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Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(15/01/2020). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Clasificación: A61K31/70, A61P37/02, A61K31/702, A61K31/732, A23L33/00, A23L33/10, A23L29/30, A23L33/125.

Composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de oligasacárido y oligosacárido neutro, para usar en la estimulación del sistema inmunitario de pacientes con cáncer, en particular pacientes con cáncer que se someten o se han sometido a quioterapia, radiación y pacientes con cáncer que están caquécticos, donde el olisacárido ácido comprende al menos una unidad de ácido urónico terminal y donde la unidad de ácido urónico se selecciona del grupo que consiste en ácido galacturónico, ácido glucorónico, ácido gulurónico, ácido idurónico, ácido manurónico, ácido riburónico y ácido alturónico, y donde el oligosacárido ácido tiene un grado de polimerización de entre 1 y 10, y donde el oligosacárido neutro tiene un grado de polimerización de unidades de monosa superior a 2 y está por debajo de 60 unidades de monosa, y donde el oligosacárido neutro se selecciona del grupo que consiste en galactooligosacárido, fructooligosacárido y transgalactooligosacárido.

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Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(05/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Clasificación: A61K31/70, A61P37/00, A61K31/732.

Composición nutritiva comprendiendo oligosacárido ácido y oligosacárido neutro para el uso #i) en estimulación del sistema inmunitario en pacientes que sufren de SIDA y/o infección VIH o #ii) tratamiento y/o prevención de SIDA y/o infección VIH donde el oligosacárido ácido es seleccionado del grupo que consiste en pectina y alginato y el oligosacárido neutro es seleccionado del grupo que consiste en fructooligosacáridos, galactooligosacáridos y transgalactooligosacáridos y la composición nutritiva comprende grasa, proteína y carbohidratos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Clasificación: A61K35/20.

Composición nutricional o farmacéutica formulada como una fórmula infantil y que contiene un componente graso, un componente proteínico y un componente carbohidrato y que comprende suero de leche y caseína, caracterizada porque, la relación en peso de caseína con el suero de leche es 1:1 a 1:.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Clasificación: A61K31/70, A61P37/08, A61K31/702, A61K31/732.

Utilización de un oligosacárido ácido y oligosacárido neutro para la preparación de una composición para el tratamiento y/o la prevención de una disfunción relacionada con el sistema inmunitario en un mamífero, estando seleccionada esta disfunción del grupo que consiste en: una alergia tipo 1, alergia tipo 2, alergia tipo 3 y alergia tipo 4, donde dicha composición comprende una cantidad terapéuticamente eficaz del oligosacárido ácido y oligosacárido neutro, en la cual: - el oligosacárido ácido tiene un grado de polimerización entre 2 y 250 y es preparado a partir de pectina o de alginato; y - el oligosacárido neutro es seleccionado del grupo que consiste en fructanos, fructooligosacáridos, dextrinas indigeribles, galactooligosacáridos incluidos los transgalactooligosacáridos, xilooligosacáridos, arabinooligosacáridos, glucooligosacáridos, mananooligosacáridos, fucooligosacáridos y mezclas de los mismos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NUTRICIA N.V. Clasificación: A61P11/00, A61P31/00, A61K35/74, A61K39/42, A23L1/30, A61K31/202, A61K31/702.

Uso de una composición que comprende a) un oligosacárido indigerible que contiene galactosa el cual contiene al menos dos unidades de sacárido terminales, donde se selecciona al menos una unidad de sacárido terminal del grupo que consiste en glucosa y galactosa; y se selecciona al menos un sacárido terminal del grupo que consiste en galactosa y fucosa; y b) al menos el 5% en peso de sacárido de galactosa digerible basado en el peso en seco total de la composición, dicho sacárido siendo seleccionado del grupo que consiste en galactosa y sacárido digerible de galactosa el cual contiene al menos dos unidades de sacárido terminales, donde se selecciona al menos una unidad de sacárido terminal del grupo que consiste en glucosa y galactosa; y se selecciona al menos un sacárido terminal del grupo que consiste en galactosa y fucosa. para la fabricación de una composición para prevenir la infección del tracto respiratorio y/o la enfermedad de la infección del tracto respiratorio.