12 inventos, patentes y modelos de MANTEGANI, SERGIO
Derivados de triciclopirazol.
(05/11/2014) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
donde:
n es 0 o 1;
R1, R2 y R4, cada uno independientemente de los otros, se seleccionan del grupo consistente en -Ra, - CORa, -CONHRa, -SO2Ra y -COORa;
R3 es un grupo -NRaRb o -ORa;
donde Ra y Rb, diferentes o iguales, son independientemente entre sí un átomo de hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo C1-C6 lineal o ramificado, alquenilo C2-C6 lineal o ramificado, alquinilo C2-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C6, cicloalquil alquilo C1-C6, heterociclilo, heterociclil alquilo C1-C6, arilo, aril alquilo C1-C6, heteroarilo y heteroaril alquilo…
DERIVADOS DE LA ABEO-ERGOLINA COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR 5HT1A.
(16/07/2004) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R SUB,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, DE CLORO O DE BROMO O UN GRUPO METILO, METILTIO, HIDROXI, CIANO O CARBOXAMIDO; R{SUB,2} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3} O UN GRUPO ALILO; R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,5}, UN GRUPO ALQUENILO C{SUB,3}-C{SUB,5}, UN GRUPO CICLOALQUIL C{SUB,5}-C{SUB,6} ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3}, UN GRUPO FENILALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3}, UNO FENILALQUENILO C{SUB,3}C{SUB,5} O UNO FENILO; CUYOS GRUPOS PUEDEN SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,3}, TRIFLUOMETILO, HIDROXI O AMINO; O UN GRUPO DE LA FORMULA (A) EN LA QUE R{SUB,6} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3} Y R{SUB,7} ES UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO COMO SE HA DESCRITO…
DERIVADOS DE ERGOLINA SEROTONINERGICOS.
(16/01/2002) LA INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA OH, NH2, COOR3, OCONHR4, CONHR4, NHCOR4, NHCO2R4, NHC(X)NHR4, NHC(X)NHCOR4, (A) O (B), R1 ES HIDROGENO O UN ALQUILO C1C4 LINEAL O RAMIFICADO; R2 ES HIDROGENO, CLORO, BROMO O UN GRUPO DE ALQUILO C1-C4; R3 Y R3' SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-C5 O HIDROGENO, N ES 0, 1 O 2, M ES 1 O 2; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C7, CICLOALQUILO C3-C7, ADAMANTINIL(TRICICLO 3.3.1.1.3.7)DECAN-1-IL , ALQUILFENILO C1-C5, ALQUENILFENILO C2; ALQUINILFENILO C2, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO C1-C4, ALCOXIDO C1-C3, METILENDIOXIDO, CIANO, TRIFLUOROMETIL, HIDROXIDO, NITRO Y ACETILO; UN ANILLO DE NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O FENILO CONDENSADO CON UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO QUE TENGA ENTRE 5 O 6 MIEMBROS QUE INCLUYA ENTRE 1 Y 4 HETEROATOMOS…
DERIVADOS DE ERGOLINA HETEROCICLICOS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE 5HT1A.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/48, C07D457/04, C07D457/02.
LOS DERIVADOS DE ERGOLINA QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE R 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C SUB,1-4 ; R 2 ES HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO, O BROMO, MET ILO O UN GRUPO TIOALQUILO C 1-4 ; N ES 0, 1 O 2; EL SUSTITUYENTE EN LA POSICION 8 ESTA EN CONFIGURACION AL O BE ; HET REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 ESLABONES AROMATICO, TENIENDO DICHO ANILLO TRES HETEROATOMOS , LOS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN UN ATOMO DE AZUFRE, OXIGENO Y NITROGENO Y X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, CLORO, BROMO O FLUORO O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, SON ACTIVOS A NIVEL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
DERIVADOS DE PIPERIDINA DISUSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: C07D413/06, A61K31/42.
DERIVADOS PIPERIDINICOS BISUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN HIDROGENO; BROMO; CLORO; UN GRUPO ALQUILO C SUB,1 - C 5 LINEAL O RAMIFICADO; UN GRUPO ALKOXI C 1 C 5 LINEAL O RAMIFICADO; O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 ES UN HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C 1 C 5 LINEAL O RAMIFICADO O UN GRUPO FENILO OPCIONLAMENTE SUSTITUIDO; X ES CH 2 , C = O, CHOH O C = NOH; R 3 ES H IDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1 C 5 LINEAL O RAMIFICADO; Y ES UN GRUPO CH 2 N EN EL QUE N ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 4, CHOH, C = O O CH A, DONDE A ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; W ES HIDROGENO O HIDROXI; SI EL CASO, YA COMO ISOMEROS UNICOS O MEZCLAS RACEMICAS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE POSEE ACTIVIDAD NEUROPROTECTORA SELECTIVA, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SNC AGUDAS O DEGENERATIVAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: A61K31/48, C07D457/02, C07D457/12.
