48 inventos, patentes y modelos de KARL, JOHANN (pag. 2)

Sección de la CIP Física

(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.

Procedimiento para la diagnosis del cáncer colorrectal (CRC), que comprende las etapas de a) proporcionar una muestra líquida, obtenida de un individuo, b) contactar la citada muestra, con un agente de enlace específico para la subunidad 3 activadora de preoteasoma (PSE3), bajo unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre el citado agente de enlace y la PSE3, y c) correlacionar la cantidad de complejo formado en (b), a la diagnosis de cáncer colorrectal.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07K16/18, C07K14/47, G01N33/564.

Un procedimiento para evaluar la ausencia o presencia de artritis reumatoidea, in vitro, mediante marcadores bioquímicos, que comprende la medición, en una muestra, de la concentración de por lo menos a) anti-CCP y b) amiloide A sérico, y c) correlacionar las concentraciones determinadas en las etapas a) y b), a la ausencia o presencia de artritis reumatoidea.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/02/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C07K16/18, G01N33/68, C12N15/06, C07K16/26, C07K14/58.

Procedimiento para la detección de proBNP N-terminal en una muestra con por lo menos dos anticuerpos, que reconocen epítopes distintos del proBNP N-terminal, caracterizado porque como muestra se emplea orina.

Sección de la CIP Física

(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.

Un método para el diagnóstico del cáncer de mama que comprende las etapas de (a) aporte de una muestra líquida obtenida de un individuo, (b) puesta en contacto de dicha muestra con un agente de fijación específico para la espermidina sintasa (=SPEE) en unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho aglutinante y la SPEE, y (c) correlacionar la cantidad de complejo formada en (b) respecto al diagnóstico de cáncer de mama.

Sección de la CIP Física

(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/68, G01N33/564.

Un método para valorar la presencia o ausencia de artritis reumatoide in vitro mediante marcadores biológicos, lo que comprende la medida en una muestra de la concentración de al menos a) anti-PCC y b) interleuquina 6, y c) la correlación de las concentraciones determinadas en los pasos a) y b) con la presencia o ausencia de artritis reumatoide.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, G01N33/53, G01N33/68, C12P21/08, C07K14/575, C07K16/26, C12N15/02.

Método para detección de proBNP N-terminal nativo en una muestra, el cual se realiza en formato sandwich con al menos dos anticuerpos capaces de reconocer diferentes epítopos del proBNP N-terminal nativo y fijarse simultáneamente a ellos, caracterizado porque dichos anticuerpos se fijan en la región de los aminoácidos 10-50 del proBNP N-terminal y se obtienen inmunizando un organismo adecuado con NT-proBNP recombinante.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(01/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574, C12Q1/48.

Un método para el diagnóstico del cáncer colorrectal que consta de los pasos siguientes: a) proporcionar una muestra líquida, extraída de un individuo, b) poner en contacto dicha muestra con un agente de fijación específico de la NNMT en condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho agente de fijación y la NNMT y c) establecer la correlación existente entre la cantidad de complejo formado en b) y el diagnóstico del cáncer colorrectal.

Sección de la CIP Física

(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.

Un método para el diagnóstico del cáncer de mama que comprende los siguientes pasos: a) proporcionar una muestra líquida obtenida de un individuo, b) poner en contacto dicha muestra con un agente de unión específica a la proteína celular transportadora de ácido retinoico de tipo II bajo las condiciones adecuadas para que se forme un complejo entre dicho agente de unión y la proteína celular transportadora de ácido retinoico de tipo II y c) correlacionar la cantidad de complejo formado en (b) con el diagnóstico del cáncer de mama.

Sección de la CIP Física

(16/04/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.

Un método para el diagnóstico del cáncer colorrec- tal que incluya los pasos de: a) aportar una muestra líquida obtenida de un individuo, b) poner en contacto dicha muestra con un agente de unión específico para el precursor maspin (MASP) bajo condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho agente de unión y MASP, y c) correlacionar la cantidad de complejo formado en (b) con el diagnóstico del cáncer colorrectal.

Sección de la CIP Física

(16/03/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/58, G01N33/569, G01N33/576, G01N33/545.

Método para detectar un analito en una muestra, el cual comprende las siguientes etapas: (a) preparación de una fase sólida que comprende un soporte no poroso y, como mínimo, dos áreas de ensayo separadas espacialmente, cada una de la cuales contiene distintos receptores inmovilizados, específicos del analito, (b) puesta en contacto de la muestra con la fase sólida y al menos un receptor libre, específico del analito, que lleva un grupo generador de señal o capaz de unirse con un grupo generador de señal, y (c) detección de la presencia o/y de la cantidad de analito mediante la determinación del grupo generador de señal sobre las áreas de ensayo.

Sección de la CIP Física

(16/04/2003). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/53.

LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE PEPTIDOS, QUE ESTAN COMPUESTOS ESENCIALMENTE DE D - AMINOACIDOS, PARA LA SUPRESION DE ALTERACIONES DE PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO, UN PROCEDIMIENTO PARA SUPRIMIR LAS ALTERACIONES DE PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO MEDIANTE PEPTIDOS, QUE ESENCIALMENTE ESTAN COMPUESTOS POR D - AMINOACIDOS, ASI COMO UN REACTIVO DE SUPRESION DE ALTERACIONES QUE CONTIENE AL MENOS UN PEPTIDO QUE ESENCIALMENTE ESTA COMPUESTO POR D - AMINOACIDOS.

Sección de la CIP Física

(01/12/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/92.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO Y UN REACTIVO PARA LA DETERMINACION ESPECIFICA DE LA FRACCION LDL EN PRESENCIA DE OTRAS LIPOPROTEINAS DEL SUERO MEDIANTE ADICION DE UN MEDIO QUE AGREGA POLIMEROS LDL SOLUBLES EN AGUA Y UN DETERGENTE HIBRIDO IONICO Y/O NO IONICO Y CON LA MEDICION DIRECTA DEL AGREGADO LDL. CON PREFERENCIA COMO MEDIO QUE AGREGA LDL SE DISPONEN DE POLIANIONES, QUE FORMAN UNA ESTRUCTURA RAMIFICADA, DONDE LOS GRUPOS PROXIMOS ACIDOS LATERALES, MUESTRAN EN PARTICULAR ACIDOS ALCANSULFONICOS RAMIFICADOS, MIENTRAS QUE SE UTILIZAN CON PREFERENCIA DETERGENTES DEL TIPO DE "DETERGENTE HIBRIDO".

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/10/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C07K16/18, G01N33/72.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DEL CONTENIDO EN HEMOGLOBINA GLUCOSILADA EN UNA PRUEBA DE SANGRE, EN LA QUE SE UTILIZA UN ANTICUERPO, QUE RECONOCE EL HBA1C, HBS1C Y HBC1C, SEGUN EL ANTICUERPO UTILIZADO CON ESTE PROCESO ASI COMO UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE UN ANTICUERPO DE ESTE TIPO.

Sección de la CIP Física

(16/10/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/72.

LA INVENCION CONCIERNE A UN METODO PARA LA DETERMINACION DEL CONTENIDO DE UN DETERMINADO DERIVADO DE LA HEMOGLOBINA, EN UN ANALISIS DE SANGRE. ESPECIALMENTE LA INVENCION CONCIERNE A UN METODO PARA LA DETERMINACION DEL CONTENIDO DE DERIVADOS DE HEMOGLOBINA, COMO HEMOGLOBINA (HBALC) GLICOSADA, QUE REQUIEREN LA DETERMINACION SEPARADA DEL CONTENIDO TOTAL DE HEMOGLOBINA Y LA DETERMINACION DEL DERIVADO DE HEMOGLOBINA, PARA DETERMINAR LA PORCION DEL DERIVADO DE HEMOGLOBINA EN LA SANGRE, ASI COMO UN REACTIVO DE HEMOLISIS ADECUADO, QUE CONTENGA UN DETERGENTE IONICO.

Sección de la CIP Física

(16/10/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/531, G01N33/548.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN REACTIVO DE DEXTRANO POLIVALENTE, PARA SU UTILIZACION EN PRUEBAS DE PRECIPITACION, PARA LA DETERMINACION DE UNA SUSTANCIA APTA PARA UNIRSE ESPECIFICAMENTE, CONSISTENTE EN DEXTRANO, EN EL QUE VARIAS MOLECULAS DE UN RECEPTOR R1, QUE ES APTO PARA UNIRSE ESPECIFICAMENTE CON LA SUSTANCIA A DETERMINAR, ESTA UNIDO A O PUEDE SER UNIDO A LA SUSTANCIA APTA PARA UNIRSE ESPECIFICAMENTE O A UN ANALOGO A ESTA SUSTANCIA.

Sección de la CIP Física

(01/08/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/53, G01N33/577.

LA INVENCION TRATA DE UN METODO DE PRECIPITACION INMUNOLOGICA PARA LA DETERMINACION DE UN ANALISIS CON LIGANTE MEDIANTE LA INCUBACION DE UNA SOLUCION DE PRUEBA QUE CONTIENE EL ANALISIS CON UN RECEPTOR ESPECIFICO Y LIGANTE CON CAPACIDAD DE ANALISIS. ESTA INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE LA SOLUCION DE PRUEBA ES UN POLIMERO NO IONIZADO QUE SE BASA EN EL GRUPO AL QUE SE AÑADE: DEXTRAN, CON UN PESO MOLECULAR DE MAS DE 500.000, POLIVINILPIRROLIDON CON UN PESO MOLECULAR DE MAS DE 100.000 Y POLIETILENGLICOL CON UN PESO MOLECULAR DE MAS DE 10.000, ASI COMO UNA REACCION APROPIADA PARA EL MISMO.