6 inventos, patentes y modelos de MELAMED, ELDAD
Células madre mesenquimatosas para el tratamiento de enfermedades del SNC.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/03/2019). Solicitante/s: RAMOT AT TEL AVIV UNIVERSITY LTD.. Clasificación: A61P25/28, A61K35/12, A61K35/28, C12N5/0775, C12N5/079.
Una célula humana no manipulada genéticamente, aislada, que puede obtenerse mediante la diferenciación de una célula madre mesenquimatosa indiferenciada que se ha incubado en un medio que comprende lisado plaquetario, en donde la célula segrega factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y no segrega factor de crecimiento nervioso (NGF) en donde una secreción basal de dicho BDNF es al menos cinco veces mayor que una secreción basal de dicho BDNF en una célula madre mesenquimatosa indiferenciada, expresando dicha célula madre mesenquimatosa indiferenciada CD73, CD90 y CD105 y no expresando CD14, CD19, CD34, CD45 y HLADR, en donde dicha secreción basal de dicha CMM indiferenciada se produce en ausencia de estimulantes.
PDF original: ES-2729557_T3.pdf
Células madre mesenquimales para el tratamiento de enfermedades del SNC.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/11/2018). Solicitante/s: RAMOT AT TEL AVIV UNIVERSITY LTD.. Clasificación: A61P25/02, A61K35/12, A61K35/28.
Una célula humana aislada para uso en el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica, en donde la célula humana segrega factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y no secreta factor de crecimiento nervioso (NGF), en donde una secreción basal de dicho BDNF es de al menos cinco veces mayor que una secreción basal de una célula madre mesenquimal no diferenciada que expresa CD73, CD90 y CD105 y no expresa CD14, CD19, CD34, CD45 y HLA-DR, en donde dicha secreción basal de MSC no diferenciadas ocurre en ausencia de estimulantes.
PDF original: ES-2688945_T3.pdf
Células aisladas y poblaciones que comprenden a las mismas para el tratamiento de enfermedades del SNC.
(03/09/2014) Un método para generar células similares a astrocitos, que comprende:
(a) incubar células madre mesenquimales en un medio que comprende un factor de crecimiento epidérmico humano (hEGF) y un factor de crecimiento básico de fibroblastos humano (hbFGF) para generar células predispuestas a generar células similares a astrocitos ; y
(b) incubar dichas células predispuestas en un medio de diferenciación que comprende un factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) y una neurregulina 1-ß1 humana, generando de este modo células similares a astrocitos.
COMPOSICION FARMACEUTICA DEL ESTER ETILICO DE L - DOPA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Clasificación: A61K31/165, A61K9/20.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE ESTER ETILICO DE L % DE HIDROXIPROPILMETIL CELULOSA, UN 0,25 A 4,5 % DE HIDROXIPROPIL CELULOSA Y UN 1 A 90 % DE UN POLIMERO CARBOXIVINILO.
COMPOSICION DE ESTERES DE L-DOPA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2000). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Clasificación: A61K31/195.
ESTA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION QUE INCLUYE UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN PRINCIPIO ACTIVO, INCLUYENDO DICHO PRINCIPIO ACTIVO UN L - DOPA ETIL ESTER EN UNA CANTIDAD QUE ES AL MENOS UN 97 % EN PESO DE PRINCIPIO ACTIVO, Y L - DOPA EN UNA CANTIDAD QUE ES MENOR QUE UN 1 % EN PESO DE DICHO PRINCIPIO ACTIVO. ESTA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHA COMPOSICION. ADEMAS, ESTA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR UN PACIENTE QUE PADECE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON QUE INCLUYE ADMINISTRAR A UN PACIENTE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE INCLUYE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN L - DOPA ETIL ESTER Y UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
COMPOSICION DE ESTERES DE L-DOPA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1999). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Clasificación: A61K31/195.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN INGREDIENTE ACTIVO, EL INGREDIENTE ACTIVO COMPRENDE UN ESTER DE ETIL DE L-DOPA EN UNA CANTIDAD QUE ES AL MENOS EL 97% DEL PESO DEL INGREDIENTE ACTIVO Y L-DOPA EN UNA CANTIDAD QUE ES MENOR DEL 1% DEL PESO DE DICHO INGREDIENTE ACTIVO. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS UN PROCESO PARA PREPARAR DICHA COMPOSICION. ADEMAS, ESTA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA TRATAR A UN PACIENTE QUE SUFRA DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDA UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE ESTER DE ETIL DE L-DOPA Y UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
