(13/07/2011) Compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** en la que X e Y, independientes uno del otro, son OH, O-(C1-C6)-alquilo, NH2 o NH-(C1-C6)-alquilo, o X e Y forman juntos un grupo -O-, R1 y R2 son, independientes uno del otro, Cl o H, R3 significa H, (C1-C6)-alquilo, C(=O) -(C1-C6)-alquilo o -(C1-C6)-alquileno-NH-(C1-C6)-alquilo, y R4 significa H, (C1-C6)-alquilo o C=O) -(C1-C6)-alquilo, o una sal compatible fisiológicamente de un compuesto de la fórmula (I)
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07K7/06, A61K38/08, A61P9/04, C12P21/02.
Un compuesto de fórmula (I) en el que R1 y R2 son los dos O unido con doble enlace, o ambos son H, o H y OH, o H y O-alquilo-C1-C4; R3 y R4 son los dos O unido con doble enlace, o ambos son H, o H y OH, o H y O-alquilo-C1-C4; R8 se elige de H, OH, alquilo-C1-C4 y O-alquilo-C1-C4; R6 es un grupo elegido de un grupo de fórmula (II) en el que R9 se elige de un átomo de hidrógeno y un azúcar unido con enlace glicosídico, y un grupo de fórmula (III) en el que R10 es H o un azúcar unido con enlace glicosídico, y en el que, si R6 es un grupo de la fórmula (II), entonces R5 es un enlace con el átomo de carbono C9 de la fórmula (II) y R7 es un átomo de hidrógeno, o R7 es un enlace con el átomo de carbono C9 de la fórmula (II) y R5 es un átomo de hidrógeno, y si R6 es un grupo de la fórmula (III), entonces R5 y R7 son cada uno átomos de hidrógeno; A es un aminoácido; n es un número entero elegido de 2 a 12, en el que cada A es la misma o diferente de cada una de las otras A.
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(16/06/2006). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61P11/06, A61K31/36, C07D317/60.
La presente invención se refiere a un compuesto de la fórmula (I) en la cual R1 y R2 son, independientemente el uno del otro, 0.0 H o 1.0 un grupo -O-alquilo C1-C6, -O-alquenilo C2-C6, -O-alquinilo C2-C6 u -O-arilo C6-C10, en el cual alquilo, alquenilo y alquinilo son de cadena lineal o ramificados, y en el que los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo están mono- o disustituidos con: 2.1 -OH, 2.2 =O, 2.3 -O-alquilo C1-C6, en el cual alquilo es de cadena lineal o ramificado, 2.4 -O-alquenilo C2-C6, en el cual alquenilo es de cadena lineal o ramificado, 2.5 -arilo C6-C10, 2.6 -NH-alquilo C1-C6, en el cual alquilo es de cadena lineal o ramificado, 2.7 -NH-alquenilo C2-C6, en el cual alquenilo es de cadena lineal o ramificado, 2.8 -NH2.
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(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61P35/00, A61K31/00, C12N1/14, C07D313/12.
Compuesto de la fórmula general I en la que R , R , R y R significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6); cicloalquilo C3-C6 o alquil (C1-C3)-cicloalquilo (C3-C6), restos alquilo que eventualmente pueden estar sustituidos con uno o varios restos, en todas sus formas estereoquímicas y mezclas de estas formas en cualquier proporción, así como sus sales fisiológicamente tolerables.
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(16/01/2005). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P21/02, A61K38/10, C12N1/14, C07K7/02.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS PEPTIDOS, QUE SON TEXENOMICINAS, DE SCLERODERMO TEXENSE, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR COMO ANTIMICOTICO. LAS TEXENOMICINAS DE LA PRESENTE INVENCION SE CARACTERIZAN POR LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS (I) FS - PRO - AIB - AIB - AIB - AIB - ALA - ALA - AIB - BE ALA - LEU - AIB BE ALA ALA - AIB - BE ALA - ALA - AIB - AIB - AIB - ALA ARG - OL, EN DONDE FS SIGNIFICA UN ESTER DE ACIDO OXO - GRASO, AIE ACIDO AMINOISOBUTIRICO Y ARG - OL = ARGININOL.
