7 inventos, patentes y modelos de GROSSMAN, CORA, SUE
TIOFEN- Y TIAZOLSULFONAMIDAS COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2007). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P25/00, A61K31/38, C07D333/34, A61K31/425, C07D277/36.
Un compuesto de Fórmula I: en la que: -X=Y- es ó ; R1 se selecciona entre el grupo compuesto por halo-, alquilo C1-C6 y CF3; R2 se selecciona entre el grupo compuesto por halo-, -NO2, alquilo C1-C6 y CF3; R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C6 o halo-; R4 se selecciona del grupo compuesto por H, halo-, alcoxi C1-C4, alquilo C1-C6, - COO(alquilo C1-C6), alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con alcoxi C1-C4, ciano-, alquiltio C1-C6, CF3, S-fenilo y piridinilo; R5 es halo-, alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C4; o una sal de adición de bases farmacéuticamente aceptable del mismo.
BENZOILSULFONAMIDAS Y SULFONILBENZAMIDINAS PARA SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/04/2007) Un compuesto de Fórmula I: donde: X es O o NH; R1 es hidrógeno, halo, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, CF3, OCF3, SCF3, (alcoxi C1-C4) carbonilo, nitro, azido, O(SO2)CH3, N(CH3)2, hidroxi, fenilo, fenilo sustituido, piridinilo, tienilo, furilo, quinolinilo, o triazolilo; R2 es hidrógeno, halo, ciano, CF3, alquilo C1-C6, (alcoxi C1-C4) carbonilo, alcoxi C1-C4, fenilo, o quinolinilo; R2a es hidrógeno o alcoxi C1-C4; R2b es hidrógeno o alquilo C1-C6, con la condición de que al menos uno de R2a y R2b sea hidrógeno; R3 es hidrógeno, halo, alquilo C1-C6, CF3, o nitro; R3a es hidrógeno, halo, o alquilo C1-C6, con la condición de que cuando R3a sea alquilo C1-C6, R3 sea hidrógeno y R4 sea halo; y R4 es halo, alquilo C1-C6, o CF3 con la condición de que solo uno de R3 y R4 puedan ser alquilo C1-C6, y con la condición…
PROCESO DE GLICOSILACION ESTEREOSELECTIVA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/70, C07H19/04.
UN PROCESO DE GLICOSILACION ESTEREOSELECTIVA PARA LA PREPARACION DE FLUORONUCLEOSIDOS CON (BETA) ANOMEROS MEDIANTE EL DESPLAZAMIENTO DE SN2 DE UN GRUPO SULFONILOXI ANOMERICO DE UN FLUOCARBOHIDRATO ENRIQUECIDO CON UN ANOMERO CON UNA NUCLEOBASE.
INDOL - SULFONAMIDAS COMO AGENTES ANTITUMORALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/40, C07D209/08.
EL INVENTO PROPORCIONA CIERTA INDOLINOSULFONAMIDA Y DERIVADOS DE INDOLINOSULFONAMIDA SUBSTITUIDA DE LA FORMULA (I) EN DONDE : R1 ES ALQUILO C1 ENTEMENTE DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, HALO, ALQUILO C1 R2 Y R3 PUEDE SER HIDROGENO; Y METODOS PARA EMPLEAR EL MISMO EN EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS SUSCEPTIBLES EN MAMIFEROS. TAMBIEN SE PREVEN CIERTAS NUEVAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE EMPLEAN ESTOS INDOLINOSULFONAMIDAS Y DERIVADOS DE INDOLINOSULFONAMIDAS SUBSTITUIDAS EN COMBINACION CON UN PORTADOR, EXCIPIENTE O DILUYENTE, ASI COMO PROCESOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS.
PROCESO DE GLICOSILACION DE ANIONES ESTEREOSELECTIVA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/70, C07H19/04.
UN PROCESO DE GLICOSILACION DE ANIONES ESTEREOSELECTIVA PARA LA PREPARACION DE 2'DESOXI-2',2'-DIFLUORONUCLEOSIDOS ENRIQUECIDOS CON (BETA) ANOMEROS A BASE DE HACER REACCIONAR UN 2-DESOXI-FLUORO-1-HALOCARBOHIDRATO ENRIQUECIDO CON UN ANOMERO CON AL MENOS UN EQUIVALENTE MOLAR DE UNA SAL NUCLEOBASICA EN UN SOLVENTE INERTE.
2',3',- DIDESOXI - 2',2'- DIFLUORNUCLEOSIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167, C07H19/067.
LA INVENCION SE REFIERE A 2',3'- DIDESOXI - 2',2'-DIFLUORNUCLEOSIDOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS SUSCEPTIBLES E INFECCIONES VIRICAS EN MAMIFEROS, QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H, ALQUILO DE 1 A 4 C O - CO - R5 (SIENDO R5 ALQUILO DE 1 A 4 C O H); R2 ES UNA BASE HETEROCICLICA NITROGENADA DE LA QUE SE INDICAN LAS POSIBLES FORMULAS; R3 ES H, AMINO, AZIDO O FLUOR; Y R4 ES H O F/LUOR. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE (I), CON LA CONDICION QUE CUANDO R4 ES FLUOR, R3 NO SEA AMINO NI AZIDO.
METODO PARA PREPARAR BETA-2'-,2'-DIFLUORONUCLEOSIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO.. Clasificación: A61K31/70, C12P19/40.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BETA - 2',2'DIFLUORONUCLEOSIDOS DE LA MEZCLA RACEMICA CORRESPONDIENTE POR UNA REACCION ENZIMATICA.