14 inventos, patentes y modelos de KRILL, STEFFEN, DR.
Procedimiento optimizado para la producción de metacroleína.
(21/08/2019) Procedimiento para la realización continua de una reacción de Mannich, en la que se produce metacroleína a partir de formaldehído y propionaldehído con al menos un ácido y al menos una amina como catalizadores, caracterizado por que la reacción se realiza en un reactor tubular o reactor de placas accionado continuamente con gradientes de temperatura, situándose la temperatura de entrada de la alimentación de reactivos y catalizadores en el reactor entre 100ºC y menos de 150ºC, y la temperatura de la mezcla de reacción en la descarga del reactor como máximo a 180ºC, siendo el contenido en agua en la alimentación del reactor mayor que 45 % en peso y como máximo 85 % en peso, ascendiendo la cantidad de base orgánica en la…
Procedimiento para la regulación del contenido en agua en un procedimiento continuo para la preparación de metacroleína.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/07/2019). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Clasificación: C07C45/75.
Procedimiento para llevar a cabo continuamente una reacción de Mannich, caracterizado por que una fase acuosa que contiene al menos un catalizador de amina se separa por medio de al menos una etapa de separación en membrana en una corriente que consiste predominantemente en agua y una corriente reducida en el contenido en agua.
PDF original: ES-2718668_T3.pdf
Procedimiento optimizado para la producción de ácido metacrílico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/07/2019). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Clasificación: C07C51/48, C07C51/25, C07C45/75.
Procedimiento para la producción continua de ácido metacrílico, en el que se produce metacroleína en un primer paso de procedimiento a partir de formaldehído y propionaldehído, con al menos un ácido y al menos una base orgánica como catalizadores en un reactor 1, a continuación se separa esta metacroleína de la fase que contiene catalizador presente en este caso, y en un segundo paso de procedimiento se oxida con un catalizador heterogéneo, en presencia de oxígeno y agua en un reactor 2, para dar ácido metacrílico, tras lo cual el gas de proceso producido se condensa y se extingue bajo generación de un ácido metacrílico bruto acuoso, y a continuación se separa de la fase acuosa con un agente de extracción, caracterizado por que la fase acuosa, que contiene ácidos carboxílicos, se conduce completa o parcialmente, directa o indirectamente al reactor 1 tras la extracción.
PDF original: ES-2718549_T3.pdf
Síntesis de ácido metacrílico a partir de metacrilato de alquilo basado en metacroleína.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/06/2019). Solicitante/s: ROHM GMBH. Clasificación: C07C67/39, C07C69/54, C07C57/04, C07C51/09, C07C67/44.
Procedimiento para la preparación de metacrilatos de alquilo y ácido metacrílico, que presenta los siguientes pasos del proceso:
a) síntesis de metacroleína en un reactor I,
b) esterificación oxidativa de metacroleína con un alcohol y oxígeno para dar un metacrilato de alquilo en un reactor II, y
e) reacción de al menos una parte del metacrilato de alquilo con agua para dar ácido metacrílico en un reactor III.
PDF original: ES-2738990_T3.pdf
Elaboración extractiva de una mezcla de MMA-metanol que contiene sal sódica.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(05/06/2019). Solicitante/s: ROHM GMBH. Clasificación: C07C67/39, C07C67/44.
Procedimiento para la producción de MMA, en el que, en una primera etapa de reacción, se produce metacroleína en un reactor I, y ésta se esterifica en un reactor II mediante oxidación con un alcohol para dar un metacrilato de alquilo en una segunda etapa de reacción, caracterizado por que, a partir de una mezcla que contiene agua, el alcohol, al menos una sal alcalina, ácido metacrílico y un ácido fuerte, se obtiene una fracción de bajo punto de ebullición, que contiene principalmente alcohol, en una columna de destilación IV, y este alcohol se emplea de nuevo para la producción de metacrilatos de alquilo.
PDF original: ES-2738991_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de metacrilato de metilo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/03/2018). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Clasificación: C07C67/39, C07C45/75.
Un procedimiento para la preparación de metacrilato de metilo, que comprende las etapas de:
A) preparación de metacroleína a partir de propanal y formaldehído y
B) conversión química de la metacroleína obtenida en la etapa A) en una reacción de esterificación oxidativa para dar metacrilato de metilo,
caracterizado por que las dos etapas A) y B) se efectúan en una fase líquida a una presión de 2 hasta 100 bares, y la etapa B) se lleva a cabo en presencia de un catalizador heterogéneo, que contiene metales nobles y que comprende metales y/u óxidos de metales.
PDF original: ES-2673104_T3.pdf
Procedimiento para la producción de ésteres insaturados partiendo de aldehídos mediante esterificación oxidativa directa.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/10/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Clasificación: C07C67/39.
Procedimiento para la producción de metacrilato de metilo a partir de metacroleína en una reacción de esterificación oxidativa continua con oxígeno y metanol, que se lleva a cabo en fase líquida a una presión de 2 a 100 bar con un catalizador heterogéneo, en cuyo caso se trata de nanopartículas que contienen oro soportadas con un tamaño de partícula menor que 20 nm, caracterizado por que la fase líquida se extrae continuamente del reactor, y el valor de pH tras la extracción se ajusta a un valor de pH entre 5 y 9 tras la extracción por medio de adición de disolución básica fuera del reactor, y por que la fase líquida extraída se devuelve al reactor con un valor de pH entre 5 y 9 en al menos un 50 %.
PDF original: ES-2647148_T3.pdf
Proceso para producir metacrilato de metilo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/10/2016). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Clasificación: C07C67/39, C07C69/54, C07C67/44.
