7 inventos, patentes y modelos de HUI, HO-WAH
Formulaciones de {2-[(1S)-1-(3-etoxi-4-metoxi-fenil)-2-metanosulfonil-etil]-3-oxo-2,3-dihidro-1H-isoindol-4-il}-amida del ácido ciclopropanocarboxílico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/05/2020). Solicitante/s: Amgen (Europe) GmbH. Clasificación: A61K9/14, A61K31/4035.
Una forma de dosificación oral que comprende: 1) una dispersión sólida amorfa de un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en un polímero hidrófilo; y 2) un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable; y
en la que la dispersión consiste de 15% a 25% en peso del compuesto de fórmula (I) y de 75% a 85% en peso de polímero hidrófilo; y
en la que la forma de dosificación comprende de 33% a 67% en peso de la dispersión; y
en la que la forma de dosificación comprende 24% en peso de celulosa microcristalina.
PDF original: ES-2803524_T3.pdf
Formas farmacéuticas orales de liberación controlada de fármacos poco solubles y sus usos.
(07/08/2019) Una forma farmacéutica oral de liberación controlada que comprende:
(i) un compuesto de fórmula (l): **Fórmula**
o un polimorfo, solvato o hidrato aceptable para uso farmacéutico del mismo;
(ii) un excipiente de hinchamiento;
(iii) un polímero catiónico en pH ácido;
(iv) un polímero aniónico en pH ácido; y
en el que el que el excipiente de hinchamiento se selecciona del grupo que consiste en hidroxietilcelulosa, óxido de polietileno, carboximetilcelulosa de sodio, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, metilcelulosas, croscarmelosa de sodio, almidón glicolato de sodio,
en el que el polímero catiónico en pH ácido se selecciona del grupo que consiste en quitosano, copolímero de ácido metacrílico-metacrilato de metilo (1:1), copolímero de ácido metacrílico-metacrilato…
Nanosuspensión de un fármaco poco soluble preparada por el proceso de microfluidización.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/03/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Clasificación: A61K9/10, A61K47/38, A61K31/4045.
Un procedimiento para preparar una nanosuspensión de un fármaco poco soluble con una biodisponibilidad mejorada, dicho procedimiento comprende:
a) agitar el fármaco, que ha sido micronizado, en una solución acuosa de excipiente polimérico en ausencia de agentes tensioactivos; y
b) pasar el concentrado obtenido en la etapa a) a través de un procesador de microfluidizador de alta cizalla para obtener la nanosuspensión
c) diluir el concentrado obtenido en la etapa b) inmediatamente antes de la administración con un diluyente que comprende uno o más agentes tensioactivos,
donde el fármaco poco soluble es ciclopropil-N-{2-[(1S)-1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-(metilsulfonil)etil]-3-oxoisoindolina- 4-il}carboxamida o (+ )-{2- [1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona}, y donde la solución acuosa de excipiente polimérico comprende HPMC E5.
PDF original: ES-2727733_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas de 7-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-1-((trans)-4-metoxiciclohexil)-3,4-dihidropirazino [2,3-b]pirazin-2(1H)-ona, una forma sólida de la misma y métodos para su uso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/12/2018). Solicitante/s: SIGNAL PHARMACEUTICALS LLC. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K9/00, A61K9/20, A61K31/4985, A61K9/28.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de 7-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-1- ((trans)-4-metoxiciclohexil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona, o una sal, isotopólogo, metabolito Odesmetilo o forma sólida de la misma farmacéuticamente aceptable, aproximadamente un 0,1-5 % en peso de ácido esteárico y aproximadamente un 40-60 % en peso de monohidrato de lactosa.
PDF original: ES-2694413_T3.pdf
Formulaciones de romidepsina y usos de estas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/09/2018). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Clasificación: A61K47/12, A61K9/00, A61K47/10.
Una formulación que consiste esencialmente en:
romidepsina en una concentración de 1 mg/mL a 10 mg/mL;
propilen glicol (PG);
etanol (EtOH); y
un tampón citrato,
en la que la relación de PG, EtOH y el tampón citrato es 70% de PG, 20% de EtOH y 10% del tampón citrato, en la que el pH de la formulación está en un rango de entre 3,0 y 6,0.
PDF original: ES-2683424_T3.pdf
Formas de dosificación oral de {2-[(1S)-1-(3-etoxi-4-metoxi-fenil)-2-metanosulfonil-etil]-3-oxo-2,3-dihidro-1H-isoindol-4-il}-amida de ácido ciclopropanocarboxílico.
(10/05/2017) Una forma de dosificación oral que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que la forma de dosificación oral consiste en aproximadamente 9% en peso del compuesto de fórmula (I), aproximadamente 51% en peso de hidroxipropilmetilcelulosa, aproximadamente 34% en peso de manitol, aproximadamente 5% en peso de croscarmelosa sódica y aproximadamente 1% en peso de estearato de calcio, o
en la que la forma de dosificación consiste en aproximadamente 7% en peso del compuesto de fórmula (I), aproximadamente 63% en peso de hidroxipropilmetilcelulosa, aproximadamente 24% en…
FORMULACIONES DE CLARITROMICINA DE LIBERACION PROLONGADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K9/22, A61K31/7048.
La invención se refiere a una composición farmacéutica con liberación prolongada de un derivado de eritromicina en el entorno gastrointestinal. La composición comprende un derivado de eritromicina y un polímero farmacéuticamente aceptable de manera, que cuando se ingiere oralmente, la composición induce estadísticamente C{sub,max} significativamente inferior en el plasma que una composición de liberación inmediata del derivado de eritromicina mientras matiene una biodisponibilidad y una concentración mínima sustancialmente equivalente a la de la composición de liberación inmediata del derivado de eritromicina en una dosificación múltiple. Las composiciones de la invención tienen un perfil de sabor mejorado y efectos secundarios gastrointestinales mejorados comparados con los de la composición de liberación inmediata.