6 inventos, patentes y modelos de HONG, KEELUNG
Sistema de suministro de fármaco oftálmico que contiene fosfolípido y colesterol.
(08/02/2019) Sistema de suministro de fármaco, que comprende
un vehículo de suministro que contiene un fosfolípido y colesterol, en el que el fosfolípido es una mezcla de un primer fosfolípido y un segundo fosfolípido, siendo el primer fosfolípido DOPC, POPC, SPC o EPC y siendo el segundo fosfolípido PEG-DSPE o DOPG, en el que el porcentaje molar de colesterol en el vehículo de suministro es 10-33; y
un agente terapéutico que es un antagonista específico para VEGF o un corticoesteroide soluble en agua, en el que el antagonista específico para VEGF es un anticuerpo específico para VEGF o un receptor de VEGF soluble;
en el que 50-90% del agente terapéutico se encuentra en forma no asociada, y la proporción en peso del fosfolípido y colesterol en combinación…
Sistema de suministro de fármaco oftálmico que contiene fosfolípido y colesterol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/02/2019). Solicitante/s: Taiwan Liposome Co., Ltd. Clasificación: A61K39/395, A61K9/00, A61K31/573, A61P27/02, A61K31/7088, A61K31/58, A61K9/127.
Sistema de suministro de fármaco, que comprende:
- un vehículo de suministro que contiene DOPC, DOPG y colesterol, en el que la proporción de DOPC:DOPG:colesterol es 56,25-72,5: 7,5-18,75: 20-25 en porcentaje molar; y
- un agente terapéutico para el ojo que es un antagonista específico para VEGF o un corticoesteroide soluble en agua, en el que dicho antagonista específico para VEGF es un anticuerpo específico para VEGF o un receptor de VEGF soluble;
en el que 50-90% del agente terapéutico para el ojo se encuentra en forma no asociada y la proporción en peso de fosfolípido y colesterol en combinación respecto al agente terapéutico para el ojo es 5-80 a 1.
PDF original: ES-2699178_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas para reducir las complicaciones de un esteroide ocular.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/03/2018). Solicitante/s: Taiwan Liposome Company Ltd. Clasificación: A61K31/56, A61K9/08, A61P27/02, A61K31/661, A61K31/685.
Composición farmacéutica adecuada para el suministro ocular de un esteroide que comprende una combinación de:
(a) una mezcla de torta lipídica que comprende un fosfolípido o una mezcla de fosfolípidos; y
(b) una disolución de esteroide que comprende una cantidad eficaz de un esteroide ocular o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que la cantidad total de fosfolípidos en dicha composición es de aproximadamente 0,1 μmoles a menos de aproximadamente 2,5 μmoles por 50 μl de composición farmacéutica y en la que el perfil de efectos secundarios de dicha composición es reducido, con relación al efecto secundario de dicha composición que presenta por lo menos aproximadamente 5 μmoles de fosfolípidos por 50 μl de composición farmacéutica.
PDF original: ES-2673330_T3.pdf
Liposomas útiles para la administración de fármacos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/01/2017). Solicitante/s: MERRIMACK PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K9/127, A61K31/4745.
Una composición que comprende un liposoma en un medio, en donde el liposoma comprende 1,2- diestearoil-SN-fosfatidilcolina, colesterol y N-(omega-metoxi-poli[etilenglicol]oxicarbonil)-1,2- distearoilfosfatidil-etanolamina en la relación molar 3:2:0,015, y capturados en el interior del liposoma se encuentran irinotecán y octasulfato de sacarosa.
PDF original: ES-2616047_T3.pdf
METODOS PARA FORMAR MICROPARTICULAS LIPIDICAS UNIDAS A PROTEINAS, Y SUS COMPOSICIONES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Clasificación: A61K48/00, C12N15/09, C12N15/88, A61K47/48, C07H21/02, C07H21/04, A61K31/711, C12N15/64, A61K47/34, A61K31/7105.
Un método para preparar una micropartícula lipídica unida a un polipéptido de al menos 6.000 Da por medio de una molécula de enlace, comprendiendo dicho método la etapa de: incubar la micropartícula lipídica con el polipéptido conjugado con una molécula de enlace que comprende: (a) un dominio hidrofóbico, (b) una cadena polimérica hidrofílica unida terminalmente al dominio hidrofóbico, y (c) un grupo químico reactivo frente a uno o más grupos funcionales en dicho polipéptido y unido a la cadena polimérica hidrofílica en un extremo contralateral con el dominio hidrofóbico, durante un tiempo suficiente para permitir que el dominio hidrofóbico se asocie de forma estable con la micropartícula lipídica.
INMUNOLIPOSOMAS QUE OPTIMIZAN LA INTERNALIZACION EN CELULAS DIANA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2006). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Clasificación: C07K17/00, A61K39/44, A61K9/127, A61K51/12, A61P35/00.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN INMUNOLIPOSOMAS QUE OPTIMIZAN LA INTERNALIZACION DE UN FARMACO EN CELULAS DIANA QUE COMPRENDEN UN MARCADOR CARACTERISTICO EN LA SUPERFICIE CELULAR. LOS INMUNOLIPOSOMAS COMPRENDEN UN DOMINIO FAB' DE UN ANTICUERPO QUE SE ENLAZA ESPECIFICAMENTE AL MARCADOR CARACTERISTICO, UN LIPIDO FORMADOR DE VESICULAS ANFIPATICAS Y UN LIPIDO DERIVADO DEL POLIETILENGLICOL. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN INMUNOLIPOSOMAS INHIBIDORES DEL CRECIMIENTO QUE AUN CARECIENDO DE AGENTES TERAPEUTICOS INHIBIDORES DEL CRECIMIENTO SON CAPACES DE INHIBIR EL CRECIMIENTO Y PROLIFERACION DE CELULAS DIANA.
