Compuestos de 1-tetrahidropiranilcarbonil-2,3-dihidro-1h-indol para el tratamiento del cáncer.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(29/04/2020). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P35/00, C07D405/06, A61K31/4045.
Un compuesto de fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que
R1a es hidrógeno, metilo, etenilo, ciano, fluoro, cloro, fluorometilo, o difluorometilo;
R1b es hidrógeno, fluoro, o cloro;
R1c es hidrógeno, hidroxi, fluoro, benciloxi, o hidroxietilamino;
R2 es hidrógeno o metilo;
R2a es hidrógeno o metilo; y
R3a es tetrahidropiranilo.
PDF original: ES-2797981_T3.pdf
DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINA COMO INHIBIDORES DE LA TRANSDUCCION DE SEALES DE TGF BETA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(01/03/2008) Un compuesto de Fórmula I; (Ver fórmula) en la que: R1 es piridilo no sustituido o sustituido; furilo no sustituido o sustituido; o tiofenilo no sustituido o sustituido; en los que la sustitución puede ser uno o más de los siguientes: alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alcoxilo (C1-C6), alquil(C1-C6)tio, trifluorometilo, halógeno, N-morfolino o feniltio; R2 es quinolilo no sustituido o sustituido; fenilo no sustituido o sustituido; naftilo no sustituido o sustituido; piridilo no sustituido o sustituido; quinazolilo no sustituido o sustituido; cinolinilo no sustituido o sustituido; indolilo no sustituido o sustituido; benzofurilo no sustituido o sustituido; dihidrobenzofurilo no sustituido o sustituido; di-hidrobenzo[…
NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
(01/02/2008) Un compuesto de estructura, en la que **fórmula** es un anillo saturado de cuatro, cinco o seis miembros y X es C, O ó S; con la condición de que el anillo es un anillo de carbono completamente saturado en el que X en el anillo puede ser una sustitución única de cualquier C, O ó S, excepto que X no puede ser O cuando esté adyacente al carbono del anillo de pirazolo y R1 es piridina y R2 es un sulfonil fenilo o tienilo; R1 es fenilo sustituido o no sustituido; piridina sustituida o no sustituida; N-óxido de piridina sustituida o no sustituida; quinolina sustituida o no sustituida; N-óxido de quinolina sustituida o no sustituida; naftpiridina sustituida o no sustituida; pirazina…
(16/02/2005) Un compuesto A de la fórmula **(Fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable, profármaco, o solvato del mismo, en la que: X es Cl, Br, I, ó F; Y es =O, o =NOR5; o Y significa ambos -H y y -OR5; o ambos -H y y -NR5R10; R1, R2, y R3 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, alquilo C1-C6 (heterocíclico de 4- a 10- miembros), alquenilo C2-C6 (heterocíclico de 4- a 10- miembros), alquinilo C2C6 (heterocíclico de 4- a 10- miembros, (aril C6-C10) alquilo C1-C6, (aril C6-C10) alquenilo C2-C6 y (aril C6-C10) alquinilo C2-C6 en el que las mencionadas fracciones alquilo de los grupos anteriores se sustituyen opcionalmente por halo o alquilo…
(16/09/2004) Un compuesto de **fórmula** o una de sus sales, profármacos y solvatos farmacéuticamente aceptable, en la que: X1 es O, -CR4R5- o -NR4-; R1 es H o alquilo C1-C10, en el que 1 a 3 carbonos de dicho alquilo se sustituyen opcionalmente por un heteroátomo seleccionado de O, S y -N(R4)-, y dicho alquilo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consta de -C(O)O(alquilo C1-C10), alcoxi C1-C10, alcanoilo C1-C10, halógeno, nitro, ciano, heterociclo de 4 a 10 miembros, alquilo C1-C10, -NR4R5, arilo C6-C10, - S(O)n(alquilo C1-C10) en el que n es un número entero en el intervalo de 0 a 2, y -SO2NR4R5; R2 es -(CR4R5)n(heterociclo de 4 a 10 miembros) o - (CR4R5)n(arilo…
ANTIBIOTICOS DE CETOLIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: C07H17/00.
Un compuesto de la fórmula o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable, en la que R14 y R15 son H y R12 y R13 se seleccionan, cada uno independientemente, entre H y metilo.
