14 inventos, patentes y modelos de KRIZMAN, DAVID, B.
Ensayo de SRM/MRM de la proteína del sustrato 1 del receptor de insulina (IRS1).
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(05/02/2020). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Clasificación: G01N33/574, C07K14/47, A61K38/00, G01N31/00.
Un método de selección de un tratamiento para un paciente humano que padece un cáncer caracterizado por elevada expresión de la proteína IRS1 en comparación con el nivel de expresión de IRS1 en tejido normal, que comprende:
medir por espectrometría de masas la cantidad de un fragmento peptídico IRS1 en un digesto de proteína preparado a partir de una muestra de tejido tumoral del paciente fijado con formol y, opcionalmente, calcular la cantidad de la proteína IRS1 en dicha muestra a partir de la cantidad de dicho fragmento peptídico IRS1; y
seleccionar un tratamiento basado en la cantidad de dicho fragmento peptídico IRS1 o, si se calcula, la cantidad de la proteína IRS1 en dicha muestra, en donde el fragmento peptídico IRS1 es SEQ ID NO:70 o SEQ ID NO:76.
PDF original: ES-2786753_T3.pdf
Ensayo SRM/MRM de proteína c-MET.
Sección de la CIP Física
(24/07/2019). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Clasificación: G01N33/68, G01N33/483, G01N33/74, G01N30/88.
Un método para medir el nivel de la Proteína del Receptor del Factor de Crecimiento de Hepatocitos (cMET) en una muestra biológica humana de tejido fijado con formalina, que comprende detectar y cuantificar la cantidad de un fragmento de péptido cMET de la SEQ ID NO: 1 en un producto de digestión de proteínas preparado a partir de dicha muestra biológica humana usando espectrometría de masas; y calcular el nivel de proteína cMET en dicha muestra; y en el que dicho nivel es un nivel relativo o un nivel absoluto.
PDF original: ES-2750326_T3.pdf
Análisis cuantitativo de la proteína Her3 mediante SRM/MRM.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(17/07/2019). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Clasificación: C07K16/18, G01N33/68, G01N33/574, G01N33/74.
Un método para medir el nivel de la proteína tirosina-proteína quinasa receptora Her3 en una muestra biológica de tejido fijado en formalina, que comprende detectar y/o cuantificar la cantidad de un fragmento peptídico de Her3 en un producto de digestión de proteínas preparado a partir de dicha muestra biológica usando espectrometría de masas, en el que el fragmento peptídico de Her3 se selecciona del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 1, la SEQ ID NO: 2, la SEQ ID NO: 3 y la SEQ ID NO: 10; y calcular el nivel de proteína Her3 en dicha muestra; y en el que dicho nivel es un nivel relativo o un nivel absoluto.
PDF original: ES-2738867_T3.pdf
Análisis cuantitativo de formas truncadas de HER2 por la técnica SRM/MRM.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/02/2019). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Clasificación: C12Q1/02.
Un método para medir el nivel de proteína Her2 en un producto de digestión de proteínas preparado a partir de una muestra biológica de tejido fijado con formalina, que comprende detectar y cuantificar un péptido de Her2 en dicho producto de digestión de proteínas preparado a partir de dicha muestra biológica utilizando espectrometría de masas; y calcular el nivel de proteína Her2 en dicha muestra, en donde dicho péptido es el péptido de SEQ ID NO: 7 y en donde dicho nivel es un nivel absoluto.
PDF original: ES-2719427_T3.pdf
Ensayo de SRM/MRM para la proteína receptor de insulina.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Electricidad
(30/05/2018). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Clasificación: G01N33/68, G01N33/574, C12Q1/37, G01N24/00, H01J49/26, G01T1/38.
Un método para medir el nivel de la proteína receptor de insulina (IR) y/o sus isoformas IR-A y/o IR-B, en una muestra biológica humana de tejido fijado en formalina, que comprende detectar y cuantificar la cantidad de uno o más péptidos fragmentos del IR en un producto de digestión de proteínas preparado a partir de dicha muestra biológica usando espectrometría de masas, en donde los péptidos fragmentos del IR se seleccionan del grupo que consiste en los péptidos de las SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 5; y calcular el nivel de la proteína IR, la isoforma IR-A y/o la isoforma IR-B en dicha muestra; y en donde dicha cantidad es una cantidad relativa o una cantidad absoluta.
