16 inventos, patentes y modelos de JUNE, CARL, H.
Uso de CAR basados en ICOS para mejorar la actividad antitumoral y la persistencia del CAR.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/07/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Clasificación: C07K14/705.
Una secuencia de ácido nucleico aislada que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR), en donde el CAR comprende un dominio de unión a antígeno, un dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular ICOS, en donde dicho dominio ICOS está codificado por la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2816450_T3.pdf
Fijación eficaz como objetivo de la leucemia humana primaria utilizando células T modificadas con receptor de antígeno quimérico anti-CD123.
(03/06/2020) Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR), en donde dicho CAR comprende un dominio de unión anti-CD123 humanizado, un dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular que comprende un dominio de señalización primario, un dominio coestimulador o ambos. un dominio de señalización primario y un dominio coestimulador, y
en donde dicho dominio de unión anti-CD 123 humanizado comprende:
(a) una región variable de la cadena ligera, que comprende:
una región determinante de complementariedad de la cadena ligera 1 (LC CDR1) que comprende la secuencia…
Mejora de la actividad de los CAR de linfocitos T mediante la introducción conjunta de un anticuerpo biespecífico.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, C07K16/46, C07K14/05, A61K35/17.
Una composición que comprende
- una primera molécula de ARN que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR), donde el CAR comprende un dominio de unión a CD19 humano, un dominio transmembrana y un dominio de señalización CD3 zeta, donde la secuencia que codifica el dominio de unión a CD19 es de origen humano; y
- una segunda molécula de ARN que codifica un anticuerpo biespecífico, donde el anticuerpo biespecífico comprende un primer dominio de reconocimiento de antígeno que reconoce CD19 humano, y un segundo dominio de reconocimiento de antígeno que reconoce CD3.
PDF original: ES-2786263_T3.pdf
Gestión de toxicidad para la actividad antitumoral de CAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/02/2020). Solicitante/s: The Trustees of The University of Pennsylvania-Center for Technology Transfer. Clasificación: A61K39/00.
Linfocitos T transducidos para expresar un receptor de antígeno quimérico (linfocitos T de CAR) para utilizar en un método de tratamiento de cáncer en un paciente, en el que el método comprende la infusión de dichos linfocitos T de CAR al paciente y la administración de un inhibidor de citocinas para gestionar la toxicidad que resulta de la infusión de linfocitos T de CAR, en el que el inhibidor de citocinas es un inhibidor de IL-6.
PDF original: ES-2778701_T3.pdf
Tratamiento del cáncer utilizando un receptor de antígeno quimérico anti-CD19 humanizado.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/12/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P35/00, C07K14/705, C07K14/725, C07K16/28, A61K35/14, C07K16/30, C12N5/0783.
Dominio de unión anti-CD19 humanizado, en el que dicho dominio de unión anti-CD 19 humanizado comprende una secuencia de aminoácidos de un scFv seleccionada de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, o SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2734549_T3.pdf
Subconjunto optimizado de células T que contienen un receptor de antígeno quimérico.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K39/00, C07K14/705, C07K14/725, C07K16/28, A61K39/395, A61K31/436, C12N5/0783, A61K35/17.
Composición o conjunto de composiciones que comprenden los siguientes componentes:
1) una célula T CD4+ que comprende un CAR (el CARCD4+) que comprende:
5 un dominio de unión a antígeno;
un dominio transmembrana; y
un dominio de señalización intracelular; y
2) una célula T CD8+ que comprende un CAR (el CARCD8+) que comprende:
un dominio de unión a antígeno;
un dominio transmembrana; y
un dominio de señalización intracelular; y,
en la que el dominio de señalización intracelular de CARCD4+ y el dominio de señalización intracelular de CARCD8+ difieren entre sí, en la que además el CARCD4+ comprende un dominio ICOS.
PDF original: ES-2781175_T3.pdf
Tratamiento del cáncer utilizando receptor de antígeno quimérico anti-EGFRvIII humanizado.
