45 inventos, patentes y modelos de Merkel,Daniel C
Proceso para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/03/2020). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, C07C21/18, C07C17/087, C07C17/25.
Un proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende:
(a) proporcionar una reacción para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno por deshidrocloración de 2-cloro-1,1,1,2- tetrafluoropropano, teniendo lugar la reacción en un reactor, teniendo la reacción una primera selectividad para 2,3,3,3-tetrafluoropropeno;
(b) detectar una segunda selectividad para 2,3,3,3-tetrafluoropropeno a medida que avanza la reacción;
(c) suspender la reacción;
(d) eliminar las impurezas de dicho reactor introduciendo un agente reductor o un agente oxidante, o por medios mecánicos, en condiciones efectivas para reducir las impurezas y mejorar la selectividad hacia 2,3,3,3- tetrafluoropropeno; y
(e) reanudar la reacción.
PDF original: ES-2791768_T3.pdf
Composiciones azeótropas de 1,1,3,3-tetracloro-1-fluoropropano y fluoruro de hidrógeno.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/11/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C19/10, C11D7/50, C09K5/04, C01B7/19, C09K3/00, C09K3/30.
Una composición azeótropa que comprende 1,1,3,3-tetracloro-1-fluoropropano (HCFC-241fa) y fluoruro de hidrógeno (HF), en la que la composición comprende de un 70 por ciento en peso a un 1 por ciento en peso de HCFC-241fa.
PDF original: ES-2763360_T3.pdf
Composiciones azeotrópicas de 1,3,3,3-tetracloroprop-1-eno y fluoruro de hidrógeno y un procedimiento de preparación de las mismas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/10/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C11D7/50, C09K5/04, C11D7/08, C23G5/028, C07C21/04.
Una composición azeotrópica o de tipo azeótropo que consiste esencialmente en 1,3,3,3-tetracloroprop-1-eno (HCCO-1230zd) y del 15 al 70 por ciento en peso de fluoruro de hidrógeno.
PDF original: ES-2759511_T3.pdf
Procedimiento para suprimir la formación de 3,3,3-trifluoropropino en la fabricación de fluorocarburos.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(09/10/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: B01J19/18, C07C17/383, C07C21/18.
Un procedimiento para prevenir la formación de 3,3,3-trifluoropropino durante la fabricación de compuestos de fluorocarburos, comprendiendo dicho método los pasos de:
(a) formar un compuesto de fluorocarburo en un proceso de reacción que genera productos de reacción que comprenden uno o más ácidos;
(b) llevar a cabo uno o más procesos de separación de ácido a granel sustancialmente libre de componentes cáusticos en los productos de reacción del paso (a); y
(c) llevar a cabo uno o más procesos de separación de ácidos traza para separar los ácidos que quedan después de la etapa (b), evitando con ello la formación de 3,3,3-trifluoropropino;
en el que la separación masiva de los ácidos en la etapa (b) comprende tratar los productos de reacción con una primera solución depuradora en un primer absorbedor para separar la mayor parte del ácido.
PDF original: ES-2755189_T3.pdf
Métodos para purificar fluoruro de hidrógeno.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/09/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C01B7/19, C07C17/38.
Un método para recuperar fluoruro de hidrógeno anhidro de una mezcla azeotrópica o pseudoazeotrópica que comprende fluoruro de hidrógeno y un hidrocarburo halogenado, que comprende:
proporcionar una mezcla azeotrópica o pseudoazeotrópica que comprende fluoruro de hidrógeno y al menos un hidrocarburo halogenado; y
extraer fluoruro de hidrógeno de dicha mezcla al poner en contacto dicha mezcla con una solución que comprende de 65 a menos de 93% en peso de ácido sulfúrico en agua.
PDF original: ES-2753768_T3.pdf
Reactor para reacciones de fluoración en fase líquida.