Un proceso catalítico continuo para producir metacrilato de metilo que comprende el paso de hacer reaccionar metacroleína con oxígeno y metanol en presencia de un catalizador que contiene un metal noble heterogéneo en una reacción de esterificación oxidativa, caracterizado por que
(a) la concentración estacionaria de metacroleína es inferior o igual a un 15% en peso basado en el peso total de la mezcla de reacción en el reactor y
(b) la relación F, entre el volumen de líquido total dentro del reactor expresado en litros dividido por el peso total de catalizador en el reactor expresado en kilogramos, es inferior o igual a 4 L/kg.
PDF original: ES-2670553_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de ácidos alfa-hidroxicarboxílicos y sus ésteres.
(26/06/2013) Procedimiento para la preparación de ácido metacrílico, caracterizado por que
a) se hace reaccionar la cianhidrina de acetona a unas temperaturas situadas por debajo de 80ºC con comomáximo 1,2 equivalentes de ácido sulfúrico en presencia de 0,05 - 1,0 equivalentes de agua y enpresencia de un disolvente polar inerte en las condiciones de reacción, que es conducido en circuito,mediando formación de una solución bien agitable de los correspondientes sulfatos de amidas en eldisolvente polar inerte,
b.) después de haber añadido agua, esta solución se hace reaccionar en presencia, o después de unaprecedente eliminación del disolvente orgánico, para formar una solución que se compone esencialmentede agua, del hidrógenosulfato de amonio y del ácido alfa-hidroxiisobutírico,
c.)…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,3,5-TRIMETIL-P-BENZOQUINONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2004). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C46/08, C07C50/02.
Procedimiento para la preparación de 2, 3, 5-trime- til-p-benzoquinona por oxidación de 2, 3, 5- o 2, 3, 6- trimetil- fenol por medio de oxígeno o de un gas que contiene oxígeno en un medio de reacción líquido bifásico, con empleo de un catalizador que contiene al menos halogenuro de cobre (II) a temperaturas entre 50ºC y 100ºC, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en una mezcla que consta de agua y un ácido neocarboxílico con 8 a 11 átomos de C.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACETATO DE ALFA-TOCOFEROL POR CONDESACION TRIMETILHIDROQUINONA CON ISOFITOL.
(01/01/2004) Procedimiento para la producción de acetato de a-tocoferol en un proceso de recirculación mediante condensación de trimetilhidroquinona e isofitol en presencia de un sistema catalítico que comprende ZnX2 y HY (X = haluro, hidróxido, óxido; Y = anión de un ácido de Bronsted), y opcionalmente un metal elemental, en una mezcla de ácido acético/agua extraíble o miscíble con agua, caracterizado porque i) el a-tocoferol obtenido inicialmente se separa de la fase catalizadora acética (fase catalizadora I) y se esterifica con anhídrido acético, para dar acetato de a-tocoferol ii) después de la acetilación, los residuos de catalizador se retiran de la fase de acetato de a-tocoferol mediante extracción con agua, y opcionalmente un codisolvente, iii) la fase acética acuosa resultante, que contiene los componentes catalizadores (fase catalizadora II) se…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIESTERES DE 2,3,5-TRIMETILHIDROXIQUINONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2003). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C67/00, C07C69/017.
Procedimiento para la preparación de diéster de 2,3,5-trimetilhidroquinona por reacción catalítica de cetoisoforona (CIF) con un agente acilante, caracterizado porque (a) como agente acilante se emplea un anhídrido de ácido carboxílico con un radical alquilo C1 a C4, después de la reacción b) se separa por destilación eventualmente una parte del ácido carboxílico resultante, c) la solución de reacción se enfría hasta una temperatura de -10 hasta 35ºC, preferiblemente 0 a 30ºC, d) el producto separado por cristalización se separa y lava y e) se devuelve el filtrado a la etapa a), eventualmente después de la separación por destilación de una parte del ácido carboxílico resultante y, eventualmente, después de la expulsión de una parte del filtrado.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIESTERS DE 2,3,4-TRIMETILHIDROQUINONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2003). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C07C69/16, C07C67/00, C07C69/017.
Procedimiento para la preparación de diésteres de trimetilhidroquinona **(Ver fórmula)** en la cual R y R1 son un radical C1 a C20 alicíclico, alifático, eventualmente sustituido, o arilo, y en la cual R y R1 son iguales o distintos, por reacción de 2, 6, 6-trimetilciclohex-2-en-1 , 4-diona (cetoisoforona o CIF) **(Ver fórmula)** con un agente de acilación, en presencia de cantidades catalíticas de un ácido con protones, caracterizado porque, por un lado, como catalizador de carácter ácido se emplea ácido orto-bórico y/o anhídrido del ácido bórico o un triéster del ácido bórico y, por otro lado, uno o varios ácidos carboxílicos, seleccionados del grupo de los ácidos hidroxicarboxílicos o de los ácidos di- o tri-carboxílicos, los cuales, eventualmente, contienen también grupos hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIMETILHIDROQUINONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C67/08, C07C39/08, C07C37/055, C07C37/07.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA LA PRODUCCION DE 2, 3, 5 ANSPOSICION DE 4 TRIMETILCICLOHEX METILHIDROQUINONA, Y SU POSTERIOR SAPONIFICACION. LA TRIMETILHIDROQUINONA ES A SU VEZ UN PRODUCTO DE PARTIDA ESENCIAL PARA LA PRODUCCION DE VITAMINA E.
