Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2020). Solicitante/s: GIVAUDAN SA. Clasificación: A61K8/60, A61K8/19, A61Q19/08.
Una composición que comprende 6-fosfato de N-acetilglucosamina, ácido glucurónico y un sulfato magnésico en las proporciones de 50 a 75, 55 a 83 y 33 a 66 mmoles/kg respectivamente.
PDF original: ES-2802416_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/12/2016). Solicitante/s: LIBRAGEN. Clasificación: A61K8/60.
Uso no terapéutico de una composición cosmética que comprende 6-fosfato de N-acetilglucosamina o una sal del mismo cosméticamente aceptable y un compuesto de la familia de la vitamina A seleccionado entre el grupo consistente en retinol o un éster del mismo, retinal o retinaldehído, ácido retinoico, isotretinoína, adapaleno, tretinoína y la mezcla de los mismos, para el tratamiento de pieles secas o para el tratamiento o la prevención del envejecimiento de la piel o de sus faneras, para la mejora de la elasticidad y/o del tono de la piel, para la reafirmación de la piel y/o para la regeneración/refuerzo de la unión epidermodérmica y/o para aumentar la proliferación de fibroblastos y/o para aumentar la síntesis de macromoléculas estructurales seleccionadas entre hialuronato y/o procolágeno 1.
PDF original: ES-2617262_T3.pdf
(18/04/2012) Un método para producir un O-α-glucósido fenólico, que comprende incubar sacarosa y una glucansacarasa de Leuconostoc species con un compuesto fenólico que tiene la siguiente fórmula: en la que R2 es H o OH; y R1 se selecciona del grupo que consiste en - en donde R3 y R4, independientemente, son H o OH, a condición de que al menos uno entre R3 y R4 representa OH; - en donde R7 se selecciona del grupo que consiste en H, -OH o -OCOR, y R8 es H o OH, a condición de que al menos uno entre R7 y R8 representa OH; - -(CH2)n-COOR o -(CH2)n-CONHR, siendo n un número entero de 0 a 2; - -(CR12≥CH)-COOR o -(CR12≥CH)-CONHR, siendo R12 H o un alquilo o alquenilo C1-C6 lineal, ramificado o cíclico; - -(CH2)n-COR o -(CH≥CH)n-COR, siendo n un número entero de 0 a 2; - -H; - - en donde R es H o un grupo hidrocarbonado…
(16/01/2009) Un método para la preparación de fragmentos de polinucleótidos para su uso en el reordenamiento de polinucleótidos, que comprende: la obtención de una biblioteca de polinucleótidos homólogos a partir de un gen tipo salvaje por sucesivos pasos controlados de mutagénesis la desnaturalización e hibridación de dicho polinucleótido para la formación de los polinucleótidos heterodúplex la división de dichos polinucleótidos heterodúplex usando cualquiera de las proteínas del sistema de reparación de polinucleótidos que pueden dividir los pares de bases con error de replicación in vitro comprendiendo DAM metilasa, MutS, MutL, MutH, exonucleasa, ADN helicasa II, proteína SSB, ADN polimerasa…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: PROTEUS S.A.. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68, C12N15/63, C12N15/00, C12N1/21.
Proceso de cribado de una muestra biológica que contiene ácidos nucleicos, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) la determinación de la función a cribar, b) la preparación de fragmentos de ácido nucleico a partir de dicha muestra, c) la asociación de cada uno de dichos fragmentos con una molécula vectora, d) el aislamiento de cada fragmento asociado con una molécula vectora o con una parte de cada construcción constituida por un fragmento asociado con una molécula vectora, de la etapa (c) e) el tratamiento en un sistema acelular de cada fragmento asociado con una molécula vectora o con una parte de cada construcción constituida por un fragmento asociado con una molécula vectora de la etapa (d) para obtener transcriptos, f) la prueba de la función determinada en la etapa (a) de los transcriptos obtenidos en la etapa (e) o de las proteínas para las cuales codifican después de la traducción de dichos transcriptos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PROTEUS S.A.. Clasificación: C07K14/00, C12N15/31, C12N15/10, C12N1/21.
Procedimiento de recombinación aleatoria in vitro de fragmentos de ácidos nucleicos, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) la fragmentación de un banco de secuencias de polinucleótidos b) la hibridación de los fragmentos obtenidos sobre una matriz de acoplamiento c) la ligación de los fragmentos hibridados que poseen extremos adyacentes con la ayuda de una ligasa d) la desnaturalización de los fragmentos ligados de la matriz de acoplamiento, y la repetición de las etapas de hibridación (b), de ligación (c) y de desnaturalización (d) para formar varias recombinaciones aleatorias, dicho procedimiento estando además caracterizado por el hecho de que las etapas (a) a (d) son realizadas en ausencia de polimerasa.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PROTEUS S.A.. Clasificación: C12Q1/68.
Métodos de diagnóstico de la presencia de un organismo o del desarrollo de una enfermedad o de una infección o también de células, en una muestra biológica, caracterizados porque se detecta y/o se mide la función de una o de varias proteínas específicas de dicho organismo o el desarrollo de una enfermedad o de una infección o también de células, estando dichas proteínas producidas en un sistema acelular a partir de ácidos nucleicos de la muestra.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PROTEUS S.A.. Clasificación: C12Q1/68.
Método de detección de una sustancia objetivo en una muestra, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) el marcaje específico de dicha sustancia, por un gen delator y por las secuencias necesarias para la expresión de dicho gen delator in vitro, b) la transcripción y la traducción in vitro en un sistema acelular de dicho gen delator, estando entendido que, cuando la sustancia objetivo es una secuencia objetivo de ácido nucleico, la transcripción y la traducción de dicho gen delator no conducen a una proteína delatora fusionada con una proteína codificada por dicha secuencia objetivo de ácido nucleico, c) la detección in vitro de la proteína delatora codificada por dicho gen delator.