PDF original: ES-2676829_T3.pdf
Ensayo SRM/MRM para medir el nivel de la proteína receptor 2 de efrina tipo A.
Sección de la CIP Física
(23/05/2018). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Clasificación: G01N33/68, G01N33/574.
Un método para medir el nivel de la proteína receptor 2 de efrina tipo A (EPHA2) en una muestra biológica humana de tejido fijado con formalina, que comprende detectar y/o cuantificar la cantidad de un péptido del fragmento EPHA2 en una digestión de proteasa de dicha muestra biológica utilizando espectrometría de masas; y
calcular el nivel de proteína EPHA2 en dicha muestra; en donde el péptido del fragmento EPHA2 es el péptido de la SEQ ID NO: 1, y
en el que dicha cantidad es una cantidad relativa o una cantidad absoluta.
PDF original: ES-2673125_T3.pdf
Ensayo de SRM/MRM para determinar la proteína ERBB-4 del receptor de tirosina-proteína quinasa (HER4).
Sección de la CIP Física
(21/03/2018). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Clasificación: G01N33/68, G01N33/574, G01N33/74.
Un método para medir el nivel de una proteína HER4 en una muestra biológica de un tejido fijado con formol, que comprende detectar y cuantificar la cantidad de un fragmento peptídico de HER4 en un digerido de proteínas preparado a partir de dicha muestra biológica empleando espectrometría de masas, en el que el fragmento peptídico de HER4 es el péptido de SEQ ID NO:4; y calcular el nivel de la proteína HER4 en dicha muestra; y en el que dicha cantidad es una cantidad relativa o una cantidad absoluta.
PDF original: ES-2670651_T3.pdf
Ensayo para controlar una reacción seleccionada con c-Src.
Sección de la CIP Física
(06/12/2017). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Clasificación: G01N33/483, G01N30/72.
Un método para medir los niveles de la proteína c-Src en una muestra biológica humana, que comprende detectar al menos un fragmento peptídico procedente de c-Src en un digerido de proteínas, preparado a partir de dicha muestra biológica, empleando la espectrometría de masas; y calcular los niveles de la proteína c-Src en dicha muestra, en el que dicha muestra es un tejido fijado en formol procedente de un tumor primario o secundario, en el que dicho fragmento peptídico se selecciona del grupo que consiste en SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, y SEQ ID NO:7, y en el que dichos niveles medidos de la proteína c-Src se seleccionan independientemente de un nivel relativo o un nivel cuantitativo absoluto.
PDF original: ES-2655104_T3.pdf
Ensayo MRM/SRM para la proteína receptor de muerte 5.
Sección de la CIP Física
(06/09/2017). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Clasificación: G01N33/68.
Un método para medir la cantidad de la proteína DR5 en una muestra biológica humana de tejido fijado con formalina, que comprende detectar y/o cuantificar el nivel de un fragmento peptídico de DR5 en un producto de digestión con proteasas de dicha muestra biológica utilizando espectrometría de masas; y calcular el nivel de proteína DR5 en dicha muestra, en donde el fragmento peptídico de DR5 es el péptido de SEQ ID NO: 1, y en donde la cantidad es una cantidad relativa o una cantidad absoluta.
PDF original: ES-2649977_T3.pdf
Ensayo de SRM/MRM de la proteína Sustrato 1 del Receptor de Insulina (IRS1).
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(02/08/2017). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Clasificación: C07K14/47, A61K38/00, G01N31/00.
Un método para medir el nivel de la proteína sustrato 1 del receptor de insulina (IRS1) en una muestra biológica humana de tejido fijado en formalina, que comprende detectar y/o cuantificar la cantidad de un fragmento peptídico de IRS1 en una digestión de proteínas preparada a partir de dicha muestra biológica humana mediante el uso de espectrometría de masas; y calcular el nivel de la proteína IRS en dicha muestra;
en el que el fragmento peptídico de IRS1 es SEQ ID Nº: 70 o SEQ ID Nº: 76, y
en el que dicho nivel es un nivel relativo o un nivel absoluto.
