14 inventos, patentes y modelos de MELLADO DURAN,ENCARNACION
Derivados acilados de polifenoles y/o carbohidratos, métodos de obtención y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(29/03/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Clasificación: C12N9/10, C12P7/62, A61K31/05, C12P7/22, C12N9/18, A23L3/349, C07C39/11, A23L3/3517.
Derivados acilados de polifenoles y/o carbohidratos, métodos de obtención y usos de los mismos.
La presente invención describe derivados acilados de polifenoles y/o carbohidratos, métodos de obtención y usos de los mismos. Particularmente, la presente invención se refiere a los compuestos de fórmula general (I) que son de interés en la industria farmacéutica y alimentaria. Asimismo, la invención divulga el método de obtención de dichos compuestos en presencia de un extracto enzimático obtenible a partir de un cultivo de cualquiera de las cepas bacterianas seleccionadas de entre: Bacillus CECT 8464, Enterobacter CECT 8462, Pseudomonas CECT 8463 y Terribacillus CECT 8231, así como los diferentes usos de dichos compuestos de fórmula general (I).
PDF original: ES-2564892_A1.pdf
PDF original: ES-2564892_B1.pdf
Derivados acilados de carbohidratos, métodos de obtención y usos de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(17/03/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Clasificación: C07H3/04.
Derivados acilados de carbohidratos, métodos de obtención y usos de los mismos.
La presente invención describe derivados acilados de carbohidratos, preferentemente a los compuestos de fórmula 2,3,4,6,6'-penta-O-acetil-α,α-D-trehalosa ó 2,3,4,6-tetra-O-acetil-α,α-D-trehalosa, así como el uso de los mismos como intermedios de reacción para la síntesis de derivados de trehalosa o para la elaboración de análogos de glicolípidos presentes en Mycobacterium tuberculosis, y que son de interés en la industria farmacéutica y alimentaria. La presente invención se refiere también al procedimiento de obtención de los análogos de glicolípidos presentes en Mycobacterium tuberculosis, que se lleva a cabo en presencia de un extracto enzimático obtenible a partir de un cultivo de cualquiera de las cepas bacterianas seleccionadas de entre: Bacillus CECT 8464, Enterobacter CECT 8462, Pseudomonas CECT 8463 y Terribacillus CECT 8231.
PDF original: ES-2564088_A2.pdf
PDF original: ES-2564088_B2.pdf
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Cepas bacterianas y sus usos en reacciones de acilación y/o desacilación.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Clasificación: C12N1/20.
Cepas bacterianas y sus usos en reacciones de acilación y/o desacilación.
La presente invención describe cepas microbianas con capacidad de llevar a cabo reacciones de alcoholisis y esterificación regioselectivas y el uso de las mismas en la producción de carbohidratos y polifenoles lipófilos de interés en la industria farmacéutica y alimentaria. Asimismo, la invención divulga el método de obtención de las cepas microbianas y el método de obtención de los carbohidratos y polifenoles lipofílicos.
PDF original: ES-2554563_B2.pdf
PDF original: ES-2554563_A2.pdf
PDF original: ES-2554563_R1.pdf
Cepas bacterianas y sus usos en reacciones de acilación y/o desacilación.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Clasificación: C12N1/20.
Cepas bacterianas y sus usos en reacciones de acilación y/o desacilación.
La presente invención describe cepas microbianas con capacidad de llevar a cabo reacciones de alcoholisis y esterificación regioselectivas y el uso de las mismas en la producción de carbohidratos y polifenolas lipófilos de interés en la industria farmacéutica y alimentaria. Asimismo, la invención divulga el método de obtención de las cepas microbianas y el método de obtención de los carbohidratos y polifenoles lipofílicos.
PDF original: ES-2554565_B2.pdf
PDF original: ES-2554565_A2.pdf
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Cepas bacterianas y sus usos en reacciones de acilación y/o desacilación.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Clasificación: C12N1/20.
Cepas bacterianas y sus usos en reacciones de acilación y/o desacilación.
