7 inventos, patentes y modelos de LOKEN, MICHAEL R.
Sistema para detectar células anómalas empleando un análisis multidimensional.
(28/09/2016) Un sistema de diagnóstico que comprende un medio para llevar a cabo un método de caracterización de un conjunto de ensayo de células biológicas, que comprende:
a) cartografiar cada célula en el conjunto de ensayo de células biológicas a un punto correspondiente en un espacio n-dimensional, en el que n 5 ≥ 3 empleando un protocolo definido en el que al menos algunas de las n-dimensiones son datos de intensidad fluorescente de las células, y los puntos correspondientes forman un conjunto de ensayo de puntos;
b) comparar el conjunto de ensayo de puntos con un conjunto definido de agrupaciones de células biológicas normales, es decir, un conjunto definido de agrupaciones normales, en el espacio n-dimensional,…
METODO PARA TRANSFORMACION DE DATOS.
Sección de la CIP Física
(01/06/1998). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Clasificación: G01N15/14, G01D1/00.
SE REVELA UN METODO PARA LA TRANSFORMACION NO-LINEAL Y NO-LOGARITMICA DE UNO O MAS PARAMETROS DE DATOS UNIDOS POR MEDIO DE UNA CITOMETRIA DE CORRIENTE, DONDE EL METODO BUSCA MAXIMIZAR LA RESOLUCION ENTRE POBLACIONES DE INTERES PARA CADA PARAMETRO MIENTRAS SE MANTIENE EL MARGEN DINAMICO DE LOS DATOS GRABADOS.
METODO PARA ANALISIS DE COMPONENTES CELULARES EN UN FLUIDO.
Sección de la CIP Física
(16/01/1995). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Clasificación: G01N33/58, G01N33/50.
SE DESCRIBE UN METODO PARA ANALISIS MULTIPARAMETRICO DE CELULAS EN UNA MUESTRA DE FLUIDO CORPORAL, QUE HACE USO DE VARIAS MEDIDAS FLUORESCENTES, QUE TIENEN POR LO MENOS DOS COLORANTES ACIDO NUCLEICO Y POR LO MENOS UN MARCADOR DE SUPERFICIE CELULAR MARCADO FLUORESCENTEMENTE, Y VARIAS MEDIDAS DE DISPERSION DE LA LUZ. TAMBIEN SE DESCRIBE UN KIT QUE CONTIENE LOS COLORANTES DE ACIDO NUCLEICO Y EL MARCADOR DE SUPERFICIE CELULAR.
MATERIALES PARA CALIBRAR CITOMETROS DE FLUJO Y OTROS INSTRUMENTOS DE ANALISIS.
Sección de la CIP Física
(16/04/1993). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON & COMPANY. Clasificación: G01N21/64, G01N15/14, G01N15/02, G01N33/96.
UN EQUIPO DE REACTIVOS PARA UTILIZAR EN LA CALIBRACION DE UN INSTRUMENTO PARA LLEVAR A CABO ANALISIS DE PARTICULAS POR FLUORESCENCIA BICOLORA, QUE COMPRENDE: UN PRIMER RECIPIENTE QUE TIENE PARTICULAS DE CALIBRACION CAPACES DE EMITIR FLUORESCENCIA A UNA PRIMERA LONGITUD DE ONDA; UN SEGUNDO RECIPIENTE QUE TIENE PARTICULAS DE CALIBRACION CAPACES DE EMITIR FLUORESCENCIA A UNA SEGUNDA LONGITUD DE ONDA; Y UN TERCER RECIPIENTE QUE TIENE PARTICULAS DE CALIBRACION PRACTICAMENTE INCAPACES DE EMITIR FLUORESCENCIA.
METODO PARA DETERMINAR LA COMPOSICION DE MUESTRAS DE MEDULA OSEA HUMANA.
Sección de la CIP Física
(16/04/1993). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Clasificación: G01N33/569, G01N33/577.
UN METODO Y CONJUNTO PARA LA IDENTIFICACION DE ORIGENES Y ETAPAS DE CELULAS HEMATOPOYETICAS EN UNA MUESTRA, DONDE LAS CELULAS SE TRATAN CON ANTICUERPOS MONOCLONALES MARCADOS ELEGIDOS PARA DISTINGUIR ENTRE CADA ORIGEN Y ETAPAS DE MADURACION DENTRO DE CADA ORIGEN.
METODO PARA CALIBRAR CITOMETROS DE FLUJO Y OTROS INSTRUMENTOS DE ANALISIS.
(16/12/1992) UN METODO PARA CALIBRAR UN INSTRUMENTO PARA CITIMETRIA DE FLUJO, PARA UTILIZARLO EN LA OBTENCION DE AL MENOS UNA SEÑAL RELACIONADA CON LA LUZ A PARTIR DE PARTICULAS QUE PASAN A TRAVES DEL INSTRUMENTO PARA ANALISIS, METODO QUE COMPRENDE: PASAR LAS PARTICULAS DE CALIBRACION, QUE TIENEN CARACTERISTICAS RELACIONADAS CON LAS PARTICULAS A ENSAYAR, EN UNA CORRIENTE DE FLUJO LIQUIDO, DE MODO QUE CADA PARTICULA DE CALIBRACION PASA, SENCIALMENTE UNA CADA VEZ, A TRAVES DE UN HAZ DE LUZ INCIDENTE; DETECTAR UNA SEÑAL LUMINOSA PROCEDENTE DE LAS PARTICULAS DE CALIBRACION QUE PASAN A TRAVES DEL HAZ LUMINOSO; DETECTAR UNA SEÑAL DE RUIDO DE LAS PARTICULAS DE CALIBRACION QUE PASAN A TRAVES DEL HAZ DE LUZ; DETERMINAR LA RELACION DE LA SEÑAL LUMINOSA A LA SEÑAL DE RUIDO DETECTADAS; PRESENTAR LA SEÑAL COMO UN VALOR DE SEPARACION MEDIO ENTRE LAS DOS SEÑALES; COMPARAR…
METODO PARA MEJORAR LA DEMARCACION Y SEPARACION DE CELULAS EN MUESTRAS DE SANGRE CENTRIFUGADAS.
Sección de la CIP Física
(16/10/1989). Solicitante/s: BECTON DICKINSON AND COMPANY, INC. WARDLAW, STEPHEN CLARK LEVINE, ROBERT AARON. Clasificación: G01N33/48.
A FIN DE PRODUCIR UNA FASE MAS BIEN DEFINIDA ENTRE CAPAS DE CELULAS ADYACENTES EN UNA MUESTRA CENTRIFUGADA DE SANGRE INTACTA COAGULADA, POR EJEMPLO ENTRE LOS ERITROCITOS Y LOS LEUCOCITOS, SE AÑADE A LA MUESTRA DE SANGRE, ANTES DE LA CENTRIFUGACION, UN MATERIAL QUE ENLAZA SELECTIVAMENTE UN GRUPO DE CELULAS JUNTAS, POR EJEMPLO LOS ERITROCITOS. EL MATERIAL ENLAZANTE TIENE QUE PRODUCIR UNA UNION MUY RESISTENTE ENTRE UN GRUPO DE CELULAS, PERO NO AFECTAR A LOS OTROS TIPOS DE CELULAS. EL MATERIAL SE AÑADE ANTES DE CENTRIFUGAR LA MUESTRA DE SANGRE.