Compuestos de carbamato y métodos para fabricarlos y usarlos.
(25/03/2020) Un compuesto representado por:
**(Ver fórmula)**
en las que:
p es 0, 1 o 2;
Rd se selecciona del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6 (opcionalmente sustituido con uno, dos o tres halógenos, o hidroxilo) o RaRbN-C(O)-; Rf se selecciona independientemente cada vez que aparece de H, RaRbN-, RaRbN-C(O)-, fenoxi, halógeno, alquilo C1-6 (opcionalmente sustituido con uno, dos o tres halógenos) y alcoxi C1-6 (opcionalmente sustituido con uno, dos o tres halógenos), en las que Ra u Rb, junto con el nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo heterocíclico de 4-6 miembros o un anillo heterocíclico bicíclico o espirociclo de 9-10 miembros, que puede contener un heteroátomo adicional seleccionado de O, S, o N; en las que el anillo heterocíclico de 4-6 miembros o el anillo heterocíclico bicíclico…
DERIVADOS DE CICLOTIOCARBAMATO COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA.
(01/07/2008) Un compuesto elegido en el grupo consistente en (I), (II), (III), (IV) y (V): (I) un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en la que: R1 y R2 son sustituyentes independientes elegidos en el grupo consistente en H, alquil C1 a C6, alquil C1 a C6 sustituido, alquenil C2 a C6, alquenil C2 a C6 sustituido, alquinil C2 a C6, alquinil C2 a C6 sustituido, cicloalquil C3 a C8, cicloalquil C3 a C8 sustituido, aril, aril sustituido, heterocíclico, heterocíclico sustituido, CORA y NRBCORA; o R1 y R2 se fusionan para formar un anillo seleccionado en el grupo consistente en a), b) y c), estando cada anillo opcionalmente sustituido por 1 a 3 sustituyentes elegidos en el grupo consistente en H y alquil C1 a C3: a) un anillo espirocíclico saturado de…
DERIVADOS DE INDOLINA COMO ANTAGONISTAS DE LA PROGESTERONA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, A61K31/506, A61K31/4439, A61P43/00, A61K31/40, A61K31/404, C07D409/04, C07D491/04, C07D311/00, C07D209/00, A61K31/4178, A61K31/422, A61K31/427, A61P15/18, C07D401/04, A61K31/4015, C07D471/10, A61K31/4155, C07D405/04, A61P5/00, A61K31/407, C07D319/00, A61K31/403, C07D403/04, A61P13/08, C07D491/10, C07D209/34, C07D487/10, C07D401/02, C07D317/00, C07D491/113, C07D209/96, C07D491/107, C07D209/02, C07D403/02, A61K31/4747, C07D409/02.
Un compuesto de la clase (i), (ii), (iii) o (iv) elegido en el grupo consistente en: (i) un compuesto de fórmula 1: en la que: R1 y R2 se unen para formar un anillo que comprende -CH2(CH2)nCH2, -CH2CH2C(CH3)2CH2CH2; -O(CH2)mCH2; -O(CH2)pO-; -CH2CH2OCH2CH2; -CH2CH2N(H)CH2CH2-, y -CH2CH2N(alquil)CH2CH2-, n es un número entero de 0 a 5; m es un número entero de 1 a 4; p es un número entero de 1 a 4; R3 se elige en el grupo consistente en H, OH, NH2, alquil C1 a C6, alquil C1 a C6 sustituido, alquenil C3 a C6, alquinil, alquinil sustituido, y CORA; RA se elige en el grupo consistente en H, alquil C1 a C3, alquil C1 a C3 sustituido, alcoxi C1 a C3, alcoxi C1 a C3 sustituido, aminoalquil C1 a C3, y aminoalquil C1 a C3 sustituido; R4 se elige en el grupo consistente en H, halógeno, CN, NH2, alquil C1 a C6, alquil C1 a C6 sustituido, alcoxi C1 a C6, alcoxi C1 a C6 sustituido, aminoalquil C1 a C6, y aminoalquil C1 a C6 sustituido.
CIANOPIRROLES COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA PROGESTERONA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: A61K31/40, C07D413/04, C07D403/04, A61P15/16.
Un compuesto seleccionado del grupo constituido de (i) 5-(4, 4-dimetil-2-oxo-1, 4 -dihidro-2H-3, 1-benzoxazin-6- il)-3-nitro-1H-pirrol-2-carbonitrilo , 3-amino- 5-(4, 4- dimetil-2-oxo-1, 4-dihidro-2H-3, 1-benzoxazin-6-il)-1H-pirrol- 2-carbonitrilo, y 5-(4, 4-dimetil- 2-oxo-1, 4-dihidro-2H-3, 1- benzoxazin-6-il)-1, 3, 4-trimetil-1H-pirrol-2-carbonitrilo; y (ii) compuestos de la estructura de la Fórmula 1: donde T es un O, S, o ausente; R1, y R2 son cada uno, independientemente, un hidrógeno, alquil C1-C6, o un alquil sustituido C1-C6; o R1 y R2 juntos toman forma de un anillo y juntos contienen -CH2(CH2)nch2-, -Ch2ch2cme2ch2ch2- , -O (CH2)pch2- , -O(CH2)Ho- , -CH2CH2OCH2CH2-, o - CH2CH2NR7CH2CH2-; n = 1-5; p =1-4; q = 1-4 R3 es un hidrógeno, OH, NH2, alquil C1-C6, un alquil sustituido C1-C6, alquenil C2-C6, alquenil sustituido C2-C6, alquinil C2-C6, alquinil sustituido C2-C6, o CORA; y las sales de éstos farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE INDOLINA 3,3-SUBSTITUIDOS.
