR LA POBLACION DE CELULAS T Y ESTIMULAR UNA MOLECULA AUXILIAR SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS T CON UN LIGANDO QUE SE ENLAZA A MOLECULA AUXILIAR. LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS T TIENE LUGAR EN AUSENCIA DE FACTORES DE CRECIMIENTO EXOGENOS O DE CELULAS AUXILIARES. LA ACTIVACION DE LAS CELULAS T SE CONSIGUE ESTIMULANDO EL COMPLEJO DE RECEPTOR DE CELULAS T (TCR)/CD3 O LA PROTEINA SUPERFICIAL CD2. PARA INDUCIR LA PROLIFERACION DE UNA POBLACION DE CELULAS T ACTIVADAS, SE ESTIMULA UNA MOLECULA AUXILIAR QUE HAY COLOCADA SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS T, TAL COMO UNA CD28, CON UN LIGANDO QUE SE ENLAZA A LA MOLECULA AUXILIAR. LA POBLACION DE CELULAS T AUMENTADA SEGUN EL METODO DE LA INVENCION SE PUEDE TRANSDUCIR GENETICAMENTE Y UTILIZAR EN UNA INMUNOTERAPIA O SE PUEDE UTILIZAR EN METODOS DE DIAGNOSTICO.