La presente invención describe cepas microbianas con capacidad de llevar a cabo reacciones de alcoholisis y esterificación regioselectivas y el uso de las mismas en la producción de carbohidratos y polifenoles lipófilos de interés en la industria farmacéutica y alimentaria. Asimismo, la invención divulga el método de obtención de las cepas microbianas y el método de obtención de los carbohidratos y polifenoles lipofílicos.
PDF original: ES-2554427_R1.pdf
PDF original: ES-2554427_B2.pdf
PDF original: ES-2554427_A2.pdf
Cepas bacterianas y sus usos en reacciones de acilación y/o desacilación.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Clasificación: C12N1/20.
Cepas bacterianas y sus usos en reacciones de acilación y/o desacilación.
La presente invención describe cepas microbianas con capacidad de llevar a cabo reacciones de alcoholisis y esterificación regioselectivas y el uso de las mismas en la producción de carbohidratos y polifenoles lipófilos de interés en la industria farmacéutica y alimentaria. Asimismo, la invención divulga el método de obtención de las cepas microbianas y el método de obtención de los carbohidratos y polifenoles lipofílicos.
PDF original: ES-2553836_A1.pdf
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CEPAS BACTERIANAS Y SUS USOS EN REACCIONES DE ACILACIÓN Y/O DESACILACIÓN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(12/11/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Clasificación: C12N1/20, A61K35/74, C12N9/10, A61K38/46, C12R1/07.
La presente invención describe cepas microbianas con capacidad de llevar a cabo reacciones de alcoholisis y esterificación regioselectivas y el uso de las mismas en la producción de carbohidratos y polifenoles lipófilos de interés en la industria farmacéutica y alimentaria. Asimismo, la invención divulga el método de obtención de las cepas microbianas y el método de obtención de los carbohidratos y polifenoles lipofílicos.
Cepa microbiana Terribacillus SP-AE2B 122 con capacidad para llevar a cabo reacciones de transesterificación y usos de la misma.
(21/10/2014) Cepa Microbiana Terribacillus SP. AE2B 122 con capacidad para llevar a cabo reacciones de transesterificación y usos de la misma.
La presente invención se refiere a una cepa bacteriana del género Terribacillus, denominada Terribacillus sp. AE2B 122 con capacidad de llevar a cabo reacciones de transesterificación y el uso de la misma, o del sobrenadante obtenido a partir de su cultivo, en la producción de biodiesel. Esta cepa ha demostrado tener una alta capacidad para la producción de biodiesel, que se refleja en los altos valores de conversión de aceites a diglicéridos y esteres de ácido grasos, los cuales alcanzan el 100%. Es destacable también el hecho de que el sobrenadante obtenido a partir del cultivo de dicha cepa bacteriana es…
LIPASA LIPBL Y SUS APLICACIONES.
(23/10/2012) Lipasa LipBL y sus aplicaciones.
La presente invención se refiere al uso de la lipasa LipBL para la hidrólisis de distintos sustratos seleccionados de entre p-nitrofenoles, tributirina, Tween 80, aceites, sustratos quirales y proquirales, aceite de pescado, azúcares paracetilados o nitrocefin y a un procedimiento enzimático de monodesprotección regioselectiva de azúcares paracetilados para la obtención de azúcares monodesacteilados.
LIPASA LIPBL Y SUS APLICACIONES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/05/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Clasificación: C12N9/16, C12P19/00, C12N11/02, C07H13/02.
La presente invención se refiere al uso de la lipasa LipBL para la hidrólisis de distintos sustratos seleccionados de entre p-nitrofenoles, tributirina, Tween 80, aceites, sustratos quirales y proquirales, aceite de pescado, azúcares paracetilados o nitrocefin y a un procedimiento enzimático de monodesprotección regioselectiva de azúcares paracetilados para la obtención de azúcares monodesacteilados.
MEJORA DE CEPAS DE STREPTOMYCES MEDIANTE LA UTILIZACION DE GENES BIOSINTETICOS DE ACIDO CLAVULANICO.
