Procedimiento para la preparación de trímeros de TDI con pureza particular.
(18/12/2018) Procedimiento para la preparación de disolventes y/o diluyentes, así como poliisocianatos que contienen grupos isocianurato a base de diisocianato de 2,4- y/o 2,6-toluileno, con un contenido en diisocianato monomérico de < 0,5 % en peso con respecto a poliisocianato más disolvente, mediante trimerización de
A) del 20 5 al 80 % en peso de mezclas disponibles a escala industrial que se componen esencialmente de 2,4- toluilendiisocianato y 2,6-toluilendiisocianato que contienen del 65 al 95 % en peso de 2,4-toluilendiisocianato y del 5 al 35 % en peso de 2,6-toluilendiisocianato en presencia de
B) del 20 al 80 % en peso de disolventes y/o diluyentes así como
C) catalizadores fenólicos…
Procedimiento para la preparación de TDI-poliisocianatos de color claro.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/11/2018). Solicitante/s: Covestro Deutschland AG. Clasificación: C08G18/10, C08G18/80, C07C269/02.
Procedimiento para la preparación de poliisocianatos que contienen grupos uretano con índices de color APHA <50 Hazen mediante reacción de compuestos de polihidroxi orgánicos de divalentes a tetravalentes con cantidades en exceso de toluilendiisocianato y posterior separación destilativa del exceso que no ha reaccionado de toluilendiisocianato hasta obtener contenidos residuales <0,5 % en peso, caracterizado porque el toluilendiisocianato usado presenta un contenido de 2-cloro-6-isocianato-metilciclohexadienos <5 ppm en peso.
PDF original: ES-2688697_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de isocianatos.
(22/11/2017) Procedimiento continuo para la preparación de un isocianato mediante
(i) reacción de la amina primaria correspondiente con fosgeno en exceso estequiométrico en un espacio de reacción, en donde la reacción se lleva a cabo o bien
en la fase líquida en presencia de un disolvente inerte o
en la fase gaseosa, añadiéndose al producto de procedimiento obtenido después de abandonar el espacio de reacción una corriente que contiene un disolvente líquido inerte,
de modo que se obtiene un producto bruto 1, que comprende el isocianato deseado, disolvente inerte, componentes secundarios con un punto de ebullición por debajo del del isocianato (componentes de bajo punto de ebullición), componentes secundarios con un punto de ebullición por encima del del isocianato (componentes de alto punto…
PROCEDIMIENTO PARA LA REGENERACIÓN DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE RUTENIO O COMPUESTOS DE RUTENIO ENVENENADO CON AZUFRE EN FORMA DE COMPUESTOS DE AZUFRE.
(13/03/2012) Procedimiento para la regeneración de un catalizador que contiene rutenio o compuestos de rutenio que está envenenado con azufre en forma de compuestos de azufre, caracterizado porque el catalizador se somete dado el caso a temperatura elevada a un tratamiento con un halogenuro de hidrógeno, en particular una corriente gaseosa que contiene cloruro de hidrógeno, en condiciones no oxidantes.
PROCEDIMIENTO PARA LA OXICACIÓN DE UNA MEZCLA GASEOSA QUE CONTIENE CLORURO DE HIDRÓGENO.
(10/02/2012) Procedimiento para la preparación de isocianatos por fosgenación de las aminas correspondientes, en el que a) se hace reaccionar monóxido de carbono con cloro dando fosgeno y b) las aminas se hacen reaccionar con fosgeno dando los isocianatos, obteniéndose una mezcla de isocianatos bruta y una corriente gaseosa que contiene cloruro de hidrógeno y c) la mezcla de isocianatos bruta se purifica por destilación, obteniéndose el isocianato y una mezcla que contiene isocianato y residuo no evaporable con un contenido del 10 al 70 % en peso de residuo de isocianato no evaporable con relación al peso de la mezcla y d) la mezcla de isocianato y residuo no evaporable con un contenido del 10 al 70 % en peso obtenida en la etapa c) se alimenta a otra etapa de procesamiento, en la que se recupera isocianato por…
PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE 5-NITRO-3,4-DIHIDRO-1(2H)-NAFTALENONA, 1,5-NAFTALENDIAMINA Y 1,5-NAFTALENDIISOCIANATO.
(24/11/2011) Procedimiento para preparar 5-nitro-3,4-dihidro-1(2H)-naftalenona que contiene una etapa en la que se transforma 4-(2-nitrofenil)-n-butironitrilo para dar ácido 4-(2-nitrofenil)-n-butírico.