(25/09/2019) Un proceso de hidrofluoración que comprende hacer reaccionar una fluoroolefina con HF líquido anhidro para formar un fluoroalcano en la fase líquida en presencia de un catalizador de hidrofluoración en la zona de reacción de un reactor, estando constituido dicho reactor por un cuerpo de reactor que tiene una relación de longitud con respecto al diámetro de 2:1 o superior; una zona de reacción con agitación que contiene dicho catalizador de hidrofluoración, al menos una entrada para suministrar dicho HF y dicha fluoroolefina a la zona de reacción y al menos una salida para recuperar dicho fluoroalcano, en el que está dispuesto un agitador…
Proceso para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(07/08/2019) Un proceso para reducir la polimerización de un reactivo de partida que comprende:
proporcionar una composición en fase líquida que comprende un compuesto de fórmulas I, II y/o III
CX2=CCl-CH2X (Fórmula I)
CX3-CCl=CH2 (Fórmula II)
CX3-CHCl-CH2X (Fórmula III)
y uno o más compuestos orgánicos suplementarios distintos del compuesto de fórmulas I, II y/o III, en donde X se selecciona independientemente de F, Cl, Br e I, con la condición de que al menos una X no sea flúor; y
calentar dicha composición de partida para formar una composición en fase de vapor, estando presente dicho compuesto orgánico suplementario en una cantidad que varía del 1 al 50 % en peso, preferentemente del 3 al 30 % en peso y más preferentemente del 5 al 15 % en peso y en donde dicho suplemento orgánico es un halocarburo o haloolefina y tiene un…
Composiciones tipo azeótropo de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFO-1233xf) con 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano (HCFC-244bb).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(31/07/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C19/10, C07C21/18, C07C17/386.
Una composición azeotrópica o tipo azeótropo que consiste esencialmente en de entre un 2 a un 10 por ciento en peso de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano y de entre un 90 a un 98 por ciento en peso de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, dicha composición tiene un punto de ebullición de entre 0 °C a 60 °C a una presión de entre 62 kPa absolutos (9 psia) a 448 kPa absolutos (65 psia).
PDF original: ES-2744356_T3.pdf
Un método de mitigar la formación de HCF-245cb durante la hidrofluoración de HCFO-1233xf en HCFC-244bb.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/04/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C19/08, C07C21/18, C07C17/087, C07C17/25.
Un método para minimizar la formación de 1,1,1,2,2-pentafluoropropano en una reacción en fase líquida de 2- cloro-3,3,3-trifluoropropeno y HF en la presencia de un catalizador de hidrofluoración, que comprende:
(a) hacer reaccionar HF con una cantidad suficiente de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en presencia de un catalizador de hidrofluoración en condiciones efectivas para formar 2-cloro-1,1,1,2- tetrafluoropropano, estando el catalizador de hidrofluoración presente en cantidades suficientes para catalizar dicha reacción, y el 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano se forma tanto con una conversión del 80% o más y la selectividad del 1,1,1,2,2-pentafluoropropano es del 20% o menos;
y
(b) mantener el 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano formado tanto con una conversión del 80% o más como y una selectividad de 1,1,1,2,2-pentafluoropropano del 20% o menos añadiendo dicho catalizador de hidrofluoración de forma continua o periódica al reactor en pequeños incrementos.
PDF original: ES-2709201_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de olefinas fluoradas.
(21/03/2019) Un método para producir al menos un alcano fluorado que comprende:
a. proporcionar una corriente de materia prima que comprende al menos un alqueno según la Fórmula (I)
(CXnY3-n)(CR1 aR2 b)zCX=CHmX2-m (I)
y al menos un alcano según la Fórmula (II)
(CXnY3-n)(CR1 aR2 b)zCHXCHm+1X2-m (II)
donde:
cada X es independientemente Cl, F, I o Br, con la condición de que al menos dos Xs sean F;
cada Y es independientemente H, Cl, F, I o Br;
cada R1 es independientemente H, Cl, F, I, Br o un radical metilo o etilo no sustituido o sustituido con halógeno;
cada R2 es independientemente H, Cl, F, I, Br o un radical metilo o etilo no…
Proceso integrado para coproducir trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(13/03/2019) Un proceso para la formación de trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende las etapas siguientes:
(a) preparar un catalizador de fluoración;
(b) hacer reaccionar 1,1,1,3,3-pentacloropropano con fluoruro de hidrógeno en fase líquida en presencia del catalizador de fluoración para coproducir trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y 1-cloro-1,3,3,3-tetrafluoropropano, en el que la etapa (b) comprende trambién retirar simultáneamente el subproducto HCl y los coproductos trans-1- cloro-3,3,3-trifluoropropeno y 1-cloro-1,3,3,3-tetrafluoropropano;
(c) separar y purificar el subproducto HCl;
(d) separar el HF…
Método para producir compuestos orgánicos fluorados.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/03/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C21/18, C07C17/087.
