6 inventos, patentes y modelos de MICHIELETTO, IVAN
Proceso para preparar monohidrato de bosentán y sus productos intermedios.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/05/2019). Solicitante/s: ZACH SYSTEM S.P.A.. Clasificación: C07D239/69.
Forma cristalina de sal sódica de bosentán de fórmula (IV)**Fórmula**
caracterizada por que la forma de cristal incluye, como parte de su estructura cristalina, una cantidad estequiométrica o no estequiométrica de etilenglicol.
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Proceso para preparación de un derivado de cetosulfona.
(27/05/2015) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula**Fórmula**
y sales del mismo; que comprende la reacción de un compuesto de fórmula**Fórmula**
con un compuesto de fórmula**Fórmula**
en donde X es un átomo de halógeno; en presencia de un catalizador, un ligando y una base; en donde dicho catalizador es un complejo catalizador de Pd, y dicho ligando es un compuesto organofosfórico de fórmula 4,5-bis- (difenilfosfino)-9,9-dimetilxanteno, y
con la condición de que está excluida la base fosfato de potasio en una cantidad de tres equivalentes.
Proceso para preparar nebivolol.
(25/03/2015) Un proceso para la desbencilación de un compuesto de fórmula (II) **Fórmula**
que comprende hacer reaccionar dicho compuesto con ácido fórmico en presencia de un catalizador a base de paladio;
donde la desbencilación se lleva a cabo en presencia de sec-butanol.
FORMAS CRISTALINAS DE COMPUESTOS MACROLIDOS DOTADOS DE UNA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.
(09/08/2010) La forma cristalina I de un compuesto de fórmula
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DORZOLAMIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/12/2009). Solicitante/s: ZACH SYSTEM S.P.A.. Clasificación: C07D495/04.
Un proceso para la resolución del racémico trans (±) (4S,6S;4R,6R)-4-(etilamino)-5,6-dihidro-6-metil-4H-tieno [2,3-b]tiopiran-2-sulfonamida-7,7-dióxido trans racémico (trans racemato de dorzolamida), de fórmula (II) **(Ver fórmula)** caracterizado por: a) la reacción de dicho racemato con ácido (1S)-(+)-10-canforsulfónico de fórmula **(Ver fórmula)** b) la obtención del enantiómero (4S,6S) por precipitación selectiva y recuperación de la sal del ácido canforsulfónico de este producto (canforsulfonato de dorzolamida) de fórmula (III) **(Ver fórmula)** y c) la neutralización del canforsulfonato de dorzolamida de fórmula (III) para obtener dorzolamida de fórmula (I) **(Ver fórmula)**.
PROCESO PARA LA PREPARACION DEL ESTER ETILICO DEL ACIDO 4-(8-CLORO-5,6-DIHIDRO.11H-BENZO- (5,6)-CICLOHEPTA-(1,2-B)-PIRIDIN-11-ILIDEN)-1-PIPERIDINCAR BOXILICO (LORATADINA).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07D401/04, C07D413/04, C07D221/16.
Proceso para sintetizar loratadina, que consiste en a. la reacción de 2-(4, 4-dimetil-4, 5-dihidrooxazol-2-il)-3-metilpiridina de fórmula I con cloruro de 3-clorobencilo, en presencia de una base fuerte, dando [3-[2-(3-clorofenil)etil]-2-(4 , 4til-4, 5-dihidrooxazol-2-il)piridina de fórmula II a b. la reacción del compuesto II con el reactivo de Grignard de 4-cloro-N-metilpiperidina , en un disolvente inerte, dando [3-[2-(3-clorofenil)etil]-2-(4 , 4-dimetil-2-(1-metil-piperidin-4-il)-oxazolidin-2-il]piridina de fórmula III que se convierte en loratadina por los métodos conocidos.