8 inventos, patentes y modelos de INOUE, TERUHIKO
Método para producir un compuesto de indol.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(04/09/2019). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC.. Clasificación: C07D405/14, A61P29/00, A61K31/5377, C07D405/04, C07D403/04, C07D231/56, C07C271/28, C07C269/00.
Un método para producir un compuesto de la fórmula [I] **Fórmula**
que comprende una etapa de eliminar el grupo protector de un compuesto de la fórmula [III]**Fórmula**
para dar un compuesto de la fórmula [I].
PDF original: ES-2748324_T3.pdf
Procedimiento de producción de clorhidrato de prasugrel de alta pureza.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(18/01/2017). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D495/04, A61P7/02, A61K31/4365.
Un procedimiento de producción de clorhidrato de prasugrel representado por la fórmula:**Fórmula**
con un contenido reducido de 5-(α-ciclopropilcarbonil-2-fluorobencil)-2-oxo-2,4,5,6,7,7a-hexahidrotieno[3,2-c]piridina que comprende:
preparar prasugrel libre representado por la fórmula:**Fórmula**
que contiene 5-(α-ciclopropilcarbonil-2-fluorobencil)-2-oxo-2,4,5,6,7,7a-hexahidrotieno[3,2-c]piridina a partir de una 2-sililoxi-5-(α-ciclopropilcarbonil-2-fluorobencil)-4,5,6,7-tetrahidrotieno [3,2-c]piridina; disolver el prasugrel libre representado por la fórmula (I) en un solvente inerte; y añadir el ácido clorhídrico opcionalmente gota a gota a la solución para la reacción.
PDF original: ES-2622514_T3.pdf
Compuesto de indol y su uso farmacéutico.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(02/03/2016). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC.. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/4439, A61P43/00, A61K31/55, C07D471/04, A61P37/06, A61P37/08, A61K31/4178, A61K31/437, A61P29/00, A61P37/02, C07D413/14, A61K31/422, C07D417/14, C07D403/14, A61K31/427, A61K31/454, A61K31/433, A61K31/496, A61K31/5377, A61K31/416, C07D403/04.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula [I] o su sal farmacéuticamente aceptable:**Fórmula**
en donde
R1 es
un átomo de hidrógeno,
un grupo hidroxi, o
un grupo alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido por un grupo(s) arilo C6-10;
R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno es
un átomo de hidrógeno, o
un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre
(a) un grupo hidroxi, y
(b) un grupo alcoxi C1-6; y
R4 es un grupo representado por**Fórmula**
que está unido a la posición 5 o la posición 6 del anillo indol,
en donde
R5 es
un átomo de hidrógeno, o
un grupo alquilo C1-6, y
R6 es
un átomo de hidrógeno,
un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre
(a) un grupo hidroxi,
(b) un grupo alcoxi C1-6,
(c) un grupo carboxi,
(d) un grupo alcoxi C1-6-carbonilo,
(e) un grupo arilo C6-10,.
PDF original: ES-2572935_T3.pdf
COMPOSICIONES MEDICINALES QUE CONTIENEN ASPIRINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
UBE INDUSTRIES, LTD. Clasificación: A61K31/60, A61K31/4365.
Una composición farmacéutica que comprende 2-acetoxi-5-(alfa-ciclopropilcarbonil-2-fluorobencil)-4,5,6,7-tetrahidrotieno[3,2-c]piridina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y aspirina, como ingredientes activos.
SAL DE ADICION DE MALEATO DE DERIVADOS DE LA HIDROPIRIDINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY LIMITED UBE INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07D495/04, A61K31/4365.
Maleato de 2-acetoxi-5-(alfa-ciclopropilocarbonilo-2-fluorobenzilo)-4,5,6,7-tetrahidrotieno[3,2-c]piridina.
COMPUESTOS AMINO CICLICOS.
(16/12/2003) Un compuesto amino cíclico representado por la fórmula siguiente: **(Fórmula)** en la que: R1 representa un grupo fenilo que puede estar opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo de C1-C4, grupos (alquilo de C1-C4) sustituidos con flúor, grupos alcoxi de C1-C4, grupos (alcoxi de C1-C4) sustituidos con flúor, grupos ciano y grupos nitro; R2 representa un grupo acilo alifático de C1-C8 que puede estar opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alcoxi de C1-C4 y grupos ciano, un grupo benzoilo que puede estar opcionalmente sustituido por…
DERIVADOS DE TETRAHIDROTIENOPIRIDINA , ANALOGOS DE PIRROL Y FUROL CONSIGUIENTES Y SU PREPARACION Y USOS PARA INHIBIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/1999). Solicitante/s: SANKYO COMPANY LIMITED UBE INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: A61K31/435, C07D495/04, C07D471/04, C07D491/048.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): DONDE: R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, HALOALQUILO, HIDROXI, ALCOXI, HALOALCOXI, ALQUILTIO, HALOALQUILTIO, AMINO, ALCANOILO, HALOALCANOILO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, CARBAMOILO, CIANO, NITRO, ALCANOSULFONILO, HALOALCANOSULFONILO, O SULFAMOILO: R2 ES ALCANOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILCARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZOILO SUSTITUIDO , O 5,6 DIHIDRO QUENOILOXI, CICLOALQUILCARBONILOXI , ARILCARBONILOXI, ALCOXICARBONILOXI, ARALQUILOXICARBONILOXI , FTALIDILOXI, (5 ,3 TITUIDO; Y ES ROS Y SALES DE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), POSEEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS, Y PUEDEN POR TANTO UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE TROMBOSIS Y EMBOLISMOS.
DERIVADOS DE ACIDO 4-OXIQUINOLIN-3-CARBOXILICO , SU OBTENCION Y USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1995). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES LIMITED SANKYO COMPANY LIMITED. Clasificación: A61K31/47, C07D401/04, C07D215/56.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES METOXI FLUORADO, R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO; Y R3 ES HIDROGENO O AMINO; Y SUS SALES, ESTERES, AMIDAS Y PRECURSORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON AGENTES BACTERIANOS VALIOSOS, QUE SE PUEDEN OBTENER POR REACCION DE UN COMPUESTO SIMILAR AL DE LA FORMULA (I), PERO EN EL QUE R2 SE SUSTITUYE POR UN ATOMO DE HALOGENO, CON UN COMPUESTO QUE PROPORCIONA EL GRUPO R2 NECESARIO.