Un método para la producción de un compuesto de Fórmula (IB)
CF3CClFCH3
que comprende fluorar un compuesto de Fórmula (IAA)
CH2≥CClF3
para producir un compuesto de Fórmula (IB),
en el que la reacción se lleva a cabo en la fase líquida o gaseosa.
PDF original: ES-2703105_T3.pdf
Composiciones azeotrópicas de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFC-1233xf), 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano (HCFC-244bb) y fluoruro de hidrógeno (HF).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/03/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C19/10, C07C21/18.
Una composición azeotrópica o de tipo azeótropo que consiste en del 10 al 35 por ciento en peso de fluoruro de hidrógeno, del 65 al 90 por ciento en peso de una porción orgánica que consiste en 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano, en la que el 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno está presente en la porción orgánica de la mezcla en una cantidad del 50 al 90 por ciento en peso de la porción orgánica y el 2-cloro-1,1,1,2- tetrafluoropropano está presente en la porción orgánica de la mezcla en una cantidad del 10 al 50 por ciento en peso de la porción orgánica, y la composición azeotrópica o de tipo azeótropo tiene un punto de ebullición de 0 ºC a 61 ºC a una presión de 105 kPa (15 psia) a 752 kPa (108 psia).
PDF original: ES-2727016_T3.pdf
Método para producir tetrafluoropropenos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/01/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/21, C07C21/18, C07C17/087, C07C17/23, C07C17/25.
Un procedimiento para preparar un tetrafluoropropeno, que comprende: deshidrohalogenar un tetrafluorocloropropano y un pentafluoropropano en presencia de un agente cáustico dentro de un rango de temperaturas mayor que 40 °C y menor que o igual a 80 °C, en donde el tetrafluoropropeno es 2,3,3,3- tetrafluoropropeno, el tetrafluorocloropropano es 1,1,1,2-tetrafluoro-2-cloropropano y el pentafluoropropano es 1,1,1,2,2-pentafluoropropano.
PDF original: ES-2719424_T3.pdf
Proceso para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y un proceso para purificar 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(05/12/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: B01J23/42, B01J21/04, C07C17/38, C07C21/18.
Un procedimiento para producir un producto de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que tiene más del 99,5 por ciento en peso de pureza y que contiene menos de 500 partes por millón de cualquier otro fluorocarbono saturado que comprende:
proporcionar una corriente de alimentación de destilación inseparable de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano y por lo menos una impureza en una cantidad superior a 500 partes por millón;
tratar la corriente de alimentación hasta que no haya más del 5 % del peso total de la, por lo menos una, impureza,
en el que la etapa de tratamiento comprende someter la corriente de alimentación a por lo menos una reacción de fotocloración y una reacción de hidrogenación y
deshidrohalogenar la corriente de alimentación para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
PDF original: ES-2692858_T3.pdf
Proceso integrado y métodos de producción de (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.
