8 inventos, patentes y modelos de LIU, PINGLI
Procesos y productos intermedios para elaborar un inhibidor de JAK.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/04/2019). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Clasificación: C07D401/14, C07D487/04, C07F5/04.
Un proceso de preparación de un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal del mismo, que comprende:
hacer reaccionar un compuesto de Fórmula IIIa:**Fórmula**
con un compuesto de Fórmula IVa:**Fórmula**
bajo condiciones de acoplamiento de Suzuki para formar un compuesto de Fórmula IIa:**Fórmula**
desproteger el compuesto de Fórmula IIa por reacción con ácido clorhídrico para formar sal de diclorhidrato de 2-(3-(4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il)azetidin-3-il)acetonitrilo; y hacer reaccionar la sal de diclorhidrato de 2-(3-(4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il)azetidin-3- il)acetonitrilo con un compuesto de fórmula VI:**Fórmula**
en presencia de un agente reductor para formar un compuesto de Fórmula I, o una sal del mismo.
PDF original: ES-2707355_T3.pdf
1,2,5-Oxadiazoles como inhibidores de la indoleamina 2,3-dioxigenasa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/02/2018). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K39/395, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P27/00, A61P37/00, A61P25/00, A61P1/00, A61P31/00, A61P29/00, A61P19/00, C07D413/04, A61K31/4245, C07D413/12, C07D271/08.
Un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con un anticuerpo anti-PD-1 para su uso en el tratamiento de un cáncer;
en donde
R1 es NH2 o CH3;
R2 es Cl, Br, CF3, CH3 o CN;
R3 es H o F; y
n es 1 ó 2.
PDF original: ES-2665419_T3.pdf
Sales de 2-fluoro-N-metil-4-[7-(quinolin-6-il-metil)-imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida y procesos relacionados con la preparación de las mismas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(19/07/2017). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/53, C07D401/10, C07D253/07.
Una sal que es la sal de ácido diclorhídrico de 2-fluoro-N-metil-4-[7-(quinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2- il]benzamida, o un hidrato o solvato de la misma.
PDF original: ES-2643363_T3.pdf
Procedimientos para preparar inhibidores JAK y compuestos intermedios relacionados.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(05/07/2017). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Clasificación: C07D487/04, C07F7/08, C07D231/16, C07F5/04.
Un proceso de preparación de una composición que comprende un racemato de un compuesto de Fórmula Ia:
**(Ver fórmula)**
que comprende:
a) tratar una composición que comprende un exceso enantiomérico del (R)- o (S)-enantiómero de un compuesto de Fórmula Ia con un compuesto de fórmula D-1
**(Ver fórmula)**
En presencia de una primera base bajo condiciones suficientes para formar un compuesto de Fórmula IV:
**(Ver fórmula)**
y
(b) hacer reaccionar un compuesto de fórmula IV. con un compuesto de fórmula D-1 en presencia de una segunda base;
donde:
* es un carbono quiral;
P1 es un grupo protector; y
R1 se selecciona entre cicloalquilo C3-7, alquilo C1-6, y fluoroalquilo C1-6.
PDF original: ES-2641761_T3.pdf
Derivados de azetidina y ciclobutano como inhibidores de JAK.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(31/08/2016). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/437.
{1-(Etilsulfonil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2602577_T3.pdf
Procedimientos e intermediarios para fabricar un inhibidor de JAK.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/03/2016). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Clasificación: C07D487/04, C07D491/10.
Un proceso, que comprende la reacción de un compuesto de la fórmula III:**Fórmula**
o una de sus sales, con un compuesto de la fórmula IV:**Fórmula**
en la presencia de un agente reductor para formar un compuesto de la fórmula II:**Fórmula**
o una de sus sales, siempre y cuando dicho agente reductor no sea cianoborodeuteruro de sodio; donde P1 es un grupo protector.
PDF original: ES-2564133_T3.pdf
1,2,5-Oxadiazoles como inhibidores de la indoleamina 2,3-dioxigenasa.
(03/09/2014) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es NH2 o CH3;
R2 es Cl, Br, CF3, CH3 o CN;
R3 es H o F; y
n es 1 ó 2.
4-(AMINOALCOXY)BENZOFURANOS COMO INHIBIDORES DE N-MIRISTOILTRANSFERASA.
(01/11/2004) Compuestos bicíclicos de la **fórmula** en la que R1 es hidrógeno, un anillo heterocíclico sin sustituir o sustituido, R2 es hidrógeno, alquilo, aralquilo, cicloalquilo o ciclo alquilalquilo sin sustituir o sustituidos; R3, R4 y R5 con independencia entre sí son hidrógeno o halógeno; R6 y R7 con independencia entre sí son hidrógeno, alquilo inferior sin sustituir o sustituido, un anillo aromático o un anillo alifático que pueden contener heteroátomo(s); o bien R6 y R7 junto con los Q2, N y Q3 adyacentes forman un anillo alifático que pueden contener otro(s) heteroátomo(s); o bien Q1 y R6 junto con los N y Q2 adyacentes…