(11/09/2019) Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR), en donde dicho CAR comprende un dominio de unión anti-EGFRvIII, un dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular que comprende un dominio de señalización primario, un dominio co-estimulante, o tanto un dominio de señalización primario como un dominio co-estimulante, en donde el dominio de unión anti-EGFRvIII codificado comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 99% de identidad de la secuencia con SEQ ID NO: 68 que comprende:
(a) una región variable de inmunoglobulina de cadena pesada que comprende:
(i) una CDR1 que comprende la secuencia DYYIH (SEQ ID NO: 22);
(ii) una CDR2 que comprende la…
Métodos para evaluar la adecuación de los linfocitos T transducidos para su administración.
(24/04/2019) Un método in vitro para analizar una célula T modificada genéticamente para detectar al menos un contaminante, en el que dicho al menos un contaminante se selecciona del grupo que consiste en lentivirus competente para la replicación (RCL), p24, ácido nucleico de virus de la estomatitis vesicular G (VSV-G) y gag del virus de inmunodeficiencia humana (VIH); dicho método comprende
a) centrifugar un cultivo de dicha célula T modificada, realizar un ensayo de PCR para evaluar VSV-G y gag de VIH en el sedimento de centrifugación, y realizar ELISA para p24 en el sobrenadante de centrifugación para detectar el lentivirus competente para la replicación…
ICOS regula fundamentalmente la expansión y la función de linfocitos Th17 humanos inflamatorios.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/03/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Clasificación: A61K39/00, A61K39/395, A61K39/39, A61K35/14, A61K35/12, C12N5/0783, A61K35/17.
Una composición que comprende un primer agente que es capaz de proporcionar una señal de activación primaria a un linfocito T y un segundo agente que es capaz de activar ICOS en dicho linfocito T, donde el segundo agente es un anticuerpo anti-ICOS, y que comprende además un agente polarizante de Th17, donde el agente polarizante se selecciona del grupo que consiste en IL-1ß, IL-6, IL-23, anticuerpo anti-IFNγ neutralizante y anticuerpo anti-IL-4 neutralizante.
PDF original: ES-2724451_T3.pdf
Receptores de conmutación coestimulante.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/03/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Clasificación: A61K48/00, A61K38/17.
Una proteína de fusión que comprende un dominio extracelular que comprende un primer dominio asociado con una señal negativa y un dominio intracelular que comprende un segundo dominio asociado con una señal positiva, donde dicho primer dominio y segundo dominio se seleccionan respectivamente de entre el grupo que consiste en BTLA y CD28, BTLA y CD27, BTLA e ICOS, PD-1 y CD28, PD-1 e ICOS y PD-1 y CD27, y donde dicha proteína de fusión es capaz de conmutar una señal negativa en una señal positiva para el aumento de una respuesta inmunitaria.
PDF original: ES-2723181_T3.pdf
Utilización de linfocitos T modificados con receptores de antígeno quiméricos para tratar el cáncer.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/02/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Clasificación: A61K39/00, C07H21/04.
Un linfocito T modificado genéticamente para expresar un CAR en el que el CAR comprende (a) un dominio de unión al antígeno que es un scFv anti-CD19 (b) una región de señalización coestimuladora 4-1BB, y (c) un dominio de señalización CD3 zeta para utilizar en un método para tratar el cáncer en un humano, en el que el scFv anti-CD19 comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de Sec. Nº: 20 y/o el dominio de señalización CD3 zeta comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de Sec. Nº: 24, y en el que el humano es resistente por lo menos a un agente quimioterapéutico.
PDF original: ES-2700966_T3.pdf
Células presentadoras de antígeno artificiales novedosas y usos de las mismas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/03/2018). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Clasificación: A61K48/00, A61K39/21, C12N15/83, C12N15/84.
Método in vitro de activación o estimulación de células T, comprendiendo el método poner en contacto dichas células T con una célula K562 transducida usando un vector lentiviral que expresa CD64 y 4-1BBL, en el que dicha célula K562 está cargada con un anticuerpo anti-CD3 y un anticuerpo anti-CD28, y en el que la unión de dicho anticuerpo anti-CD3 y dicho anticuerpo anti-CD28 con dichas células T activa o estimula dichas células T.
