6 inventos, patentes y modelos de LESCHE,RALF
Método para predecir el pronóstico de una terapia de cáncer de mama con base en el análisis de metilación del gen.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/09/2016). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para determinar el pronóstico de un sujeto que tiene cáncer de mama y para predecir el resultado del tratamiento de dicho cáncer de mama posterior a una terapia, en donde el procedimiento comprende la determinación de los niveles de metilación del gen CDO1 como se establece en SEQ NO: 13 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto, en donde el estatus de metilación es indicativo de pronóstico.
PDF original: ES-2606703_T3.pdf
Métodos para el análisis de trastornos proliferativos celulares.
(31/12/2014) Un método para detectar y/o clasificar el carcinoma colorrectal en un sujeto que comprende determinar la presencia o ausencia de metilación CpG de FOXL2 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en donde la hipermetilación CpG de FOXL2 es indicativa de la presencia o clase de dicho carcinoma colorrectal.
Marcadores para la predicción del resultado de un tratamiento con antraciclina.
(23/05/2013) Método para predecir el resultado de tratamiento con antraciclinas de un sujeto con un trastorno proliferativocelular de la mama, que comprende las etapas siguientes:
a) poner en contacto ADN genómico aislado de la muestra biológica con al menos un reactivo, o serie dereactivos que distinguen entre dinucleótidos de CpG metilados y no metilados;
b) determinar, basándose en la puesta en contacto, un estado de metilación de al menos una secuenciadinucleotídica de CpG de al menos un gen y/o secuencia genómica seleccionadas del grupo que consiste enPITX2 y PLAU y/o sus secuencias reguladoras en dicha muestra, y
c) proporcionar, basándose en el estado de metilación determinado, una…
PROCEDIMIENTO Y ACIDOS NUCLEICOS PARA EL ANALISIS DE UN TRASTORNO PROLIFERATIVO DE CELULAS DE COLON.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/09/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.
Un procedimiento para detectar y diferenciar entre los trastornos proliferativos de las células de colon que comprende las siguientes etapas: #a) proporcionar una muestra de fluido corporal que contiene ADN genómico, #b) extraer dicho ADN genómico, #c) convertir las bases de citosina de dicha muestra de ADN genómico que están desmetiladas en la posición 5, mediante tratamiento, en uracilo o en otra base que sea diferente de la citosina en términos del comportamiento en el apareamiento de bases y #d) identificar el estado de metilación de una o más posiciones de citosina del gen TPEF y/o sus regiones reguladoras.
PROCEDIMIENTO Y ACIDOS NUCLEICOS PARA ANALISIS DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS CELULARES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.
Un procedimiento para detectar y/o clasificar trastornos de proliferación de células hepatocelulares o colorrectales mediante la detección de la presencia o ausencia de metilación de CpG en el gen Septina 9 y/o su promotor o elementos reguladores en un sujeto en el que la metilación de CpG es indicio de la presencia o clase de ese trastorno.
PROCEDIMIENTO Y ACIDOS NUCLEICOS PARA EL ANALISIS DE TRASTORNOS DE PROLIFERACION DE CELULAS COLORRECTALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: A61P35/00, G01N33/543, A61K48/00, G01N33/58, C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/53, A61P43/00, G01N33/574, C12Q1/02, C12M1/00, G01N37/00, G01N21/78, G01N27/62.
Un procedimiento in vitro de diagnosticar un trastorno de proliferación de células de colon en un sujeto, que comprende las etapas de: a) obtener o más muestras de prueba de tejido o suero de colon o ambos, sangre o heces de dicho sujeto; y b) detectar un descenso de la cantidad o expresión de un polipéptido que se expresa a partir del gen EYA4 o la presencia o ausencia de ARNm que codifica un polipéptido EYA4.
