9 inventos, patentes y modelos de KONDO, SHINICHI
REGULACION DE UNA QUINASA, 'QUINASA REGULADA EN EPOC' (QUINASA RC).
(27/10/2010) Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido de la Quinasa RC, una serina/treonina quinasa, con una expresión incrementada en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un polinucléotido que codifica un polipéptido de la Quinasa RC, cuyo polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
(i) una secuencia de aminoácidos que es idéntica al menos en 75% a la secuencia de aminoácidos mostrada en el SEQ ID NO: 7, 8, 9, 10, 11, o 12; y
(ii) una secuencia de aminoácidos como la descrita en el SEQ ID NO: 7, 8, 9, 10, 11, o 12,
(b) un…
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHIBIR LA INFECCION PRODUCIDA POR EL VIRUS CAUSANTE DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA ADQUIRIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2000). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: A61K31/71.
SE PROPORCIONAN AHORA COMPOSICONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN POR LO MENOS UNA DE LAS BENANOMICINAS A Y B Y SUS SALES, QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA INFECCION DE CELULAS T HUMANAS CON HIV, A SABER, UN VIRUS CAUSANTE DE SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA HUMANO (SIDA). ASI, LAS BENANOMICINAS A Y B ASI COMO SUS SALES SON UTILES COMO AGENTES ANTIVIRICOS CONTRA HIV.
DERIVADOS DE DIBECACINA Y DERIVADOS DE ARBECACINA ACTIVOS CONTRA BACTERIA RESISTENTE Y LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1999). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: A61K31/71, C07H15/234.
COMO NUEVOS DERIVADOS DE DIBEKACIN Y NUEVOS DERIVADOS DE ARBECACINA SON AHORA PROVISTOS 2"-AMINO-2"DEOXYDEBECACINA , 2"-AMINO-5,2"DIDEOXIDIBECACIN , 2"-AMINO-2"-DEOXIARBECACINA , 2"-AMINO5,2"DIDEOXIARBECACINA , 2"-AMINO-5,2"-DIDEOXI-5-EPI-FLUORARBECACINA Y 2"-AMINO-5.2"-DIDEOXI-5EPIAMINOARBEKACIN LO CUAL EXHIBE UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL ALTA CONTRA UNA AMPLIA VARIEDAD DE BACTERIAS GRAM-POSITIVA Y GRAM-NEGATIVA, INCLUYENDO RESISTENCIA A BACTERIA TAL COMO STAPHYLOCOCCUS AUREUS CON RESISTENCIA A METICILINA Y LOS CUALES TIENEN TOXICIDAD BAJA HACIA LOS MAMIFEROS Y SON UTILES COMO AGENTE ANTIBACTERIAL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES BACTERICIDAS.
COMPOSICION DEL INHIBIDOR DE INFECCION CON VIRUS DEL SIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1997). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: A61K31/16.
UNA D-(BETA)-LISILMETANODIAMINA REPRESENTADA POR LA FORMULA (I) O UNA SAL O HIDRATO DE LA MISMA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA INFECCION PROVOCADA POR EL VIRUS DEL SIDA O VIH, Y ASI UN INHIBIDOR DE LA INFECCION DEL VIRUS DEL SIDA QUE LA CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO QUE SE PREVE SERA UNA DE LAS SOLUCIONES CONTRA EL SIDA QUE SE PIENSA ES DE DIFICIL CURACION.
NUEVOS ANTIBIOTICOS BENANOMICINAS AB Y DEXILIXILBENANOMICINAS B Y SU PRODUCCION Y USOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/1995). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252, C12P19/56.