(10/01/2018) Un método de producción de (E)1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno que comprende:
proporcionar una mezcla de reacción líquida que comprende fluoruro de hidrógeno, un catalizador de cloruro de metal fluorado y uno o más hidrohalocarburos seleccionados del grupo que consiste en 1,1,1,3,3- pentacloropropano, 1,1,3,3-tetracloropropeno, 1,3,3,3-tetracloropropeno, y combinaciones de los mismos, en el que dicho fluoruro de hidrógeno y dichos uno o más hidrohalocarburos están presentes en una relación molar de HF:orgánico superior a 3:1 y en el que dicho catalizador de cloruro de metal fluorado está seleccionado del grupo que consiste en TiCl4, SnCl4, TaCl5, SbCl3,…
Métodos para separar olefinas halogenadas de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano usando un adsorbente sólido.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(03/01/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C19/08, B01D15/08, C07C17/38, C07C17/389.
Un método para separar impurezas de olefinas halogenadas de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano usando carbono activado como adsorbente sólido que adsorbe preferentemente las impurezas de olefinas halogenadas.
PDF original: ES-2660117_T3.pdf
Método para preparar compuestos orgánicos fluorados.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/12/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C09K5/00, C07C17/087, C07C21/19.
Un método para producir compuestos orgánicos fluorados, que comprende convertir un compuesto de Fórmula (IAA)
CH2≥CClCF3 (IAA)
en un compuesto de Fórmula (IB)
CH3CClFCF3 (IB)
y deshidrohalogenar dicho compuesto de Fórmula (IB) para formar un compuesto de Fórmula (II)
CF3CF≥CH2 (II).
PDF original: ES-2661827_T3.pdf
Procedimiento integrado para coproducir trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,1,1,3,3-pentafluoropropano.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/12/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, C07C19/08, C01B7/07, C07C17/38, C07C17/383, C07C21/18, C07C17/087, C07C17/25.
Un procedimiento de fabricación integrado para coproducir (E)1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, (E)1,3,3,3- tetrafluoropropeno y 1,1,1,3,3-pentafluoropropano partiendo de 1,1,1,3,3-pentacloropropano (HCC-240fa) que comprende las etapas de:
(a) en un primer reactor, llevar a cabo la fluoración de HCC-240fa para producir (E)1-cloro-3,3,3- trifluoropropeno (1233zd(E));
(b) en un segundo reactor, llevar a cabo la fluoración de 1233zd(E) para producir 1,1,1,3,3- pentafluoropropano (245fa) y
(c) en un tercer reactor, llevar a cabo la deshidrofluoración de 245fa para producir (E)1,3,3,3- tetrafluoropropeno (1234ze(E)).
PDF original: ES-2657389_T3.pdf
Azeótropos con HF para el procedimiento de 1,3,3,3-tetrafluoropropeno.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/11/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C01B7/19, C07C17/38, C07C21/18, C07C17/25.
Una composición azeotrópica o de tipo azeótropo que consiste esencialmente en de 1 a 30 por ciento en peso de fluoruro de hidrógeno, 10 a 70 por ciento en peso de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno (HFO-1234ze(E)) y de 10 a 60 por ciento en peso de 1,1,1,3,3-pentafluoropropano (HFC-245fa), y que tiene un punto de ebullición de 0ºC a 60ºC a una presión de 165 kPa (24 psia) a 1207 kPa (175 psia).
PDF original: ES-2655702_T3.pdf
Composiciones azeotrópicas o de tipo azeótropo útiles para la producción de haloolefinas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C19/08, C01B7/19, C07C21/10, C07C21/18.
Una composición azeotrópica o de tipo azeótropo ternaria que consiste en fluoruro de hidrógeno, 2-cloro-3,3,3- trifluoropropeno y un tercer componente seleccionado del grupo que consiste en 1,1,2,3-tetracloropropeno y 1,1,1, 2,2-pentafluoropropano, en el que
cuando el tercer componente es 1,1,2,3-tetracloropropeno, el fluoruro de hidrógeno está presente en una cantidad del 3,0 al 28,0 por ciento en peso, el 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno está presente en una cantidad del 68,0 al 93,0 por ciento en peso, y el 1,1,2,3-tetracloropropeno está presente en una cantidad del 2,5 al 4,3 por ciento en peso, y cuando el tercer componente es 1,1,1,2,2-pentafluoropropano, el fluoruro de hidrógeno está presente en una cantidad del 3,0 al 22,0 por ciento en peso, el 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno está presente en una cantidad del 65,0 al 83,5 por ciento en peso, y el 1,1,1,2,2-pentafluoropropano está presente en una cantidad del 11,1 al 15,5 por ciento en peso.
