Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/06/2020). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Clasificación: C11D3/386.
Uso de un polipéptido que tiene actividad de DNasa para prevenir, reducir o eliminar una biopelícula de un artículo, donde el polipéptido se obtiene a partir de una fuente fúngica y el artículo es un textil.
PDF original: ES-2813337_T3.pdf
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/02/2019). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Clasificación: C11D3/386.
Uso de un polipéptido con actividad de DNasa para prevenir, reducir y/o eliminar una biopelícula de un artículo, donde el artículo es una superficie dura, cuya superficie dura es vajilla, la superficie interior de una máquina lavavajillas o una lavadora para tejidos.
PDF original: ES-2699838_T3.pdf
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/10/2018). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Clasificación: C11D3/386.
Uso de un polipéptido que tiene actividad de DNasa para prevenir, reducir o eliminar una biopelícula de un artículo, donde el polipéptido se obtiene a partir de una fuente fúngica y el artículo es un textil y donde el polipéptido que tiene actividad de DNasa tiene al menos el 80 % de identidad de secuencia con el polipéptido maduro de la SEQ ID N.º: 9.
PDF original: ES-2684606_T3.pdf
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C12N1/14, C12N9/34, C12P19/20.
Enzima aislada con actividad glucoamilasa, donde la enzima, #a) es obtenida de Talaromyces emersonii, #b) muestra un grado de identidad de al menos el 80% con la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID NO: 7, y #c) tiene una T 1/2 (vida media) de al menos 100 minutos en 50 mM de NaOAc, 0,2 AGU/ml, pH 4,5, a 70ºC.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Clasificación: C12N9/10, C12P21/00, C12N1/15.
Un método para la producción de un polipéptido de interés, que comprende: #(a) cultivar un mutante de una célula progenitora de Aspergillus, donde (i) el mutante comprende una primera secuencia de ácidos nucleicos que codifica el polipéptido, y (ii) el mutante produce menos de al menos una toxina de interés que la célula progenitora de Aspergillus cuando se cultivan bajo las mismas condiciones; y #(b) aislar el polipéptido del medio de cultivo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C12N15/09, C12N1/21, C12P21/00, C12N15/57, C12N9/62, C12N9/48, C12N1/15.
UNA AMINOPEPTIDASA DE TRIPEPTIDILO (TPAP) CODIFICADA POR UNA ESTRUCTURA DE ADN QUE CONTIENE: I) LA SECUENCIA DE ADN MOSTRADA EN EL N ADN QUE CODIFICA LA TPAP DE DSM 9570, O III) UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE SE HIBRIDIZA A UNA SONDA DE OLIGONUCLEOTIDOS PREPARADA EN BASE A LAS SECUENCIAS DE ADN MOSTRADAS EN EL N SEC 1, 2 O 3 EN BASE A CUALQUIERA DE LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS MOSTRADAS EN LOS N LA TPAP SE PUEDE OBTENER MEDIANTE UNA TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE. SE PUEDEN PRODUCIR CEPAS DE PRODUCCION DEFICIENTE DE TPAP MEDIANTE LA INACTIVACION O MODIFICACION DE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA TPAP.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C12N15/09, C12N1/19, C12P21/02, C12P21/00, C12N9/64, C12N15/81, C12N9/58, C12N9/62, C12N1/15, C12N15/80.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVAS CELULAS HUESPED Y DE PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR PROTEINAS. DE FORMA MAS ESPECIFICA LA INVENCION TRATA DE UNA CELULA HUESPED QUE RESULTA UTIL PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS HETEROLOGAS, ESTANDO DICHA CELULA HUESPED MODIFICADA GENETICAMENTE CON EL FIN DE QUE EXPRESE UNOS NIVELES SIGNIFICATIVAMENTE REDUCIDOS DE UNA METALOPROTEASA. ADEMAS LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA HETEROLOGA, INCLUYENDO DICHO PROCEDIMIENTO CULTIVAR LA CELULA HUESPED EN UN MEDIO DE CRECIMIENTO ADECUADO, SEGUIDO DE LA RECUPERACION DE LA PROTEINA DESEADA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2006). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C12N1/15, C12N15/80.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN HONGO FILAMENTOSO UTIL PARA LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS, QUE HAN SIDO MODIFICADOS POR LA TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE DE UNA FORMA POR MEDIO DE LA CUAL LA EXPRESION DE PROTEASAS ALCALINAS HA SIDO INACTIVADA TOTAL O PARCIALMENTE. EL INVENTO TAMBIEN INCLUYE PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS DE INTERES EN ALTOS RENDIMIENTOS UTILIZANDO EL HONGO DE LA INVENCION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA PRODUCIR TALES HONGOS Y PARTES DE ADN PARA SER UTILIZADOS EN ESTOS METODOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2006). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C12N1/19, C12N15/81, C12N1/15, C12N15/80.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS CELULAS ANFITRIONAS Y A UNOS PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE PROTEINAS. MAS ESPECIFICAMENTE ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA CELULA ANFITRIONA UTIL PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS HETEROLOGAS, EN LAS CUALES LA CELULA MADRE EN CUESTION HA SIDO GENETICAMENTE MODIFICADA PARA EXPRESAR NIVELES PRACTICAMENTE REDUCIDOS DE UNA METALOPROTEASA O DE UNA PROTEASA ALCALINA. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA HETEROLOGA, CONSISTIENDO ESTE PROCEDIMIENTO EN CULTIVAR LA CELULA ANFITRIONA EN UN MEDIO DE CRECIMIENTO ADECUADO Y LUEGO, EN RECUPERAR LA PROTEINA DESEADA.