PDF original: ES-2668538_T3.pdf
Células presentadoras de antígeno artificiales novedosas y usos de las mismas.
(20/09/2017) Célula presentadora de antígeno artificial aislada (aAPC), comprendiendo dicha aAPC una célula K562 transducida usando un vector lentiviral (LV), en la que dicho LV comprende un ácido nucleico que codifica para al menos un ligando estimulador inmunitario y al menos un ligando coestimulador y además en la que dicha aAPC expresa dicho ligando estimulador y dicho ligando coestimulador y puede estimular y expandir una célula T puesta en contacto con dicha aAPC;
en la que dicho ligando estimulador se selecciona del grupo que consiste en una molécula de complejo mayor de histocompatibilidad de clase I (MHC de clase I); un anticuerpo anti-CD3, un anticuerpo anti-CD28 y un anticuerpo anti-CD2;
y en la que dicho ligando coestimulador…
Utilización de linfocitos T modificados con receptores de antígeno quiméricos para tratar el cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/07/2017). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Clasificación: A61K39/00, A61K35/17.
Un linfocito T modificado genéticamente para expresar un CAR en el que el CAR comprende (a) un dominio de unión al antígeno que es un scFv anti-CD19 que comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de Sec. Nº:20, (b) una región de señalización coestimuladora 4-1BB, y (c) un dominio de señalización CD3 zeta que comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de Sec. Nº: 24, para utilizar en un método para tratar el cáncer en un humano, en el que se obtiene una remisión el cáncer, y en el que el humano es resistente por lo menos a un agente quimioterapéutico.
PDF original: ES-2641870_T3.pdf
METODO PARA ESTIMULAR SELECTIVAMENTE LA PROLIFERACION DE CELULAS T.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2005). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN REPLIGEN CORPORATION. Clasificación: C12P21/08, A61K35/14, C12N5/08, C12N5/20.
SE DESCRIBEN METODOS PARA INDUCIR A UNA POBLACION DE CELULAS T A QUE SE PROLIFERE A BASE DE ACTIVAR LA POBLACION DE CELULAS T Y ESTIMULAR UNA MOLECULA AUXILIAR SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS T CON UN LIGANDO QUE SE ENLAZA A MOLECULA AUXILIAR. LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS T TIENE LUGAR EN AUSENCIA DE FACTORES DE CRECIMIENTO EXOGENOS O DE CELULAS AUXILIARES. LA ACTIVACION DE LAS CELULAS T SE CONSIGUE ESTIMULANDO EL COMPLEJO DE RECEPTOR DE CELULAS T (TCR)/CD3 O LA PROTEINA SUPERFICIAL CD2. PARA INDUCIR LA PROLIFERACION DE UNA POBLACION DE CELULAS T ACTIVADAS, SE ESTIMULA UNA MOLECULA AUXILIAR QUE HAY COLOCADA SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS T, TAL COMO UNA CD28, CON UN LIGANDO QUE SE ENLAZA A LA MOLECULA AUXILIAR. LA POBLACION DE CELULAS T AUMENTADA SEGUN EL METODO DE LA INVENCION SE PUEDE TRANSDUCIR GENETICAMENTE Y UTILIZAR EN UNA INMUNOTERAPIA O SE PUEDE UTILIZAR EN METODOS DE DIAGNOSTICO.
INMUNOTERAPIA QUE UTILIZA EL ESTIMULO DE LA CD28.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1999). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K39/395.
UN SISTEMA DE INMUNOTERAPIA EXCITA LA SUPERFICIE MOLECULAR DE LA CELULA T CD28 PARA FAVORECER LA PROLIFERACION DE LA CELULA T Y AUMENTAR EL NIVEL GLOBAL DE LINFOQUINA O AUMENTAR LA PRODUCCION CELULAR DE LINFOQUINA HUMANA TH1 O AMBAS. EL METODO ES SELECTIVO POR LA INDUCCION DE LA CELULA T ACTIVADA MEDIANTE INTERPOSICION DE RESPUESTAS INMUNES MEJORANDO LA FUNCION INMUNE INCLUSO EN PRESENCIA DE INMUNOANULANTES.