PDF original: ES-2649998_T3.pdf
Catalizador de hidrogenación.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(04/10/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C19/08, B01J37/02, B01J23/70, B01J23/38, C07C17/25.
Un método para hidrogenar un compuesto que comprende:
poner en contacto un agente reaccionante que comprende una olefina, en el que dicha olefina tiene al menos un enlace carbono-flúor, con un catalizador de hidrogenación soportado en condiciones de reacción eficaces para formar un producto de reacción que comprende un derivado hidrogenado de dicha olefina; en el que dicho catalizador de hidrogenación soportado comprende:
(a) 90 a 99,9 % en peso de alúmina, en donde dicha alúmina es al menos el 90 % en peso alfa-alúmina y
(b) 0,1 a 10 % en peso de al menos un metal con valencia cero, en donde dicho al menos un metal con valencia cero se selecciona del grupo que consiste en Pd, Ru, Pt, Rh e Ir.
PDF original: ES-2651686_T3.pdf
Método para preparar compuestos orgánicos fluorados.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/07/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C09K5/00, C07C17/087, C07C21/19.
Un método para preparar compuestos orgánicos fluorados que comprende convertir 1,1,1,2-tetrafluoro-2- cloropropano (HCFC-244bb) en 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno (HFO-1234yf);
en donde la reacción se lleva a cabo en una fase gaseosa en la presencia de un catalizador seleccionado del conjunto que se compone de un catalizador de carbono y/o basado en un metal, un catalizador basado en níquel y un catalizador basado en paladio.
PDF original: ES-2639623_T3.pdf
Método mejorado para producir 2-cloro-3,3,3,- trifluoropropeno (HCFC-1233xf).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/03/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, C07C17/42, C07C21/18, C07C17/25.
Un método para preparar 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno que comprende:
poner en contacto 1,1,2,3-tetracloropropeno, 2,3,3,3-tetracloropropeno y/o 1,1,1,2,3-pentacloropropano con un agente halogenante en presencia de al menos un catalizador y al menos un estabilizante seleccionados del grupo que consiste en: 4-terc-amilfenol, metoxi-hidroquinona, 4-metoxifenol, hidroxianisol butilado, timol, un estabilizante a base de amina y combinaciones de los mismos para producir una haloolefina C3.
PDF original: ES-2625141_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno usando un catalizador de transferencia de fase.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(28/09/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, C07C17/21, C07C21/18, C07C17/25, C07C17/35.
Un procedimiento para producir 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (1233zd) que comprende la fluoración de un reactivo orgánico seleccionado del grupo que consiste en 1,1,1,3,3-pentacloropropano (HCC-240fa), 1,1,3,3,- tetracloropropeno (HCO-1230za), 1,3,3,3-tetracloropropeno (HCO-1230zd) o sus mezclas, con fluoruro de hidrógeno (HF) anhidro en presencia de una cantidad eficaz de un catalizador de transferencia de fase.
PDF original: ES-2660601_T3.pdf
Método para producir compuestos orgánicos fluorados.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/09/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, C07C19/01.
Un método para producir compuestos orgánicos fluorados que comprende:
(a) hacer reaccionar en una fase líquida en presencia de HF como un agente de fluoración y al menos un primer catalizador 1,1,2,3-tetracloropropeno (CCl2≥CClCH2Cl; HCC-1230xa) o 1,1,1,2,3-pentacloropropano (CCl3CClHCClH2; HCC-240db) para producir al menos un compuesto de Fórmula (IB):
CF3CClFC(H)3 Fórmula (IB)
en la que dicho primer catalizador se selecciona del grupo que consiste en: catalizador de ácido de Lewis, catalizador de haluro de metal, óxidos de metales de transición, haluros de metales del Grupo IVb, haluros de metales del Grupo Vb, haluro de cromo fluorado, óxido de cromo fluorado y combinaciones de dos o más de éstos y
(b) hacer reaccionar dicho compuesto de Fórmula (IB) en fase gaseosa en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en catalizador a base de carbono y/o metal para producir un compuesto de Fórmula (II):
CF3CF≥CHZ (II)
donde cada Z es H.