(01/04/2005) Un compuesto de la **fórmula** en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H, alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquilo con 1 a 8 átomos de carbono substituido, O, O(alquilo con 1 a 8 átomos de carbono), O(alquilo con 1 a 8 átomos de carbono substituido), O(acetilo), arilo, arilo substituido, heteroarilo, heteroarilo substituido, alquilarilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquilheteroarilo con 1 a 8 átomos de carbono, 1-propinilo y 3-propinilo; o R1 y R2 se unen para formar un anillo que comprende - CH2(CH2)nCH2-; -CH2CH2C(CH3)2CH2CH2-; -O(CH2)mCH2-; - O(CH2)pO-; -CH2CH2OCH2CH2-; -CH2CH2N(alquilo con 1 a 8 átomos de carbono)CH2CH2-, o CH2CH2NHCH2CH2-; n es un número entero de 0 a 5; m es un número entero de 1 a 4; p es un…
COMPOSICIONES ANTICONCEPTIVAS QUE CONTIENEN AGENTES ANTIPROGESTINICOS Y PROGESTINICOS.
(01/04/2005) Uso de un compuesto de antiprogestina, o una sal aceptable, para preparar un medicamento para la anticoncepción, en el que dicho compuesto de antiprogestina es de la **fórmula** en la que R1 y R2 son substituyentes independientes seleccionados del grupo que consiste en H, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono substituido, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono substituido, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono substituido, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, ciclolaquilo de 3 a 8 átomos de carbono substituido, arilo, arilo substituido, heterociclo, heterociclo substituido, CORA y NRBCORA; o R1 y R2 están fusionados para formar:…
COMPUESTOS Y METODOS MODULADORES DE RECEPTORES DE ESTEROIDES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2004). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K31/47, C07D493/04, C07D471/04, C07D401/04, C07D413/04, C07D417/04, C07D215/06, C07D221/18.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS NO ESTEROIDEOS QUE SON MODULADORES DE ALTA AFINIDAD Y ALTA SELECTIVIDAD DE LOS RECEPTORES DE ESTEROIDES. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS, METODOS PARA UTILIZAR LOS COMPUESTOS DESCRITOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR PACIENTES QUE REQUIEREN TRATAMIENTO AGONISTA O ANTAGONISTA DE RECEPTORES DE ESTEROIDES, PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS MODULADORES DEL RECEPTOR DE ESTEROIDES.
AGENTES ANTIINFLAMATORIOS CON SELECTIVIDAD GLUCOCORTICOIDE.
(01/01/2004) Un compuesto de la Fórmula I **FORMULA** donde el símbolo- - - - - representa un enlace sencillo o doble, siempre que dos dobles enlaces no estén en posiciones contiguas; R1, R2, R3 y R4 son cada uno, independientemente, hidrógeno o E; o R1 y R2 juntos son -X*-Y*-Z*- donde * X* s es -O-o -CH2-, Y* es -C(O)- o - (C(R12)(R13))v donde R12 y R13 son, independientemente, hidrógeno o alquilo de uno a doce carbonos, y v es 1, 2 ó 3, y Z* se selecciona de -CH2-, -CH2S(O)t- donde t, como se utiliza aquí, es 0, 1 ó 2, -CH2O-, -CH2NR7- donde R7 se define abajo, - NR7- donde R7 se define abajo, y -O-; E es -LE-RE donde LE se selecciona de un enlace covalente, -O-, -S(O)t-, -C(X)-, donde X, como se utiliza aquí, se selecciona de O o S, -NR7-, ;…
AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS QUE PRESENTAN UNA SELECTIVIDAD PARA LOS GLUCOCORTICOIDES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D491/04.
Agentes anti-inflamatorios que presentan una selectividad para los glucocorticoides. La presente invención se refiere a benzopirano[3, 4- f ] quinolinas selectivas del receptor de glucocorticoides que son útiles para tratar enfermedades inmunes o autoinmunes, a las composiciones farmacéuticas que comprenden estos compuestos, y a los métodos para inhibir la inflamación, las enfermedades inflamatorias, y las enfermedades inmunes y autoinmunes en mamíferos.
DERIVADOS DE AVERMECTINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 4A.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, A61K31/365, A01N43/90, C07D493/22.
LOS COMPUESTOS DE AVERMECTINA SE SUSTITUYEN EN LA POSICION 4A: EL GRUPO 4A-METILO SE DERIVA PRIMERO CON UN GRUPO HIDROXI QUE A CONTINUACION SE SUSTITUYE CON UNA VARIEDAD DE GRUPOS ALQUILO, ALCOXIALQUILO O POLIALCOXIALQUILO Y DERIVADOS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON UNOS AGENTES ANTIPARASITICOS Y ANTIHELMINTICOS POTENTES TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES PARA TALES USOS.
