10 inventos, patentes y modelos de HENKE, STEFAN
Composición farmacéutica que comprende pimobendán.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/05/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Clasificación: A61K31/194, A61K47/12, A61K9/20, A61K47/26, A61K47/32, A61P9/04, A61K9/14, A61K47/38, A61K31/501, A61K47/46.
Una formulación sólida, que comprende pimobendán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que está dispersada homogéneamente en ácido cítrico anhidro y un saborizante aceptable para animales pequeños, caracterizada por que la cantidad de ácido cítrico anhidro es 2,5-10% (p/p).
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Procedimiento para estabilizar formas de administración farmacéuticas que contienen microorganismos.
(01/10/2014) Procedimiento para estabilizar una forma de administración farmacéutica sólida que contiene al menos un cultivo de microorganismos, caracterizado porque la forma de administración farmacéutica sólida se encuentra en un envase de polímero, en cuya/s pared/es interior/es se ha incorporado, al menos parcialmente, como mínimo una sustancia canalizante junto con al menos un absorbente, donde las sustancia canalizantes que se encuentran presentes son poliglicoles, alcoholes etilvinílicos, glicerina, alcoholes poliviniletílicos, polvinilpirrolidona, vinilpirrolidona, N-metilpirrolidona, polisacáridos, sacáridos y/o alcoholes de azúcar, y como absorbentes se encuentran presentes un tamiz…
Composición farmacéutica que comprende pimobendano.
(25/06/2014) Una formulación sólida, que comprende una dispersión homogénea de pimobendano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en ácido cítrico o su anhídrido y un sabor adecuado para animales pequeños, en donde la formulación sólida se puede obtener mediante un proceso de granulación en lecho fluido, que comprende las etapas:
a) una solución acuosa de pimobendano y un aglutinante se pulverizan sobre un soporte sólido que comprende uno o varios excipientes, agente saboreante y ácido cítrico anhidro y
b) la mezcla de a) se seca; y
c) la mezcla de b) se tamiza y se desaglomera; y
d) se añade un regulador del flujo a la mezcla de c); y
e) se añade un lubricante a…
(24/08/2011) Accesorio adaptador para unir a presión extremos de tubos con un contorno interior fundamentalmente cilíndrico, con al menos un reborde configurado radialmente hacia fuera, en el que está previsto un elemento obturador y con una instalación para formar al menos un punto de fuga entre el elemento obturador y un extremo de tubo , que puede unirse por encaje al accesorio adaptador , antes de la unión a presión, caracterizado porque el contorno interior del accesorio adaptador posee al menos en un extremo una forma simétricamente no redonda con una dimensión interior mínima, con respecto a la cual el diámetro exterior del extremo de tubo es menor
PREPARACION LIQUIDA PARA MEDICINA VETERINARIA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Clasificación: A61P31/00, A61P29/00, A61K31/5415, A61K31/43.
Preparación líquida para medicina veterinaria, que contiene: - como primer principio activo, meloxicam, - como segundo principio activo, hidroyoduro de penetamato, y - al menos un disolvente.
FORMA DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE BACTERIAS PROBIOTICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A23L1/03, A61K35/74, A61K9/36, A23L1/30.
Forma de administración oral, que contiene al menos un género de microorganismos probióticos, caracterizada porque está dotada ella misma y/o están dotados los microorganismos probióticos con un recubrimiento, que contiene al menos dos éteres de la celulosa.
GRANULADOS DE MELOXICAM SOLUBLES EN AGUA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Clasificación: A61P11/00, A61K9/00, A61P29/00, A61K9/16, A61K31/5415.
Granulados de meloxicam solubles en agua, que contienen meloxicam, un aglutinante, un azúcar o edulcorante, un vehículo, un formador de sales que forma la sal de meglumina, sodio, potasio o amonio del meloxicam, eventualmente un aromatizante y eventualmente otros coadyuvantes.
SOLUCIONES DE MELOXICAM ESTABLES Y MUY CONCENTRADAS PARA LA INYECCION SIN AGUJA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Clasificación: A61K47/18, A61P11/00, A61K9/00, A61K47/10, A61P29/00, A61P25/04, A61K31/427, A61K47/30, A61K31/5415.
Solución de meloxicam acuosa, exenta de ciclodextrina, inyectable sin aguja, que contiene una sal de meloxicam farmacológicamente compatible de una base orgánica o inorgánica, caracterizada porque contiene un inductor de disolución así como uno o varios coadyuvantes, seleccionados del grupo consistente en ácido cítrico, lecitina, ácido glucónico, ácido tartárico, ácido fosfórico y EDTA, o sus sales. y el contenido en sal de meloxicam disuelta es de 35 a 100 mg/ml.
INYECTOR SIN AGUJA EN EJECUCION MINIATURA.
(01/03/2006) Inyector sin aguja para un líquido, que está con figurado como aparato de mano, con una carcasa y un reci piente de reserva para el líquido, en el que la carcasa comprende dos partes , que están unidas entre sí y dispuestas de forma giratoria una respecto de otra, y el inyector sin aguja contiene un mecanismo de bloqueo y tensado con una pieza de salto que puede desplazarse entre dos topes y que está provista de un dispositivo de disparo, así como un émbolo hueco que está fijado en la pieza de salto y que es accionado por el mecanismo de bloqueo y tensado, estando dispuesto el émbolo hueco de forma desplazable dentro de un cilindro y conteniendo un…
SOLUCIONES DE MELOXICAM ESTABLES MUY CONCENTRADAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Clasificación: A61P11/00, A61K9/08, A61P29/00, A61K31/5415.
Solución acuosa de meloxicam, administrable por vía oral o parenteral y exenta de ciclodextrina, que contiene una sal de meloxicam farmacológicamente aceptable de una base orgánica o inorgánica y uno o varios excipientes adecuados, caracterizada porque el contenido en meloxicam es de 11 a 25 mg/ml, y la solución contiene EDTA o una de sus sales de metales alcalinos.
