9 inventos, patentes y modelos de LACAL SANJUAN,JUAN CARLOS
Métodos y composiciones para el tratamiento del cáncer.
(23/07/2014) Una composición que comprende, de forma separada o junta, un primer componente que comprende uno o más inhibidores de colina quinasa específicos para la isoforma alfa de colina quinasa y un segundo componente seleccionado del grupo de uno más inhibidores de ceramidasa ácida y uno o más agentes de quimioterapia, en donde el agente de quimioterapia se selecciona del grupo que consiste en un agente alquilante de ADN, un antimetabolito, un inhibidor mitótico, una antraciclina, un inhibidor de topoisomerasa I, un inhibidor de topoisomerasa II, cetuximab, gefitinib e imatinib.
DERIVADOS DE PIRIDINIO Y QUINOLINIO.
(30/07/2010) La invención proporciona compuestos de fórmula I que bloquean la biosíntesis de fosforilcolina mediante bloqueo selectivo de la enzima colina quinasa en células tumorales o en células afectadas por infección parasitaria y que, consecuentemente, encuentran aplicación en el tratamiento de tumores y enfermedades parasitarias o producidas por virus y hongos en animales, incluyendo los seres humanos; así como un método para la preparación de los compuestos de la invención, y ciertos intermedios de dicho método
METODO IN VITRO PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS PARA TERAPIA DEL CANCER.
(25/06/2010) Método in vitro para identificar compuestos para terapia del cáner. La presente invención se refiere a un método in vitro para ientificar y evaluar compuestos útiles en el tratamiento de distitos tipos de cáncer, en especial cáncer de pulmón, de mama, colorectal y de vejiga, en un individuo, para determinar el estadio severidad de dicho cáncer en el individuo, o para monitorizar e efecto de la terapia administrada a un individuo que presente dcho cáncer; a la búsqueda, identificación, desarrollo y evaluacin de la eficacia de compuestos para terapia de dicho cáncer, conel fin de desarrollar nuevos medicamentos; así como a agentes qu inhiben la expresión…
DERIVADOS DE TRITERPENOQUINONA Y TRITERPENOFENOLES Y SU APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y ENFERMEDADES PARASITARIAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA. Clasificación: A61K31/216, C07C49/747, C07C69/753, C07C49/727.
Derivados de triterpenoquinonas y triterpenofenoles, sus sales, profármacos, solvatos o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables como agentes bloqueantes selectivos de la enzima colina quinasa, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en el tratamiento de tumores y enfermedades parasitarias o producidas por virus, bacterias u hongos.
DERIVADOS DE PIRIDINIO Y QUINOLINIO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE GRANADA. Clasificación: A61P35/00, A61P31/00, C07D213/74, A61P33/00, A61K31/14.
Derivados de piridinio y quinolinio. La invención proporciona compuestos de fórmula I que bloquean la biosíntesis de fosforilcolina mediante bloqueo selectivo de la enzima colina quinasa en células tumorales o en células afectadas por infección parasitaria y que, consecuentemente, encuentran aplicación en el tratamiento de tumores y enfermedades parasitarias o producidas por virus y hongos en animales, incluyendo los seres humanos; así como un método para la preparación de los compuestos de la invención, y ciertos intermedios de dicho método.
DERIVADOS DE 4-4'-BIPIRIDIL-2-2'-BISOXAZOLES Y 4-4'-BIPIRIDIL-2-2'-BISTIAZOLES COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS UNIVERSIDAD EUROPEA DE MADRID. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4439, C07D513/22, C07D498/22.
Derivados de 4-4'-Bipiridil-2-2'-bisoxazoles y 4-4'-bipiridil-2- 2'-bistiazoles como agentes antineoplásicos. La presente invención presenta nuevos derivados de 4-4'-bipiridil-2-2'- bisoxazoles y 4-4'-bipiridil-2-2'-bistiazoles de fórmula general I con actividad antiproliferativa, y concretamente, de células malignas como HT-29. Por otro lado, se indica en la presente patente el mecanismo de su producción industrial y su uso para el desarrollo de compuestos a farmacéuticos para el tratamiento de tumores humanos.
