Compuestos activadores de la telomerasa y métodos de uso de los mismos.
(15/10/2014) Un compuesto representado por la estructura de fórmula VI:**Fórmula**
en la que R1', R3', R4', R6', R7' y R9' son iguales y se seleccionan de heterocicloalquilo, alcoxi y dialquilamino y R10 es metilo;
o por la estructura de fórmula XIV:**Fórmula**
o por la estructura de fórmula XV:**Fórmula**
o por la estructura de la fórmula XVI:**Fórmula**
para su uso en el tratamiento en un sujeto de enfermedades que se pueden tratar mediante la estimulación o el aumento de la expresión y/o la actividad de la telomerasa y seleccionadas de una enfermedad neurodegenerativa, lesión del sistema nervioso, enfermedad vascular, una enfermedad o un trastorno asociados al envejecimiento, una enfermedad degenerativa de las articulaciones,…
Compuestos de triarilo y composiciones que comprenden los mismos.
(19/03/2014) Un compuesto representado por la estructura de fórmula V:**Fórmula**
en la que R7 es un grupo metilo y R1', R2', R3', R4' R5' y R6' son grupos iguales o diferentes seleccionados de dialquilamino, N-piperidina, N-pirrolidina, N-piperazina, N-piperazin-4-metilo y N-morfolina.
COMPUESTOS INHIBIDORES DELA PDFG-RECEPTOR-QUINASA , SU OBTENCION, PURIFICACION Y COMPOSICION FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2006) Un isómero de tirfostina sustancialmente purificado de la **fórmula** en la que 4, 5, 6, 7, 8 y 9 indican posiciones del anillo aromático terminal de 6 eslabones; A, D, X e Y son en cada caso un nitrógeno; B es un carbono; la línea de puntos en el anillo de cinco eslabones significa que el enlace A--B o el enlace B--D es un doble enlace; cuando A o D es nitrógeno y dicho nitrógeno participa en el doble enlace, entonces R1 o R3, respectivamente, es un par de electrones; cuando A o D es nitrógeno y dicho nitrógeno no participa en el doble enlace, R1 o R3 se elige entre el grupo formado por alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, hidroxi, alcoxi,…
COMPUESTOS HETEROARILICOS SUSTITUIDOS CON ESTIRILO QUE INHIBEN TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR DE EGF.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Clasificación: A61K31/44, C07D213/57.
METODOS DE INHIBIR PROLIFERACION DE CELULAS EN UN PACIENTE QUE SUFRE DESORDENES TALES QUE COMPRENDEN EL USO DE UN COMPUESTO HETEROARILO ESTIRILO SUSTITUIDO, EN DONDE EL GRUPO HETEROARILO ES UN ANILLO MONOCICLICO CON 1 O 2 HETEROATOMOS, O UN ANILLO BICICLICO CON 1 A ALREDEDOR DE 4 HETEROATOMOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O POLISUSTITUIDO DICHO COMPUESTO, CON LA PROVISION DE QUE CUANDO DICHO ANILLO ES POLISUSTITUIDO, LOS SUSTITUYENTES NO TIENEN UN PUNTO COMUN DE UNION A DICHO ANILLO, Y ESTOS COMPUESTOS EN DONDE EL SUSTITUYENTE SOBRE EL GRUPO HETEROARILO NO ES UN GRUPO CARBOXILO NI UN GRUPO ESTER, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO TALES COMPUESTOS.
UTILIZACION DE INHIBIDORES DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO MITOGENICO PLAQUETARIO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2000). Solicitante/s: SUGEN, INC. BIOSIGNAL LTD. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/47, A61K31/165, A61K31/535, A61K31/415, A61K31/275, A61K31/42, C07C251/86.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PUEDEN INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE LAS PLAQUETAS (PDGF UESTOS TAMBIEN INHIBEN LA ACTIVIDAD DE OTROS MIEMBROS DE LA SUPERFAMILIA DEL PDGF ERFAMILIA DEL PDGF LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS SON ACTIVOS EN CULTIVOS DE CELULAS PARA REDUCIR LA ACTIVIDAD DEL PDGF UNA O MAS CINASAS RELACIONADAS CON EL PDGF IBE UN EJEMPLO DE UN COMPUESTO CARACTERIZADO, EL A10 (VER FIGURA 1A), Y SU CAPACIDAD DE INHIBIR IN VIVO EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES. SE PUEDE OBTENER EL USO DE LA PRESENTE SOLICITUD COMO GUIA PARA OTROS COMPUESTOS CAPACES DE INHIBIR EL PDGF TILIZAN PREFERENTEMENTE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE PADECEN TRASTORNOS PROLIFERATIVOS DE CELULAS CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD INAPROPIADA DEL PDGF.
DERIVADOS DE BENCILENO Y CINAMILAMIDA - MALONITRILO PARA LA INHIBICION DE PROCESOS PROLIFERATIVOS EN CELULAS DE MAMIFEROS.
(16/08/1995) SE PROVEEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO SEGUN UN INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) DESCRITA EN MEMORIA,DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO E INDEPENDIENTEMENTE CN, CONH2 O COOH O SOLO UNO DE R1 Y R2 PUEDE SER - CSNH2 O, CUANDO R1 ES CN R2 PUEDE TAMBIEN SER EL GRUPO (I): SIENDO R3 HIDROGENO, CH3 U OH, R4, R5, R6, R7 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, OH, C1 -5 ALQUIL, C1 - 5 ALCOXI, NH2, CHO, HALOGENO, NO2 O COOH, O R4 Y R5 PUEDEN REPRESENTAR A LA VEZ UN GRUPO - O - CH2 - O -; ENTENDIENDO QUE: (A) CUANDO R4 Y R7 SON CADA UNO OH, R3, R5 Y R6 SON CADA UNO H Y UNO DE ENTRE R1 Y R2 ES CN, ENTONCES EL OTRO DE ENTRE R1 Y R2 NO PUEDE SER CONH2; Y (B) CUANDO R3 Y R7 SON CADA UNO H, R5 ES OH Y R4 Y R6 SON AMBOS H O AMBOS C1 - 5 ALQUIL, ENTONCES R1 ES CN Y R2 ES CN O EL GRUPO (II), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE…