Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/02/2020). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Clasificación: C12N15/113, C12Q1/6813, C12Q1/6883.
GRN163L para su uso en el tratamiento del cáncer, en el que dicho tratamiento consiste en la administración de al menos aproximadamente 1,6 mg/kg a aproximadamente 20 mg/kg de GRN163L dos veces en la primera semana de un ciclo de 14 días.
PDF original: ES-2789580_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(29/11/2017). Solicitante/s: Telomerase Activation Sciences, Inc. Clasificación: A61K31/70, A61K31/56, A61P17/00, A61P31/18, A61P25/00, A61P31/12, A61P9/10, A61P27/02, A61P7/06, A61P19/00, A61P17/02, A61K31/58, C07J1/00, A61K31/7048, A61K36/481.
Un compuesto aislado de fórmula I:**Fórmula** donde: X1 es hidroxi o ß-D-xilopiranósido, X2 es hidroxi o ß-D-glucopiranósido, y X3 es hidroxi; OR1 es hidroxi; y R2 forma, junto con el carbono 9, un anillo ciclopropilo fusionado, y representa un enlace sencillo entre los carbonos 9 y 11, en una cantidad eficaz para uso en tratar una infección por VIH.
PDF original: ES-2666864_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/07/2016). Solicitante/s: Telomerase Activation Sciences, Inc. Clasificación: A61K31/56, A01N45/00, C07J53/00.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en donde X1, se selecciona de ceto, hidroxi, y**Fórmula** en donde X2, se selecciona de ceto, hidroxi, y**Fórmula** en donde X3, se selecciona de ceto, hidroxi, y**Fórmula** en donde al menos uno de X1, X2 y X3 son**Fórmula** y respectivamente; en donde R1 o R2 se seleccionan independientemente de -CH(CH3)2, y -CH(CH3)CH2CH3; y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2596631_T3.pdf
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/06/2016). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para la identificación de la probabilidad de que un sujeto mamífero presente una reacción adversa a la terapia de inhibición de la telomerasa que comprende, (a) la determinación del promedio o la mediana de la longitud de los telómeros en una muestra biológica que comprende células obtenidas del sujeto mamífero antes o en el momento del tratamiento con una terapia de inhibición de la telomerasa y la multiplicación del promedio o la mediana de la longitud de los telómeros por un coeficiente para llegar a un componente de la longitud de los telómeros; (b) la multiplicación de la dosis de tratamiento prevista por un coeficiente para llegar a un componente de dosificación; y (c) producir la suma del componente telómero, el componente de dosificación y una constante; y (d) la determinación de la probabilidad esperada de una reacción adversa en el sujeto mamífero a partir del tratamiento con la terapia de inhibición de la telomerasa.
PDF original: ES-2645872_T3.pdf
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/01/2016). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Clasificación: C12Q1/68.
Un método de monitorización de un paciente respecto a un evento adverso relacionado con la terapia de inhibición de la telomerasa en el que el método comprende testar una muestra biológica del paciente respecto a la longitud o distribución de la longitud de los telómeros, y en el que el paciente está siendo tratado con el inhibidor de la telomerasa para tratar un cáncer.
PDF original: ES-2566338_T3.pdf
(11/04/2012) LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS CON UNA TRANSCRIPTASA REVERSA DE TELOMERASA HUMANA (HTRT), LA SUBUNIDAD PROTEICA CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA. LOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS, PARA CAMBIAR LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS Y ORGANISMOS, Y PARA LA IDENTIFICACION Y ESCRUTINIO DE COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.