Método de análisis de metilación.
(16/10/2019) Un método para análisis de metilación, comprende
a) tratar ADN genómico con uno o más reactivos para convertir bases de citosina no metiladas a sulfonato de uracilo o a otra base que tenga un comportamiento de unión diferente de citosina, mientras que la citosina metilada permanece sin cambio;
b) amplificar el ADN tratado por medio de
i) al menos un oligonucleótido que comprende o que consiste en una secuencia seleccionada de un grupo que consiste en SEQ ID NO: 6, 48, 62-64 y sus variantes, SEQ ID NO: 6, 44-48 y sus variantes, SEQ ID NO: 1, 12-15 y sus variantes, o SEQ ID NO: 92, en donde dicho al menos un oligonucleótido es adecuado…
Métodos para el análisis de trastornos proliferativos de células colorrectales.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/01/2018). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68.
Un método para detectar trastornos proliferativos de células de colon en un sujeto que comprende poner en contacto ADN genómico aislado de una muestra biológica obtenida del sujeto con al menos un reactivo o una serie de reactivos que distingue entre dinucleótidos CpG metilados y no metilados en al menos un región objetivo del ADN genómico, en donde la región objetivo comprende o hibrida bajo condiciones rigurosas con al menos 16 nucleótidos contiguos del gen o una secuencia de NGFR y en donde dichos nucleótidos contiguos comprenden al menos una secuencia de dinucleótido CpG, en donde la hipermetilación indica la presencia de un trastorno proliferativo de células de colon.
PDF original: ES-2659325_T3.pdf
Método de análisis de metilación.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para análisis de metilación, comprende
a) tratar ADN genómico con uno o más reactivos para convertir bases de citosina no metiladas a sulfonato de uracilo o a otra base que tenga un comportamiento de unión diferente de citosina, mientras que la citosina metilada permanece sin cambio;
b) amplificar el ADN tratado por medio de
i) un oligonucleótido que comprende o que consiste de una secuencia definida por la SEQ ID NO: 5 o una variante de la misma con supresión de 5'-terminal y/o 3'-terminal de 1, 2, 3, 4 o 5 nucleótidos; y
ii) un oligonucleótido que comprende o que consiste de una secuencia que se define por la SEQ ID NO: 44 o una variante de la misma con supresión de 5'-terminal y/o 3'-terminal de 1, 2, 3, 4 o 5 nucleótidos;
en donde dichos oligonucleótidos son adecuados para uso como cebadores;
c) deducir la presencia o ausencia de metilación de los dinucleótidos CpG amplificados en la etapa b) a partir de los resultados de la etapa b).
PDF original: ES-2570828_T3.pdf
Métodos y ácidos nucleicos para el análisis de trastornos proliferativos de células colorrectales.
(05/08/2015) Un método para detectar cáncer de colon en un sujeto que comprende:
i) poner en contacto el ADN genómico aislado de plasma sanguíneo, suero sanguíneo, sangre entera, células sanguíneas aisladas, células aisladas de la sangre obtenida del sujeto con al menos un reactivo, o serie de reactivos que distingue entre dinucleótidos CpG metilados y no metilados dentro de al menos una región objetivo del ADN genómico, en donde dicha región objetivo comprende, o se hibrida en condiciones rigurosas con al menos 16 nucleótidos contiguos del gen o la secuencia de ALX4; y
ii) detectar el cáncer de colon en un sujeto con base en el estado de metilación de al menos una secuencia del dinucleótido…
Métodos para el análisis de trastornos proliferativos celulares.
(31/12/2014) Un método para detectar y/o clasificar el carcinoma colorrectal en un sujeto que comprende determinar la presencia o ausencia de metilación CpG de FOXL2 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en donde la hipermetilación CpG de FOXL2 es indicativa de la presencia o clase de dicho carcinoma colorrectal.
Método para determinar la metilación de ADN en muestras de sangre u orina.
(13/06/2012) Método para determinar el estado de metilación de por lo menos una citosina, un patrón de metilación, o ambos en el ADN de una muestra de sangre, una muestra de plasma, una muestra de suero o una muestra de orina de un individuo, que comprende:
(a) proporcionar dicha muestra que comprende ADN;
(b) aislar el ADN de dicha muestra;
(c) tratar el ADN aislado con un reactivo bisulfito en presencia de un captador de radicales; y (d) determinar el estado de metilación de por lo menos una citosina en el ADN de dicha muestra, estando cada citosina localizada en una posición definida y/o de un patrón de metilación en el ADN de dicha muestra, con una reacción de amplificación a base de polimerasa y/o un ensayo basado en una amplificación. en el que dicho ADN tratado con bisulfito de la etapa (c) es sometido…
