9 inventos, patentes y modelos de GOMEZ RODRIGUEZ, CARMEN ELENA

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(09/10/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: A61P31/14, A61K39/29, C12N15/863.

Los virus recombinantes de la invención contienen secuencias que se encuentran insertadas en el mismo sitio de inserción del MVA y que permiten la expresión simultáneamente de varios antígenos del VHC, concretamente las proteínas maduras estructurales (Core, E1, E2 y p7) y no estructurales (NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5A más los 201 aminoácidos de la región N-terminal de NS5B). Con ello se consiguen virus recombinantes estables, que permiten el desencadenamiento de una respuesta inmune contra una gran variedad de antígenos del VHC, adecuados para ser utilizados como vacunas preventivas y terapéuticas contra la hepatitis C.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(23/05/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: C07K19/00, A61P31/00, C07K14/445, C07K14/07, A61K39/002.

La presente invención se refiere a una estrategia vacunal basada en el uso de la proteína 14K de la envuelta del virus vaccinia, codificada por el gen A27L, sin los 28 primeros aminoácidos y fusionada con la proteína CS de Plasmodium yoelii que carece del dominio GPI y de la secuencia señal. Esta proteína, referida como CS14K, forma oligómeros estables, de manera que genera una respuesta inmune frente a antígenos de malaria superior a la descrita con el uso de otros diseños de vacuna. La proteína quimérica es ensayada en ratones usando protocolos de inmunización heterologos y desarrolla una potente respuesta inmune humoral y celular frente a CS evaluada mediante ELISA y análisis de citometría de flujo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(24/01/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC).

La presente invención se engloba dentro de los campos de la biología molecular y de la biotecnología. Específicamente se refiere a virus recombinantes basados en el virus modificado de Ankara (MVA) que expresan los antígenos gp120 y Gag-Pol-Nef del virus de la inmunodeficienciahumana (VIH-1) de subtipo B (MVA-B), sobre los que se ha delecionado el gen de vaccinia C6L, y que han sido diseñados para utilizarse como vacunas contra el VIH/SIDA y otras enfermedades.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(30/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12N15/863.

Vectores en los que se inserta el gen C7L y uso de los mismos en la fabricación de vacunas y de composiciones para terapia génica. Los vectores recombinantes de la invención, presentan un inserto con la secuencia codificante del gen C7L de Vaccinia o de un gen homólogo bajo el control de un promotor que permita su expresión. Dichos vectores protegen del desarrollo de apoptosis a las celúlas en las que se expresan. La reinserción del gen C7L en el genoma de NYVAC revierte el fenotipo apoptótico del virus sin perder sus características de atenuación. La protección frente a apoptosis conferida por C7L hace adecuado el uso de los vectores de la invención para fabricar vacunas vivas, al aumentar el tiempo de expresión y presentación de antígenos adicionales codificados en su genoma, o para preparar composiciones para terapia génica de tiempo prolongado de actuación en células diana.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: A61K39/21, C12N15/49, C12N15/863.

Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal n° ES200501841 para "Vectores Recombinantes basados en el Virus Modificado de Ankara (MVA) como Vacunas Preventivas y Terapéuticas contra el SIDA". Consisten en la obtención de vectores recombinantes derivados de MVA que presentan la misma estructura de organización génica, sitio de inserción y promotores que los vectores diseñados para uso en humanos descritos en la patente principal, pero cuyas secuencias codificantes retrovirales son del mismo origen que las contenidas en un virus SHIV capaz de infectar a simios y de dar lugar en ellos a síntomas similares a los del SIDA. Permiten realizar una estimación del potencial como vacunas de los vectores de la patente principal inmunizando con ellos simios y evaluando la capacidad para controlar la infección que la respuesta inmune generada es capaz de conferir tras desafiar la misma mediante la inoculación del correspondiente virus SHIV patógeno.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12N15/863V, A61K39/21, C12N15/49, C12N15/863.

Vectores recombinantes basados en el virus modificado de Ankara (MVA) como vacunas preventivas y terapéuticas contra el SIDA. Los virus recombinantes de la invención contienen secuencias que se encuentran insertadas en el mismo sitio de inserción del MVA y que permiten la expresión simultáneamente de varios antígenos del VIH-1, concretamente una forma de la proteína de la envuelta que consiste en la proteína gp120 y que carece de secuencias correspondientes a la proteína gp41, y una proteína quimérica resultante de una fusión de Gag, Pol y Nef. Con ello se consiguen virus recombinantes estables, que permiten el desencadenamiento de una respuesta inmune contra una gran variedad de antígenos del VIH-1, adecuados para ser utilizados como vacunas preventivas y terapéuticas contra el SIDA, especialmente como parte de protocolos en los que se inoculan al sujeto varias dosis de inmunización que comprenden cada una de ellas vectores recombinantes de vacunación diferentes.