PDF original: ES-2605242_T3.pdf
Método para producir compuestos orgánicos fluorados.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/08/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C09K5/00, C07C17/087, C07C21/19.
Un método para producir compuestos orgánicos fluorados que comprende convertir un compuesto de la fórmula (IAA) en una fase líquida en presencia de un catalizador de haluro de metal
CH2≥CClCF3 (IAA)
en un compuesto de la fórmula (IB)
CF3CFClCH3 (IB)
y a continuación convertir dicho compuesto de la fórmula (IB) en un compuesto de la fórmula (II) en una fase gas en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en un catalizador a base de carbono y/o metal,
catalizador a base de níquel y catalizador a base de paladio
CF3CF≥CH2 (II).
PDF original: ES-2602787_T3.pdf
Método para prolongar la duración de un catalizador durante la hidrofluoración.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(18/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C19/10, B01J27/135, C07C21/18, C07C17/087, B01J35/12.
Un procedimiento para producir 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano que comprende hacer reaccionar una alimentación que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno con fluoruro de hidrógeno y un catalizador de fluoración en ausencia de un agente oxidante; en el que dicho 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno comprende al menos 99% de la porción orgánica de la composición.
PDF original: ES-2556459_T3.pdf
Procedimiento integrado para coproducir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano, trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(07/12/2015) Un procedimiento de fabricación integrado para coproducir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano (245fa), trans-1-cloro- 3,3,3-trifluoropropeno (1233zd(E)), y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234ze(E)), que comprende las etapas:
(a) hacer reaccionar 240fa, o un derivado del mismo seleccionado de 1,1,3,3-tetracloropropeno y 1,3,3,3- tetracloropropeno, con HF en presencia de un catalizador para formar una mezcla que contiene HCl, HF, una mezcla orgánica de 244fa, 245fa, 1233zd y 1234ze;
(b) eliminar el HCl y HF de la mezcla de la etapa (a) y hacer reaccionar entonces la mezcla orgánica con HCl en presencia de un catalizador para convertir los compuestos de olefinas insaturadas en una mezcla de compuestos de alcanos…
Composiciones de tipo azeótropo de 1,1,2,3-tetracloropropeno y fluoruro de hidrógeno.
(22/07/2015) Una composición que comprende una mezcla de tipo azeótropo que consiste esencialmente en 1,1,2,3- tetracloropropeno y fluoruro de hidrógeno.
Producción a baja temperatura de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.
(15/07/2015) Un método para la producción de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (1233xf) que comprende la reacción de fase líquida continua de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y HF anhidro, sin el uso de un catalizador en un intervalo de temperatura de 65°C a 175°C;:
en el que la reacción tiene lugar en uno o más recipientes de reacción, cada uno en sucesión convirtiendo una porción de los agentes reaccionantes originales alimentados al recipiente de reacción de plomo y en el que las reacciones se realizan en un modo continuo.
Método para preparar 1,1-difluoroetano.
(01/07/2015) Un procedimiento para la producción de 1,1-difluoroetano (HFC-152a), comprendiendo el procedimiento:
(a) proporcionar un recipiente de reacción,
(b) proporcionar en el recipiente de reacción carbono activado impregnado con un catalizador de fluoración de ácido de Lewis fuerte, en el que el catalizador de ácido de Lewis fuerte se selecciona del grupo que consiste en haluros de Sb,
(c) activar el catalizador haciendo pasar a través del carbono activado impregnado con un catalizador de fluoración de ácido de Lewis fuerte gas fluoruro de hidrógeno anhidro y gas cloro,
(d) poner en contacto, en un estado de vapor en el recipiente de reacción que contiene el catalizador activado, fluoruro de hidrógeno y uno o más hidrocarburos halogenados seleccionados…