PDF original: ES-2642807_T3.pdf
Ensayo SRM/MRM de la Proteína Secretada Ácida y Rica en Cisteína (SPARC).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(19/07/2017). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Clasificación: A61K38/04, A61K38/08, G01N33/52, G01N31/00.
Un método para medir el nivel de la Proteína Secretada Ácida y Rica en Cisteína (SPARC) en una muestra biológica humana de tejido fijado con formalina, que comprende detectar y cuantificar la cantidad de un fragmento peptídico de SPARC en un producto de digestión de proteínas diluíble, soluble, líquido preparado a partir de dicha muestra biológica humana mediante calentamiento y proteólisis, en donde dicha detección y/o cuantificación se lleva a cabo utilizando espectrometría de masas; y calcular el nivel de proteína SPARC en dicha muestra; en donde el fragmento peptídico de SPARC se selecciona del grupo que consiste en SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 y SEQ ID NO: 6; y en donde dicho nivel es un nivel relativo o un nivel absoluto.
PDF original: ES-2643850_T3.pdf
Ensayo SRM/MRM de la proteína del Receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina (IGF-1R).
Sección de la CIP Física
(29/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Clasificación: G01N33/50.
Un método para medir el nivel de proteína del Receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina (IGF-1R) en una muestra biológica de tejido fijado con formalina, que comprende detectar y/o cuantificar la cantidad de un péptido fragmento de IGF-1R en un material de digestión de proteína preparado a partir de dicha muestra biológica usando espectrometría de masas, y calcular el nivel de proteína IGF-1R en dicha muestra; en donde el péptido fragmento de IGF-1R es la SEQ ID Nº: 1 y en donde dicho nivel es un nivel relativo o un nivel absoluto.
PDF original: ES-2555147_T3.pdf
Preparación líquida de tejidos a partir de muestras biológicas, tejidos y células procesadas histopatológicamente.
(12/11/2013) Un método para preparar un lisado de biomoléculas, en el que el lisado de biomoléculas forma una biblioteca representativa de las proteínas de una muestra biológica fijada en formalina, que comprende las etapas de:
(a) calentar una composición que comprende la muestra biológica fijada en formalina y un tampón de reacción a una temperatura entre alrededor de 80°C y alrededor de 100°C y durante un periodo de tiempo suficiente para afectar negativamente a la reticulación proteica en dicha muestra biológica, en el que tal periodo de tiempo es de alrededor de 10 minutos a alrededor de 4 horas, y
(b) tratar la composición resultante con una cantidad eficaz de una enzima proteolítica…
AISLAMIENTO DE MATERIAL CELULAR BAJO VISUALIZACION AL MICROSCOPIO.
(16/03/2005) UN METODO DE MICRODISECCION QUE CONSISTE EN: FORMAR UN CAMPO DE IMAGENES DE CELULAS DE LA MUESTRA DE TEJIDO UTILIZANDO UN MICROSCOPIO, IDENTIFICAR AL MENOS UNA ZONA DE CELULAS DE INTERES EN EL CAMPO DE IMAGENES DE CELULAS, CUYA ZONA DE CELULAS DE INTERES COMPRENDA DIFERENTES TIPOS DE CELULAS QUE LAS ZONAS ADYACENTES DE CELULAS Y EXTRAER ESA ZONA DE CELULAS DE INTERES DE LA MUESTRA DE TEJIDO. LA EXTRACCION SE LLEVA A CABO PONIENDO EN CONTACTO LA MUESTRA DE TEJIDO CON UNA SUPERFICIE DE TRANSFERENCIA QUE SE PUEDA ACTIVAR SELECTIVAMENTE DE MODO QUE LAS REGIONES DE LA MISMA SE ADHIERAN A LA ZONA DE CELULAS DE INTERES A EXTRAER. LA SUPERFICIE DE TRANSFERENCIA COMPRENDE UNA CAPA ADHESIVA SELECTIVAMENTE ACTIVABLE CAPAZ DE ADHERIRSE, QUIMICA O ELECTROSTATICAMENTE, POR EJEMPLO, A LAS REGIONES SELECCIONADAS DE LA MUESTRA…