8 inventos, patentes y modelos de MAYNARD, GEORGE, D.
Isoquinolinas 1-aril-4-sustituidas.
(25/04/2012) Un compuesto según la fórmula I**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en la que:
R1 se selecciona de hidrógeno, alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, alcoxi de C1-C6, haloalquilode C1-C6, haloalcoxi de C1-C6, (cicloalquil C3-C7)-alquilo de C0-C4;
R2 es -(CRARB)OR4;
R3 representa entre 0 y 4 sustituyentes, cada uno de los cuales se selecciona independientemente de halógeno,hidroxi, amino, ciano, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo opcionalmente sustituido, alqueniloopcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, alcoxiopcionalmente sustituido, haloalcoxi opcionalmente sustituido, hidroxialquilo opcionalmente sustituido,alcoxialquilo opcionalmente sustituido, mono- y di-alquilamino…
DERIVADOS DE IMIDAZOL CON ANILLOS FUSIONADOS SUSTITUIDOS: LIGANDOS DE RECEPTORES GABA SBA/SB.
(01/05/2007) Compuesto de fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R1 representa arilo o heteroarilo de 5 a 10 miembros, cada uno no sustituido o sustituido con 1 a 4 grupos seleccionados independientemente de R5; R2 representa alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C10 o (cicloalquil C3-C10) alquilo C1-C8, cada uno no sustituido o sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de R5; o bien: (a) A es CH2 y B es NR3 o CR3R6; o (b) B es CH2 y A es NR3 o CR3R6; R3 se selecciona de entre: (a) hidrógeno, halógeno, nitro y ciano; y (b) grupos de fórmula: en la que: (i) G es un enlace, alquilo C1-C8, -NH-, -N(RB)-, -(RB)N--O-, -C(=O)-, -C(=O)NH-, -C(=O)NRB-, -S(O)m-, -CH2C(=O)-, -S(O)mNH-, -S(O)mNRB-, -NHC(=O)-, -C(=NRB)-, HC=N-, -NRBC(=O)-, -NHS(O)m- o NRBS(O)-; (ii) RA y RB se seleccionan independientemente…
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL Y PIRIDILIMIDAZOL COMO LIGANDOS PARA RECEPTORES GABA.
(16/07/2006) Compuesto de la **fórmula** y una sal farmacéuticamente aceptables de los mismos, en el que: Z1 es nitrógeno o CR1; Z2 es nitrógeno o CR2; Z3 es nitrógeno o CR3; Z4 es nitrógeno o CR4; siempre que no más de 2 de Z1, Z2, Z3 y Z4 sean nitrógeno; R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de i) hidrógeno, halógeno, hidroxilo, nitro, ciano, amino, haloalquilo y haloalcoxilo, ii) alquilo, alcoxilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, (cicloalquil)alquilo , -NH(R10), -N(R10)(R11), hidroxialquilo, aminoalquilo, (R10)NH-alquilo-, (R10)(R11)N-alquilo, alcanoílo, alcoxicarbonilo, (heterocicloalquil)alquilo , alquilsulfonilo,…
4-(1H-BENCIMIDAZOL-2-YL-AMINO) PIPERIDINAS SUSTITUIDAS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D487/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LA PIPERIDINA, DE FORMULA (I) A SUS ESTEREOISOMEROS Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA HISTAMINA Y ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA TAQUIQUININA. ESTOS ANTAGONISTAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA RINITIS ALERGICA, INCLUIDA LA RINITIS Y SINUSITIS ESTACIONALES; LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL INTESTINO, INCLUIDA LA ENFERMEDAD DE CROHN Y LA COLITIS ULCERATIVA; EL ASMA; LA BRONQUITIS Y LA EMESIS.
NUEVAS N - METIL - N - (4 - (PIPERIDIN - 1 - IL) - 2 (ARIL)BUTIL)BENZAMIDAS , UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/445, C07D211/22, C07D401/06, C07D409/14, C07D211/70, C07D417/06, C07D401/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE N - METIL - N - (4 - (PIPERIDIN - 1 - IL) - 2 (ARIL)BUTIL)BENZAMIDA , DE FORMULA (I), ESTEREOISOMEROS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE HISTAMINA Y DE LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA. DICHOS ANTAGONISTAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA RINITIS ALERGICA, INCLUYENDO LA RINITIS Y SINUSITIS ESTACIONALES; ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL SINDROME DEL COLON IRRITABLE, INCLUYENDO LA ENFERMEDAD DE CROHN Y LA COLITIS ULCEROSA; ASMA; BRONQUITIS; Y EMESIS.
NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA DE PIRROLIDINA SUSTITUIDOS CON HETEROCICLO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMIDAS DERIVADAS DE LA PIRROLIDINA, CON SUSTITUTO HETEROCICLICO, QUE TIENEN LA FORMULA , SUS ESTEREOISOMEROS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ASI COMO AL USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA TAQUIQUININA. ESTOS ANTAGONISTAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y DE TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA TAQUIQUININA, EN ESPECIAL EL ASMA, LA TOS Y LA BRONQUITIS.
NUEVOS DERIVADOS CARBOXAMIDAS CICLICOS SUSTITUIDOS POR CARBOXI.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/445, A61K31/495, C07D401/06, C07D413/14.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS CARBOXAMIDOS CICLICOS SUSTITUIDOS POR CARBOXILO Y REPRESENTADOS POR LA FORMULA , A ESTEREOISOMEROS Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS DERIVADOS, Y A SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA TACHIQUININA. DICHOS ANTAGONISTAS SON EFICACES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LA TACHIQUININA ASI COMO LOS TRASTORNOS COMO EL ASMA, LA TOS O LA BRONQUITIS.
PIRROLIDIN-3-IL-ALQUIL-PIPERIDINAS SUSTITUIDAS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA TAQUIQUININA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/445, C07D401/06, C07D409/14, C07D471/10.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIRROLIDINA-3-IL-ALKILOPIPERIDINAS SUSTITUIDAS, SUS ESTEREOISOMEROS, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN SUS ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISMO DE TAQUIQUININA, ESPECIALMENTE A LA SUSTANCIA P Y ANTAGONISMO A NEUROQUININA A, Y SIMILARES. COMPUESTO QUE TIENEN LA PROPIEDAD DE ANTAGONISMO A LA TAQUIQUININA SE INDICAN PARA CONDICIONES ASOCIADAS CON INFLAMACION NEUROGENICA Y OTRAS ENFERMEDADES DESCRITAS AQUI.