(16/10/2004) Mejora de cepas de Streptomyces mediante la utilización de genes biosintéticos de ácido clavulánico. La presente invención se refiere a un procedimiento basado en la utilización de genes del cluster biosintético de ácido clavulánico para el incremento de la producción de dicho antibiótico en el microorganismo productor Streptomyces clavuligerus. Dicho procedimiento incluye: (I) un método para aislar una región de ADN de S. clavuligerus que contiene 11 genes (pyc, claA, claB, claC, claD, claE, claF, claG, claH, claI y claJ), los cuales forman parte de la agrupación de genes biosintéticos de ácido clavulánico y (II) la expresión de dichos genes en el microorganismo productor de ácido clavulánico S. clavuligerus así como en otros microorganismos relacionados, consiguiendo un incremento de la producción de dicho…
MEJORAS DE CEPAS DE STREPTOMYCES MEDIANTE LA UTILIZACION DE GENES BIOSINTETICOS DE TILOSINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Clasificación: C12N9/00, C12N1/21, C12N15/52, C12N15/76.
Mejoras de cepas de Streptomyces mediante la utilización de genes biosintéticos de tilosina. La presente invención se refiere a un procedimiento basado en la utilización de genes del cluster biosintético de tilosina para el incremento de la producción de tilosina en S. fradiae o para la producción de nuevos metabolitos híbridos en microorganismos relacionados (Streptomyces spp.). En él se describe: (I) un método para aislar un fragmento de ADN de S. fradiae que contiene 11 genes, 10 de ellos pertenecientes al cluster de genes biosintéticos de tilosina y la expresión de dichos genes en el microorganismo producto de tilosina S. fradiae, así como en otros microorganismos relacios (Streptomyces spp.) consiguiendo un incremento en la producción de tilosina en el primer caso y la producción de nuevos antibióticos híbridos en el segundo.
UN PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA PREPARAR ACIDO 7BETA-(4-CARBOXIBUTANAMIDO)CEFALOSPORANICO UTILIZANDO LA ENZIMA D-AMINOACIDO OXIDASA DE TRIGONOPSIS VARIABILIS MODIFICADA PRODUCIDA EN ESCHERICHIA COLI.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Clasificación: C12N9/06.
Un procedimiento enzimático para preparar ácido 7 b -(carboxibutanamido) cefalosporánico utilizando la enzima D-aminoácido oxidasa de trigonopsis variabilis modificada producida en Escherichia coli. El procedimiento de expresión de la enzima comprende: para la enzima D-aminoácido oxidasa; (II) eliminar el intrón que contiene dicho gen; (III) insertar el fragmento de ADN obtenido en un plásmido que sea capaz de replicarse en Escherichia coli (IV) fusionar en el extremo 5"' de la región estructural del gen un ensamblador sintético que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica para seis histidinas; (V) transformar una cepa de Escherichia coli con el plásmido recombinante resultante; (VI) cultivar las células de Escherichia coli transformadas y (VII) recuperar la enzima D-aminoácido oxidasa del cultivo de la operación anterior mediante cromatografía de afinidad.
PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE ACIDO CLAVULANICO MEDIANTE LA EXPRESION DE GENES REGULADORES Y BIOSINTETICOS DE STREPTOMYCES CLAVULIGERUS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Clasificación: C12N9/00, C12N1/21, C12N15/52, C12N15/76.
Procedimiento para incrementar la producción de ácido clavulánico en Streptomyces mediante la sobreexpresión del gen claR. El gen claR caracterizado por la secuencia SEQ ID NO: 2 se encuentra localizado en la agrupación génica que codifica para los genes de biosíntesis de ácido clavulánico y muestra elevada similitud con genes reguladores que actúan como activadores transcripcionales. Mediante técnicas de ADN recombinante se introduce dicho gen en Streptomyces, obteniéndose transformantes que presentan una producción incrementada de ácido clavulánico, con respecto a las cepas control sin transformar. Figura 2.