FORMA EN ESTADO SOLIDO DE CELECOXIB CON BIODISPONIBILIDAD POTENCIADA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA CORPORATION. Clasificación: A61P43/00, A61K9/20, A61K45/06, A61K31/415, A61P29/00, A61K47/32, A61K9/48, A61K9/14, A61K31/42, C07D231/12, C07D307/58, A61K47/38, C07D213/61, C07D261/08, C07D311/58.
La presente invención se refiere a la ciclooxigenasa-2 selectiva inhibidora del fármaco celecoxib y en particular a formas en estado sólido de este fármaco, a composiciones farmacéuticas que comprenden dichas formas en estado sólido, y a procedimientos para prepararlas. La invención se refiere también a procedimientos de tratamiento de trastornos mediados por ciclooxigenasa-2 que comprenden administrar dichas formas en estado sólido o composiciones de las mismas a un sujeto, y al uso de dichas formas en estado sólido en la fabricación de medicamentos.
FORMULACION ORAL DE FUSION RAPIDA DE UN INHIBIDOR DE CICLOOXIGENASA-2.
(16/03/2008) Un procedimiento para preparar una composición farmacéutica oral de fusión rápida, comprendiendo el procedimiento (a) una etapa de granulación húmeda de un fármaco inhibidor de ciclooxigenasa-2 selectivo junto con un agente de unión líquido que comprende un sacárido con moldeabilidad alta, y (b) una etapa de mezclar un sacárido con moldeabilidad baja con el fármaco, en el que dichas etapas (a) y (b) suceden en cualquier orden o simultáneamente para dar como resultado la formación de gránulos; en el que el procedimiento incorpora medios para inhibir la aglomeración del fármaco, dichos medios seleccionados del grupo que está…
FORMULACION ORAL DE VALDECOXIB QUE SE DESINTEGRA RAPIDAMENTE.
(16/02/2007) Un artículo moldeado para administración a la cavidad oral de un individuo a fin de tratar o prevenir una afección, trastorno o enfermedad mediada por la ciclooxigenasa2, comprendiendo el artículo moldeado una mezcla moldeable de una cantidad terapéuticamente eficaz del fármaco inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa2 valdecoxib con un sistema vehículoexcipiente farmacéuticamente aceptable que comprende uno o más carbohidratos, en el cual dichos carbohidratos constituyen más de 50% en peso de todos los excipientes en la mezcla moldeable, en donde los ingredientes y LAS cantidades de los mismos en el artículo moldeado y un proceso para preparar el artículo moldeado se seleccionan de tal modo que el artículo moldeado exhibe desintegración rápida en la cavidad oral, y en donde la mezcla moldeable se prepara por un paso de proceso que no requiere…
COMPOSICION PARENTERAL RECONSTITUIBLE QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LA COX-2.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA CORPORATION. Clasificación: A61P29/00, A61K31/42, A61K9/19.
Una composición farmacéutica que comprende, en forma de polvo (Ver fórmula) (a) Al menos un agente terapéutico soluble en agua seleccionado entre las drogas selectivas inhibidoras de la COX-2 y las prodrogas y sales del mismo, en una cantidad total terapéuticamente efectiva que constituye desde alrededor del 30% hasta alrededor de 90% en peso, (b) Un agente buffer parenteralmente aceptable en una cantidad desde alrededor del 5% hasta alrededor del 60% en peso, y (c) Otros ingredientes excipientes parenteralmente aceptables en una cantidad total desde cero hasta alrededor de 10% en peso, de la composición; siendo dicha composición reconstituible en un líquido disolvente parenteralmente aceptable para formar una solución inyectable.
COMPOSICIONES DE INHIBIDOR DE CICLOOXIGENASA-2 UE TIENE UN EFECTO TERAPEUTICO RAPIDO.
(16/07/2005) Una composición farmacéutica que comprende una o más unidades de dosis administrables por vía oral, comprendiendo cada una, en una cantidad terapéuticamente efectiva, a) un fármaco inhibidor selectivo de ciclooxigenasa-2 de fórmula (VI) **(Fórmula)** en la que R3 es un grupo metilo o amino; en la que R4 es hidrógeno o un grupo alquilo C14 o alcoxi; en la que X es N o CR5 donde R5 es hidrógeno o halógeno, y en la que Y y Z son independientemente átomos de carbono o nitrógeno que definen átomos adyacentes de un anillo de cinco a seis miembros que no está sustituido o que está sustituido en una o más posiciones con grupos oxo, halo, metilo o halometilo o, b) un fármaco…
DISPERSIONES SOLIDAS ESTABILIZADAS DE MISOPROSTOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/557, A61K9/14.
SE DESCUBREN DISPERSIONES AMORFAS EN ESTADO SOLIDO ESTABLES DE MISOPROSTOL QUE SE PREPARAN UTILIZANDO EL METODO DE SOLVENTE ETANOL, TECNICAS DE LIOFILIZACION Y SECADO POR PULVERIZACION, PRESENTANDO DICHAS DISPERSIONES UTILIDAD EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE FORMULACIONES PARA LA ADMINISTRACION DE MISOPROSTOL A TRAVES DE DIFERENTES RUTAS.
