6 inventos, patentes y modelos de KALB, OSKAR
Composición de liberación rápida que incluye gránulos fundidos de un fármaco sensible a humedad y procedimiento de preparación de la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/40, A61K9/20, A61P3/10, A61K9/16, A61K31/4985, A61K31/403.
Una composición farmacéutica de liberación inmediata para la administración oral de un compuesto inhibidor DPP-IV terapéutico sensible a la humedad que comprende gránulos que comprenden dicho inhibidor DPP-IV recubierto o sustancialmente recubierto con un componente de fusión hidrófobo, en la que dichos gránulos se obtienen por un proceso que comprende las etapas de:
(a) formar una mezcla de un compuesto inhibidor DPP con al menos un componente de fusión hidrófobo;
(b) calentar dicha mezcla a una temperatura sustancialmente cerca del intervalo de fusión de dicho componente de fusión hidrófobo;
(c) granular dicha mezcla en alta cizalla para formar dichos gránulos;
(d) enfriar dichos gránulos a temperatura ambiente.
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Formas amorfas estabilizadas de mestilato de imatinib.
(19/09/2012) Composición farmacéutica que comprende un principio de formulación que estabiliza la forma amorfa de mesilatode imatinib y mesilato de imatinib amorfo, opcionalmente junto con al menos un vehículo farmacéuticamenteaceptable, en la que el principio de formulación se selecciona de (a) dispersiones sólidas, comprendiendo ladispersión sólida al menos un excipiente adicional, que se selecciona de derivados de celulosa, polivinilpirrolidona ,polietilenglicoles de diversos pesos moleculares, copolímeros de bloque de polietileno-/polipropileno-/poli(óxido deetileno) y polimetacrilatos; y (b) co-molienda en seco con excipientes seleccionados de…
FORMULACIONES ORALES DE LIBERACION CONTROLADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61P43/00, A61K9/20, A61K31/27, A61K9/50, A61P25/28, A61K9/22, A61K9/28.
Composición farmacéutica que comprende un núcleo que contienen rivastigmina como un agente farmacéuticamente activo y un revestimiento que comprende una película interna y una película externa, en donde la película interna comprende acetato de celulosa y es permeable al agua y los fluidos corporales e impide la salida de la rivastigmina disuelta fuera del núcleo, y la película externa comprende etilcelulosa y es permeable al agua y los fluidos corporales.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TERBINAFINA Y SU UTILIZACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61K9/20, A61K9/50, A61K9/48, A61K31/35, A61P31/10, A61K9/28.
Una forma de dosificación sólida de terbinafina para administración oral en donde las partículas de terbinafina tienen un tamaño en el rango entre 0, 5 mm y 4 mm de diámetro.
TABLETA CON ALTA CARGA DE FARMACO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K31/506, A61K47/12, A61K9/20, A61K9/16, A61K47/32, A61P35/02, A61K47/38, A61K9/28, A61P13/08, A61K38/01, A61K47/04, A61K9/26.
Una tableta que comprende una cantidad farmacológicamente eficaz de Compuesto (I) de fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en una cantidad de 30% a 80% en peso del resto activo basado en el peso total de la tableta.
NUEVAS FORMULACIONES ORALES DE RIVASTIGMINA DE LIBERACION CONTROLADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/27, A61K9/50, A61P25/28.
Una composición farmacéutica oral que comprende rivastigmina y que tiene las siguientes características de liberación en agua: tiempo cantidad (minutos) (porcentaje) 30 1-40 60 10-60 120 40-80 180 60-90 240 65-95 300 70-99 360 75-99 420 >80.