DERIVADOS DE 4-4'-BIPIRIDIL-2-2'-BISOXAZOLES Y 4-4'-BIPIRIDIL-2-2'-BISTIAZOLES COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD EUROPEA DE MADRID. Clasificación: A61P35/00, C07D413/14, A61K31/422, C07D417/14, A61K31/427.
Derivados de 4-4'-Bipiridil-2-2'-Bisoxazoles y 4-4'-Bipiridil-2- 2'-Bistiazoles como agentes antineoplásicos. La presente invención presenta nuevos derivados de 4-4'-bipiridil-2-2'- bisoxazoles y 4-4'-bipiridil-2-2'-bistiazoles de fórmula general I con actividad antiproliferativa, y concretamente, de células malignas como HT-29. Por otro lado, se indica en la presente patente el mecanismo de su producción industrial y su uso para el desarrollo de compuestos farmacéuticos para el tratamiento de tumores humanos.
SISTEMA DE IDENTIFICACION ("SCREENING") DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL, ANTIVIRAL, ANTIPARASITARIA Y ANTIFUNGICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2001). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12Q1/48.
Sistema de identificación ("Screening') de compuestos con actividad antitumoral, antiviral, antiparasitaria y antifúngica. La fosforilcolina (PCho) participa en la transmisión de señales intracelulares implicadas en la proliferación tumoral. La inhibición de la producción de fosforilcolina PCho se puede conseguir mediante la inhibición de la enzima colina quinasa (Chok). En la presente invención se proponen diversos métodos alternativos y fiables para la determinación de la actividad de la colina quinasa ex vivo (en tubo de ensayo, libre de células) o la determinación de los niveles intracelulares de PCho, análisis in vitro (en células vivas intactas) en presencia o no de potenciales compuestos con actividad antitumoral. La inhibición de la enzima Chok y la reducción de los niveles de PCho identificaría dicho compuesto como una sustancia antitumoral.
NUEVOS COMPUESTOS QUE BLOQUEAN LA BIOSIENTESIS DE POSPORILCOLINA Y SU USO COMO SEGUNDO MENSAJERO EN PROLIFERACION CELULAR.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA Y EN REPRESENTACION LUIS CRUZ PIZARRO. Clasificación: C07D401/04, C07D453/02, C07D213/74, C07D217/22, C07C215/10.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL DISEÑO, SINTESIS Y ACTIVIDAD BIOLOGICA DE DOS NUEVAS ESTRATEGIAS PARA ABORDAR EL DESARROLLO DE COMPUESTOS QUE PRESENTEN ACTIVIDADES SELECTIVAS COMO ANTICANCEROSOS, ANTIVIRALES, ANTIPARASITARIOS Y ANTIFUNGICOS. AQUI SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE LA INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DE FOSFORILCOLINA Y DE SU ACCION MITOGENICA COMO UNA NUEVA ESTRATEGIA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y DE ENFERMEDADES PARASITARIAS O PRODUCIDAS POR VIRUS Y HONGOS EN ANIMALES Y EN HUMANOS. LOS COMPUESTOS QUE SE DESCRIBEN PERTENECEN A LAS FAMILIAS ESTRUCTURALES QUE HAN DEMOSTRADO ACTIVIDAD ANTITUMORAL, ANTIPARASITARIA Y ANTIFUNGICA, QUE DEBEN SER CONSIDERADOS Y PROTEGIDOS COMO COMPUESTOS DIRECTAMENTE UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTAS ENFERMEDADES EN ANIMALES Y HUMANOS. FINALMENTE, SE DESCRIBEN Y PROTEGEN TAMBIEN LOS METODOS SINTETICOS DE TODOS LOS COMPUESTOS DESCRITOS.
