Procedimiento de preparación de 4-{4-[({[4-[cloro-3-(trifluorometil)fenil]amino}carbonil)amino]fenoxi}N-metilpiridina-2-carboxamida.
(17/12/2014) Un procedimiento de preparación del compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
que comprende, en una primera etapa, hacer reaccionar el compuesto de fórmula (V)**Fórmula**
con isocianato de 4-cloro-3-trifluorometilfenilo en un disolvente orgánico no clorado, inerte para isocianatos, inicialmente cargando el compuesto de fórmula (V) a una temperatura de entre 20ºC y 60ºC y mezclando con isocianato de 4-cloro-3-trifluorometilfenilo de una forma tal que la temperatura de reacción no exceda de 70ºC para dar el compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
y en una segunda etapa, mezclando el compuesto de fórmula (II) con ácido p-toluensulfónico…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOTRIAZINONAS SUSTITUIDAS CON SULFAMIDAS.
(01/03/2007) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R 1 representa hidrógeno o alquilo de cadena lineal o ramificado con hasta 4 átomos de carbono, R 2 representa alquilo de cadena lineal con hasta 4 átomos de carbono, R 3 y R 4 son iguales o diferentes y representan una cadena alquílica de cadena lineal o ramificada con hasta 5 átomos de carbono que, dado el caso, está sustituida hasta dos veces de forma igual o diferente con hidroxi o metoxi, o R 3 y R 4 forman, junto con el átomo de nitrógeno, un anillo de piperidinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo o un resto de fórmula (Ver fórmula) en la que R7 significa hidrógeno, formilo, acilo o alcoxicarbonilo de cadena lineal o ramificado…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 8-METOXI-QUINOLONCARBOXILICOS.
(16/10/2005) Procedimiento para la preparación de derivados del ácido 3-quinoloncarboxílico de fórmula general **(Fórmula)** en la que R y R junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un heterociclo mono- o o bicíclico que, dado elcaso, puede contener en todas las partes del anillo otros heteroátomos de nitrógeno, oxígeno o azufre y que, dado el caso, puede estar sustituido, en la que R1 representa alquilo C1-C3, FCH2-CH2-, ciclopropilo, fenilo o ciclopropilo dado el caso sustituidos de una a tres veces con halógeno, R2 representa alquilo C1-C3 o bencilo, R3 representa H, halógeno, NH2, CH3, caracterizado porque se hacen reaccionar derivados de ácido 8-halogeno-3-quinoloncarboxílico…
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE HALOGENOMETILCICLOPROPANOS Y HALOGENOMETILCICLOPROPANOS ESPECIALMENTE PUROS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C17/16, C07C22/04, C07C22/00.
EN UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE CICLOPROPANOS HALOGENOMETILICOS DE FORMULA (I), EN DONDE HAL ES CLORO O BROMO Y R 1 A R 5 SON EN CADA CASO, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, ALQUILO C 1 C 10 OPCIO NALMENTE SUSTITUIDO O ARILO C 6 - C 10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, LOS CORRESPONDIENTES HIDROXIMETILPROPANOS SON MEZCLADOS CON CLORO O BROMO Y UN COMPUESTO FOSFORICO ORGANICO, HACIENDO QUE EL CLORO Y EL BROMO REACCIONEN CON AL MENOS UN 5 % MOLAR DE EXCESO (REFERIDO ESTE AL HIDROXIMETILCICLOPROPANO UTILIZADO). DE ESTE MODO SE OBTIENEN UNOS PRODUCTOS ESPECIALMENTE PUROS QUE CONTIENEN BASICAMENTE POCOS 1 HALOGENO 3 BUTENOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOTRICLORUROS CON EL ANILLO HALOGENADO A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES BENZOTRIFLUORUROS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C17/20, C07C25/13.
BENZOTRICLORUROS DE ANILLO HALOGENADO SE OBTIENEN DE FORMA ESPECIALMENTE VENTAJOSA A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES BENZOTRIFLUORUROS DE NUCLEO HALOGENADO. SE REALIZA HACIENDO REACCIONAR BENZOTRIFLUORUROS DE ANILLO HALOGENADO CON TETRACLORURO DE SILICIO EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE TRICLORURO DE ALUMINIO.
MEDIO HERBICIDA Y FUNGICIDA SOBRE LA BASE DE DERIVADOS SUSTITUYENTES DE PIRAZOLIN-5-ON.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D409/04, C07D409/06, C07D405/06, C07D401/04, C07D405/04, C07D231/22, C07D417/04, C07D231/52, C07D231/32, C07D231/26, C07D231/24.
EL INVENTO TRATA DE LA UTILIZACION HERBICIDA Y FUNGICIDA DE DERIVADOS SUSTITUYENTES DE PIRAZOLIN-5-ON DE LA FORMULA (I), EN QUE R1,R2 Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION Y LAS SUSTANCIAS AUN NUEVAS. LAS COMBINACIONES CONOCIDAS EN PARTE DE LA FORMULA (I) PUEDEN FABRICARSE SEGUN LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, COMO POR EJEMPLO SE REALIZA LOS DERIVADOS ADECUADOS 4-(N-N-DIMETILAMINOMETILENO)-PIRAZOLIN-5-ON CON AMONIACO O CON HIDROXILAMINAS ADECUADAS O CON AMINAS ADECUADAS. TAMBIEN PUEDE REALIZARSE DERIVADOS ADECUADOS 4-FORMEL-PIRAZOLINA-5-ON CON AMINAS ADECUADAS.
(16/06/1993) SE PREPARAN NUEVOS 1-ARILPIRAZOLES DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O HALOGENOALQUILO; R2 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, HALOGENOALQUILO, HALOGENOALQUENILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, ALQUILSULFINILALQUILO , ALQUILSULFONILALQUILO , SI ES CASO ARALQUILO SUSTITUIDO O SI ES CASO ARILO SUSTITUIDO; R3 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HALOGENOALQUILO, HALOGENOALQUENILO. ALCOXIALQUILO ALQUILTIOALQUILO, CICLOALQUILO, O SI ES CASO ARALQUILO SUSTITUIDO; R4 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HALOGENOALQUILO, HALOGENOALQUENILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, CICLOALQUILO O SI ES CASO ARALQUILO SUSTITUIDO Y ADEMAS TAMBIEN ES HIDROGENO, PARA EL CAWSO EN QUE R3 NO SEA A LA VE…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-ARIL-PIRAZOLES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/56, C07D231/22.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-ARIL-PIRAZOLES, DE LA FORMULA GENERAL DONDE R1, R2, R3, AR Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, POR REACCION DE 5-AMINO-1-ARIL-PIRAZOLES CON UN NITRITO INORGANICO Y ORGANICO. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN EXCELENTES PROPIEDADES COMO MEDIO PARA COMBATIR LAS PESTES, ESPECIALMENTE COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
