7 inventos, patentes y modelos de MERTENS, KOENRAAD

Variantes del factor VIII que tienen una absorción celular disminuida.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/05/2019). Solicitante/s: STICHTING SANQUIN BLOEDVOORZIENING. Clasificación: C12N15/09, C07K14/755.

Una variante de FVIII recombinante que tiene actividad de FVIII, en el que dicha variante comprende 2-10 sustituciones de residuos de aminoácidos cargados positivamente accesibles desde la superficie en el pie C1 y/o el pie C2 de FVIII, en el que dichos residuos de aminoácidos cargados accesibles desde la superficie están sustituidos con alanina o glutamina y en el que las sustituciones dan como resultado una disminución de la absorción celular de dicha variante de FVIII, y en el que dicha variante comprende una sustitución R2215 combinada con una sustitución K2092.

PDF original: ES-2712575_T3.pdf

Polipéptido del factor 8 con actividad de factor 8:C.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(30/11/2016). Solicitante/s: STICHTING SANQUIN BLOEDVOORZIENING. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, A61K38/00, C12P21/02, C07K14/755, A61K38/37.

Polipéptido de factor VIII humano, que tiene actividad de factor VIII: C, que comprende una modificación entre AS 1743 (Phe) y 1749 (Arg), AS 1784 (Ser) y 1831 (Asp), AS 1888 (Ser) y 1919 (His), AS 1942 (Trp) y 1947 (Met), AS 1959 (Ser) y 1974 (Ala), AS 2037 (Ile) y 2062 (Trp), AS 2108 (Asp) y 2118 (Asn) y/o AS 2154 (Thr) y 2158 (Ile), de manera que la modificación es una mutación, deleción o inserción que aumenta la afinidad de unión a la proteína, relacionada con receptor de lipoproteína de baja densidad (LRP).

PDF original: ES-2292255_T3.pdf

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ANTAGONISTAS DE INTERACCION DE FACTOR VIII CON UNA PROTEINA RELACIONADA CON EL RECEPTOR DE LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD.

(06/08/2010) Uso de un anticuerpo de unión a Factor VIII para la preparación de una composición farmacéutica para disminuir la degradación de Factor VIII y/o prolongar la vida media de Factor VIII en un fluido biológico, en el que el anticuerpo de unión a Factor VIII comprende las secuencias de aminoácidos SEQ ID No: 17 y 19 de las cadenas pesada y ligera de KM41 o las secuencias de aminoácidos SEQ ID No: 21 y 23 de las cadenas pesada y ligera de KM33

POLIPEPTIDO DEL FACTOR VIII CON ACTIVIDAD DE FACTOR VIII:C.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, C12P21/02, C07K14/755, A61K38/37.

PEPTIDOS QUE LIGAN EL FACTOR IX, DERIVADOS DEL FACTOR VIII Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA COAGULACION DE LA SANGRE.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2001). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL LABORATORIUM VAN DE BLOEDTRANSFUSIEDIENST VAN HET NEDERLANDSE RODE KRUIS. Clasificación: C07K14/755, A61K38/37.

ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS QUE INHIBEN ESPECIFICAMENTE LA VIA DE COAGULACION SANGUINEA DEPENDIENTE DEL FACTOR IX. ESTOS PEPTIDOS ESTAN BASADOS EN UN TEMA ESPECIFICO QUE REPRESENTA UNA SECUENCIA DEL FACTOR VIII (AMINOACIDO 1811-1818) QUE INTERVIENE EN LA FIJACION DEL FACTOR IX ACTIVADO ASI COMO DEL CIMOGENO DEL FACTOR IX INTACTO. LA FIJACION DE LOS PEPTIDOS CITADOS AL FACTOR IX O A DERIVADOS SIMILARES ACTIVADOS, INHIBE EFICAZMENTE LA UNION COMPLEJA CON EL FACTOR VIII. POR CONSIGUIENTE, ESTOS PEPTIDOS INTERFIEREN ESPECIFICAMENTE LA VIA DE FORMACION DE TROMBINA DEPENDIENTE DEL FACTOR IX, SIN AFECTAR A OTRAS VIAS HEMOSTATICAS. EN VIRTUD DE ESTA ESPECIFICIDAD UNICA, LOS PEPTIDOS DE ESTA INVENCION SON PARTICULARMENTE UTILES EN NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS.

SISTEMA PARA EL TRATAMIENTO DE ANOMALIAS EN LA CASCADA DE COAGULACION SANGUINEA.

(16/08/2001) ESTA INVENCION SE REFIERE AL DIAGNOSTICO DEL DEFECTO CONGENITO EN EL SISTEMA ANTICOAGULANTE DE LA PROTEINA C. LOS METODOS DESCRITOS ESTAN BASADOS EN LA DETECCION DE MUTACIONES EN LOS SITIOS DE DIVISION DE LOS FACTORES DE COAGULACION QUE ESTAN BAJO CONTROL DE LA PROTEINA C ACTIVADA (APC). PRUEBAS DE DIAGNOSTICO INCLUYEN ANALISIS DE LOS SITIOS DE DIVISION APC DE FACTOR V Y FACTOR VIII, MEDIANTE EL USO DE INICIADORES ESPECIFICOS PARA AMPLIFICAR SELECTIVAMENTE A PARTIR DE ARN, ADNC DERIVADO DE ARN O ADN CROMOSOMAL, PARTES DEL FACTOR V Y FACTOR VIII QUE CONTIENEN SITIOS DE DIVISION PARA APC. SE DESCRIBEN METODOS QUE CONTROLAN…

ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA UNA PROTEINA HEMOSTATICA, SU UTILIZACION PARA AISLAR PROTEINAS INTACTAS, COMPUESTOS HEMOSTATICOS CARENTES DE PRODUCTOS DE SEGMENTACION PROTEOLITICA DE LA PROTEINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2001). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL LABORATORIUM VAN DE BLOEDTRANSFUSIEDIENST VAN HET NEDERLANDSE RODE KRUIS (CLB). Clasificación: C12P21/08, C07K1/22, C07K7/08, A61K38/36, C07K14/745.

METODOS PARA LA GENERACION DE ANTICUERPOS CA2+ INDEPENDIENTES, CONTRA FACTORES DE COAGULACION SANGUINEA, EMPLEANDO ESTRATEGIA DE SELECCION DE ANTICUERPOS, BASADA EN PEQUEÑOS PEPTIDOS QUE ESTAN COMPRENDIENDO SECUENCIAS OBJETIVO PARA PROTEOLISIS LIMITADA. ESTOS ANTICUERPOS, QUE SUSTANCIALMENTE SE DISTINGUEN ENTRE ESPECIES INTACTAS Y SEGMENTADAS DE LA CITADA PROTEINA HEMOSTATICA, PROPORCIONAN MEDIOS NUEVOS PARA EL AISLAMIENTO DE PROTEINAS HEMOSTATICAS INTACTAS. DEBIDO A LA AUSENCIA DE PRODUCTOS DE SEGMENTACION, QUE USUALMENTE SE ASOCIAN CON EFECTOS SECUNDARIOS O EFICACIA REDUCIDA, ESTAS PROTEINAS INTACTAS PUEDEN SERVIR COMO AGENTES DE PERFECCIONAMIENTO EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HEMOSTATICOS.