7 inventos, patentes y modelos de LAVEDAN,CHRISTIAN
Tricostatina A para el tratamiento del mieloma múltiple.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/10/2019). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Clasificación: A61P35/00, A61K31/165.
Tricostatina A (TSA) para el uso en el tratamiento del mieloma múltiple (MM) en un individuo, comprendiendo el tratamiento:
determinar, a partir de una muestra biológica obtenida del cuerpo del individuo, un nivel de expresión de uno o más genes en el individuo, el uno o más genes seleccionados de un grupo que consiste en: CCNB1, AURKB, CDC2, BIRC5, KIF11, KIF2C, TOP2A, ASPM, CKS1B y WEE1; y
en caso de que el nivel de expresión del uno o más genes sea indicativo de sobreexpresión, administrar al individuo una cantidad eficaz de tricostatina A (TSA).
PDF original: ES-2754199_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/10/2019). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Clasificación: A61P35/00, A61K9/00, A61K31/165, A61K9/08, A61K9/10, A61K9/107, A61K9/48.
Tricostatina A (TSA) para uso en el tratamiento del cáncer en un individuo, comprendiendo el régimen de dosificación:
determinar, a partir de una muestra del tumor obtenida del cuerpo del individuo, un nivel de expresión de aurora cinasa A (AURKA); y
en caso de que el nivel de expresión de AURKA sea indicativo de sobreexpresión, administrar al individuo tricostatina A (TSA) para reducir el nivel de AURKA en un individuo.
PDF original: ES-2755983_T3.pdf
Procedimientos para la administración de iloperidona.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(02/11/2018). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Clasificación: A61P25/24, G01N33/50, A61P25/18, A61K49/00, A61P25/00, A61K31/137, A61K31/454, A61K31/439, A61K31/138, A61K31/4525.
Un procedimiento para determinar una cantidad eficaz de un ingrediente farmacéutico activo para administrar a un paciente, siendo el ingrediente farmacéutico activo al menos uno de:
iloperidona, 1- [4- [3- [4- (6-fluoro-1,2-bencisoxazol-3-il) -1-piperidinil] propoxi] -3-metoxifenil] etanol (P88), o una sal farmacéuticamente aceptable de iloperidona o P88, comprendiendo el procedimiento las etapas de: determinar el genotipo CYP2D6 del paciente,
en el que en un caso en el que el genotipo CYP2D6 del paciente incluye dos alelos funcionales, y cada uno de los dos alelos funcionales es uno de * 1 o * 2, la cantidad eficaz del ingrediente farmacéutico activo es una dosificación normal de 24 mg al día; o
en el que en un caso en el que el genotipo CYP2D6 del paciente incluye un alelo * 41, la cantidad eficaz del ingrediente farmacéutico activo se reduce a 75 % o menos, o 50 % o menos, o 25 % o menos de la dosis normal de 24 mg por día.
PDF original: ES-2688476_T3.pdf
Marcadores genéticos de eficacia de iloperidona en el tratamiento de síntomas psicóticos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/09/2018). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Clasificación: C12Q1/68.
Un procedimiento de predicción de la eficacia del uso de iloperidona o de una sal farmacéuticamente aceptable de iloperidona en el tratamiento de al menos un síntoma psicótico en un individuo, comprendiendo el procedimiento:
determinar el genotipo del individuo en el locus rs7837682 de polimorfismo de un único nucleótido (SNP); y en el caso de que el genotipo del individuo en el locus rs7837682 de SNP sea AA, predecir que el tratamiento del individuo con iloperidona será eficaz.
PDF original: ES-2681240_T3.pdf
Marcadores genéticos de eficacia de iloperidona en el tratamiento de síntomas psicóticos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/03/2016). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Clasificación: C12Q1/68.
Un procedimiento de predicción de la eficacia del uso de iloperidona o una sal farmacéuticamente aceptable de iloperidona en el tratamiento de al menos un síntoma psicótico en un individuo, comprendiendo el procedimiento:
determinar el genotipo del individuo en el locus de polimorfismo de un único nucleótido (SNP) rs11851892; y en el caso de que el genotipo del individuo en el locus de SNP rs11851892 sea no-GG, predecir que el tratamiento del individuo con iloperidona será eficaz.
PDF original: ES-2569480_T3.pdf
Tratamiento antipsicótico basado en genotipo de SNP de DRD2 o ANKK1.
(17/12/2014) Un método para predecir la eficacia de usar iloperidona en el tratamiento de al menos un síntoma psicótico en un individuo, comprendiendo el método:
determinar el genotipo del individuo en el polimorfismo de un sólo nucleótido (SNP) rs1800497 (Taq1A) y en el caso de que el genotipo del individuo en el sitio SNP rs1800497 (Taq1A) no sea A1/A2, predecir que el tratamiento del individuo con iloperidona será eficaz.
Método de predecir una predisposición a la prolongación de QT.
(21/08/2014) Iloperidona para uso en el tratamiento de un individuo cuya secuencia del gen CERKL está asociada con un riesgo incrementado de prolongación de QT, en donde la cantidad del compuesto administrado al individuo es menor que la que se administraría a un individuo que tiene una secuencia de un gen similar a ceramida quinasa (CERKL) no asociada con un riesgo incrementado de prolongación de QT, en donde el individuo tiene un genotipo asociado con un riesgo incrementado de prolongación de QT si el individuo tiene un genotipo CERKL seleccionado del grupo que consiste en: no-AT en rs895901, no-AA en rs1441162, no-CT en rs993650, no-AG en rs993648, AA en rs16867450, no-TT en rs16867452 y CC en rs6433927, y en donde el tratamiento comprende genotipar dicho individuo para dicho genotipo asociado con un riesgo incrementado de prolongación de QT.