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(01/09/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07K7/08, C12P21/02, A61K38/10.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO ANTIBIOTICO DE FORMULA NH2-R-ACTAGARDINA, EN DONDE NH2-R SIGNIFICA EL RADICAL DEL AMINOACIDO ALANINA, QUE SE FORMA A PARTIR DEL MICROORGANISMO ACTINOPLANES LIGURIAE, DSM 11797 O ACTINOPLANES GARBADIENSIS, DSM 11796 DURANTE LA FERMENTACION, DERIVADOS QUIMICOS DEL ANTIBIOTICO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU UTILIZACION Y LA UTILIZACION DEL ANTIBIOTICO COMO MEDICAMENTO.
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(01/05/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/00, C12P7/00, C07D307/60, C12N1/02.
Las codaistatinas A y B, compuestos de fórmula molecular C{sub,35}H{sub,34}O{sub ,11} y las codaistatinas C y D, compuestos de fórmula molecular C{sub,35}H{sub,34}O{sub ,12}, tienen actividad antidiabética.
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(16/02/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K7/06, A61K38/08.
DEOXYMULUNDOCANDIN, UN COMPUESTO DE FORMULA I TIENE UNA ACCION ANTILEVADURA, ANTIHONGO E INMUNOMODULATORIA.
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(16/12/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/20, A61K31/495, C12P17/18, C07D498/22.
SE PRESENTA UN COMPUESTO 31668P Y UN COMPUESTO 31668U CON LAS FORMULAS SIGUIENTES. LOS COMPUESTOS TIENE ACCION ANTIBIOTICA Y ANTITUMORAL.
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(16/12/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/20, A61K38/00, C12P21/00, C07K2/00.
BALIMICINA, UN COMPUESTO DE LA FORMULA MOLECULAR C SUB 66 H SUB 73 CL SUB 2 N SUB 9 O SUB 24, ES UN NUEVO ANTIBIOTICO GLICOPEPTIDO.
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(16/01/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/20, A61K31/70, C07H17/07, C12P19/60.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS I Y II PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.
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(01/02/1995). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C12P21/04, C12N1/20, C07K7/08, A61K37/02.
MERSADICIN, UN PEPTIDO CICLICO DE LA FORMULA I, POSEE EFECTOS ANTIBIOTICOS.
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(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/64, C12P21/02, C12N1/14, C07K9/00, A61K37/02.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS GLICOPEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (I) DONDE SACCH REPRESENTA UN RESTO DE MONOSACARIDO, CON GRUPOS OH OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN FORMA PARCIAL O TOTAL, A ES UN RESTO DE UN AMINOACIDO NEUTRO L O D, O, EN CASO DE FACTOR B, ES UN RESTO DE UN D-AMINOACIDO NEUTRO, B FALTA O ES UN RESTO DE AMINOACIDO NEUTRO L O D O UN AMINOACIDO ACIDO O BASICO L O D BIFUNCIONAL, OPCIONALMENTE OMEGA-SUSTITUIDO Y R REPRESENTA HIDROXI, ALCOXI C1-C8, UN RESTO AMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS RESTOS IGUALES O DIFERENTES DE LA SERIE ALQUILO C1-C8, CICLOALQUILO C5-C8 O HETEROARILO, U OTRO DERIVADO DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES INHIBIDORAS DE LA ENCEFALINASA Y POR ELLO PUEDEN EMPLEARSE P.E. COMO ANALGESICOS EN MEDICINA Y VETERINARIA. SE DESCRIBE ADEMAS EL AISLAMIENTO DE ESTOS COMPUESTOS A PARTIR DE STREPTOMYCES ALBUS ATCC 21838 ASI COMO OTROS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