UN DERIVADO DE ERGOLONA DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENENEL SIGNIFICADO QUE SE INDICA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE DICHO DERIVADOS DE RGOLINA; EL COMPUESTO ES UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO.
ESTERES DE ERGOLINA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: A61K31/48, C07D457/02.
ESTERES DE ERGOLINA I (R1 = H O CH3); R2 = HIDROCARBURO C1-C4; R3 = H U OCH3; R4 = H O HALOGENO; R5 = ALQUILO C1-C4) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE SON ACTIVOS EN EL NIVEL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS ESTERES DE ERGOLINA Y SUS SALES SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA PRODUCCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EFECTIVAS CONTRA LA INSUFICIENCIA CEREBRAL Y LA DEMENCIA SENIL.
DERIVADOS DE ERZOLINA ANTIPARKINSONIANOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1993). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: A61K31/48.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE R1 ES UN H O UN GRUPO METILO, R2 Y R3 SON H O JUNTOS SON UN ENLACE QUIMICO, R4 ES UN H UN GRUPO C1 - C4 ALQUILO, R5 ES UN GRUPO C1 - C4 ALQUILO O UN GRUPO ALILO Y R6 ES UN H O ATOMO DE HALOGENO, Y LA SAL DE ESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SON UTILES PARA LA FABRICACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EFECTIVAS EN EL TRATAMIENTO DE SINDROMES EXTRAPIRAMIDALES TALES COMO LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
HETEROCICLOS DE ERGOLINILO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1993). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: A61K31/48, C07D457/02, C07D457/00.
DERIVADOS DE ERGOLINILO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI; R3 ES UN GRUPO HIDROCARBONADO, QUE TIENE DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO; X ES UN ATOMO DE NITROGENO; E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO =N-R4 O -N=C(R5)-, DONDE R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C4 O FENILO; R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C4, FENILO, AMINO O DI(ALQUIL C1-C4) AMINO, Y EL ATOMO DE NITROGENO DEL GRUPO -N=C(R5)- NO ESTA UNIDO AL ATOMO DE NITROGENO REPRESENTADO POR X; O Y ES UN ATOMO DE NITROGENO Y X UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO =N-R4, DONDE R4 ES COMO SE DEFINIO ANTES; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PARKINSONISMO Y SINDROMES DISCINETICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTEROIDES AMINOGLICOSIDICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: A61K31/705, C07J71/00.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I [R1 F H O ALQUILO C1-3, R2 F UN RESTO AMINODESOXI O AMINODIDESOXI O AMINOTRIDESOXI AZUCAR DE LA SERIE D O L SUSTITUIDO CON ALQUILO, SIENDO EL ENLACE GLICOSIDICO A O B] Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR HACER REACCIONAR LOS DERIVADOS 3-HIDROXI CORRESPONDIENTES CON UN DERIVADO PROTEGIDO ADECUADO DE UN AMINO AZUCAR.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTEROIDES AMINOGLICOSIDICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: A61K31/705, C07J71/00.
LOS COMPUESTOS I (DONDE O BIEN R1 F OH, ALXOCI C1-4 Y R2 F, ALQUILO C1-4, O R1 B R2 F UN ENLACE QUIMICO; R3 F UN RESTO AMINODESOXI O AMINODIDESOXI O AMINOTRIDESOXI AZUCAR DE LAS SERIES D O L, SIENDO EL ENLACE GLICOSIDICO A O B) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SE PREPARAN POR REACCION DE LOS PRECURSORES 3-HIDROXI CORRESPONDIENTES CON UN DERIVADO 1-HALO PROTEGIDO DE UN AZUCAR ADECUADO. LOS COMPUESTOS RESULTANTES DE FORMULA I SON AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS UTILES. 1. UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; CUYO PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE CONDENSAR UN ESTEROIDE DE FORMULA GENERAL II.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTEROIDES AMINOGLICOSIDICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: C07J41/00, A61K31/705.
LOS COMPUESTOS I (DONDE O BIEN R1 F OH, ALCOXI C1©4 Y R2 F H, ALQUILO C1©4, O R1 B R2 F UN ENLACE QUIMICO; R3 F UN RESTO AMINODESOXI O AMINODIDESOXI O AMINOTRIDESOXI AZUCAR DE LAS SERIES D Y L, SIENDO LA UNION GLICOSIDICA A O B; Y CUALQUIER R4 F OH Y R5 F H O R4 B R5 F UN ENLACE QUIMICO) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES (UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS), SE PREPARAN POR REACCION DE UN ESTEROIDE ADECUADO CON UN AMINO AZUCAR©1©HALO PROTEGIDO. 1. UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IUN ATOMO DE HIDROGENO, O R4 Y R5 TOMADOS JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE QUIMICO; O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; CUYO PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE CONDENSAR UN ESTEROIDE DE FORMULA GENERAL II.