DOS NUEVOS ANTIBIOTICOS QUE HAN SIDO LLAMADOS BENANOMICINAS A Y B RESPECTIVAMENTE SON PRODUCIDOS POR FERMENTACION MEDIANTE EL CULTIVO DE UN NUEVO MICFROORGANISMO, DENOMINADO COMO CEPA MH193 16F4 DE ACTINIMICETES. LAS BENANOMICINAS A Y B MUETRAN CADA UNA ACTIVIDAD ANTIFUNGICA Y SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS ANTIFUNGICOS. UN NUEVO COMPUESTO DECXILLOSXILBENANOMICINA B SE PRODUCE AHORA POR CONVERSION QUIMICA DEL BENANOMICINA B, Y ESTE ANTIBIOTICO SEMISINTETICO TAMBIEN MUESTRA ACTIVIDAD ANTIFUNGICA Y ES UTIL COMO AGENTE TERAPEUTICO ANTIFUNGICO.
NUEVO ANTIBIOTICO DE N-ACETIL-BENANOMICINA B, PRODUCCION Y USOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1994). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252, C07H15/244.
COMO NUEVO COMPUESTO SE DESCRIBE LA N-ACETILBENANOMICINA B, QUE RESULTA DE GRAN UTILIDAD COMO AGENTE ANTIFUNGICO Y TAMBIEN COMO AGENTE ANTIVIRAL PARA LA INHIBICION DE INFECCIONES DE CELULAS HUMANAS EN T CON HIV, ES DECIR, UN VIRUS CAUSANTE DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA EN HUMANOS. LA N-ACETILBENANOMICINA B PUEDE PREPARARSE MEDIANTE LA ACETILACION DEL GRUPO 4-AMINO DE BENANOMICINA B, QUE LA PRODUCE MEDIANTE FERMENTACION UN NUEVO MICROORGANISMO, CEPA MH193-16F4 DE ACTINOMICETOS.
14-CLORODAUNOMICINA Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE 14-CLORODAUNOMICINA, Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2"R)-4'-OTETRAHIDROPIRANILADRI-AMICINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/1994). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252.
COMO NUEVO COMPUESTO DE PROPONE LA 14-CLORODAUNOMICINA, QUE ES UTIL COMO AGENTE ANTITUMORAL Y TAMBIEN COMO PRODUCTO INTREMEDIO PARA USO EN LA PREPARACION DE 2"R-4'-O-TETRAHIDROPIRANILADRI-AMICINA CON RENDIMIENTO MEJORADO Y ECONOMICO. LA 14-CLORODAUNOMICINA SE PREPARA POR UN PROCESO QUE SE DETALLA EN EL TEXTO DE LA INVENCION.
AGENTE ANTIBACTERIANO PARA EMPLEO EN MAMIFEROS QUE CONTIENE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA COMO INGREDIENTE ACTIVO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1994). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. MITSUHASHI, SUSUMU. Clasificación: A61K31/545, C07D501/36.
LOS COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA QUE TIENEN UN GRUPO 2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-2{(1S)-CARBOXIETOXIIMIN} ACETILO EN LA CADENA LATERAL DE LA POSICION 7 Y UN GRUPO 1-ETILPIRIDIN4-ILTIOMETILO EN LA CADENA LATERAL DE LA POSICION 3, O SUS SALES NO TOXICAS, SON EXCELENTES AGENTES ANTIBACTERIANOS PARA MAMIFEROS INCLUYENDO AL HOMBRE. LOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINA TIENEN BAJA TOXICIDAD.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. SUSUMU MITSUHASHI. Clasificación: A61K31/545, C07D501/46.
DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (A) CONDENSAR (IV) (DONDE TR ES TRIFENILMETILO, A ES UN GRUPO PROTECTOR, X ES HALOGENO Y R ES EL DEFINIDO ANTERIORMENTE) CON (XI) PARA DAR (XII); (B) HACER REACCIONAR (XII) CON (XIII) PARA DAR (XIV) Y SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES PARA PRODUCIR LOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I) (DONDE R ES ALQUILO, N ES 0 O 1, N1 ES 0-3 Y N2 ES 0-3). LOS COMPUESTOS (I) SON UTILES PORQUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD BACTERICIDA ELEVADA CON UN ESPECTRO ANTIBACTERIANO AMPLIO AL TIEMPO QUE CARECEN DE TOXICIDAD.
