Forma amorfa de un derivado de tiocolchicina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/10/2018). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Clasificación: C07C319/28, C07C323/44.
Compuesto amorfo de fórmula (I):**Fórmula**
que tiene el patrón XRPD mostrado en la figura 1.
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Forma cristalina anhidra de Cabazitaxel, procedimiento de preparación y composiciones farmacéuticas de la misma.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(31/08/2016). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/337, C07D305/14.
Una forma cristalina anhidra, referida como forma H, de Cabazitaxel de fórmula (I)**Fórmula**
en la que la forma cristalina anhidra presenta lo siguiente:
- un patrón X-RPD obtenido usando las longitudes de onda del cobre λ1 y λ2 de 1,54056 Å y 1,54439 Å, respectivamente, que comprende reflexiones distintivas, expresadas como valoreslde grados 2-theta, a 5,8, 6,5, 8,1, 9,5, 10,9, 11,5, 12,2, 13,0, 14,1, 14,8, 16,8, 17,2, 19,0, 19,4, 20,1, 21,9 y 24,0 ± 0,2;.
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Proceso de semisíntesis para la preparación de 10 desacetil-N-desbenzoil-paclitaxel.
(21/01/2015) Un proceso para la preparación de Docetaxel que comprende:
a) preparación de 10-desacetil-7,10-bis tricloroacetilbacatina III (VI)**Fórmula**
con un contenido de los correspondientes derivados de 7- o 10-mono-tricloroacetilo inferior al 0.1% como se determina por HPLC, que comprende la cromatografía en sílica gel de la mezcla de reacción usando CH2Cl2 como eluyente;
b) conversión de (VI) a Docetaxel.
Forma cristalina de 13-[(N-terbutoxicarbonil)-2''-O-hexanoil-3-fenilisoserinil]-10-desacetilbacatina III.
(10/12/2014) Forma cristalina de 13-[(N-terbutoxicarbonil)-2'-O-hexanoil-3-fenilisoserinil]-10-desacetilbacatina III que es la Forma cristalina A que tiene un difractograma XRPD caracterizado por los picos siguientes: 6,1, 9,1, 10,1, 10,6, 11,7, 13,0, 18,5, 19,8 y 22,0 grados 2-theta ± 0,2º.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACIÓN DE 10-DESACETILBACATINA III DE 10-DESACETIL-2-DESBENZOIL-2-PENTENOILBACATINA III.
(16/05/2011) Procedimiento para la preparación de 10-desacetilbacatina III con una pureza superior al 99% y libre de 10 desacetil-2-desbenzoil-2-pentenoilbacatina III que comprende las siguientes etapas: a) tratamiento de 10-desacetilbacatina III bruta con un derivado activado de ácido tricloroacético; b) cromatografía en gel de sílice y elución de 7,10-bis-tricloroacetil-10-desacetilbacatina III con diclorometano o una mezcla de diclorometano-acetato de etilo; c) someter 10-desacetil-7,10-bis-tricloroacetilbacatina III a tratamiento alcalino seguido por cristalización
PROCEDIMIENTO DE SEMISINTESIS PARA LA PREPARACION DE 10-DESACETIL-N-DESBENZOIL-PACLITAXEL.
(26/02/2010) Procedimiento para la preparación de 10-desacetil-N-desbenzoil-paclitaxel (I) **(Ver fórmula)** que comprende las siguientes etapas: a) hacer reaccionar ácido 2-(2,4-dimetoxifenil)-3-(2-nitrobencenosulfenil)-4(S)-fenil-5(R)-oxazolidincarboxílico (V) **(Ver fórmula)** con 10-desacetil-bis-7,10-tricloroacetilbacatina III (VI) **(Ver fórmula)** para dar éster 10-desacetil-7,10-bis-tricloroacetilbacatina III 13-ílico del ácido 2-(2,4-dimetoxifenil)-3-(2-nitrobencenosulfenil)-4(S)-fenil-5(R)-oxazolidincarboxílico (VII) **(Ver fórmula)** b) hidrolizar los grupos tricloroacetilo en las posiciones 7 y 10 del compuesto de fórmula (VII) para dar éster 10-desacetilbacatina III 13-ílico del ácido 2-(2,4-dimetoxifenil)-3-(2-nitrobencenosulfenil)-4(S)-fenil-5(R)-oxazolidincarboxílico…