Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/03/2018). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Clasificación: A61P35/00, A61K9/00, A61K31/57.
Acetato de ulipristal, o uno de sus metabolitos seleccionado del grupo consistente en CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236 y CDB-4183, para su uso en la prevención o tratamiento de un tumor de mama en un paciente.
PDF original: ES-2672727_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/02/2018). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Clasificación: A61K31/56, A61K9/00, A61K45/06, A61P15/18, A61K31/57, A61K31/575, A61K31/5415.
Composición farmacéutica que comprende al menos un modulador selectivo del receptor de la progesterona (SPRM) elegido entre el grupo constituido por acetato de ulipristal, y sus metabolitos elegidos entre: **(Ver fórmula)** y - al menos un compuesto antiinflamatorio no esteroideo elegido entre los inhibidores de la ciclooxigenasa de tipo 2 (COX-2).
PDF original: ES-2665768_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/02/2017). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Clasificación: A61K31/00, A61K31/56, A61P43/00, A61K45/06, A61K31/444, A61K31/03.
Una composición farmacéutica que comprende una mifepristona, para su uso en el tratamiento del síndrome de Cushing en un paciente adulto o adolescente, en donde dicha composición farmacéutica es adecuada para administración oral, y se administra por lo menos tres veces al día, en donde la cantidad diaria total de mifepristona administrada es inferior o igual a 600 mg.
PDF original: ES-2626131_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/08/2016). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Clasificación: A61K31/56, A61K9/06, A61K9/20, A61K31/57.
Un procedimiento para anticoncepción que comprende administrar por vía oral a una mujer una forma de liberación inmediata que comprende acetato de ulipristal o un metabolito del mismo en una cantidad de 30 mg, en las 120 horas después de una relación sexual.
PDF original: ES-2602134_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/07/2016). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Clasificación: A61K31/56, A61K9/20.
Un comprimido farmacéutico para la administración oral que comprende: - de 3% en peso a 18% en peso de acetato de ulipristal, en donde el acetato de ulipristal está presente en el comprimido en una cantidad en el intervalo de 1 mg a 50 mg, junto con los siguientes excipientes: - de 60% en peso a 95% en peso de un diluyente, seleccionado del grupo que consiste en monosacáridos, disacáridos, alcoholes de azúcares, e hidratos de los mismos, celulosa y celulosa microcristalina, - de 0% en peso a 10% en peso de un aglutinante, - de 1% en peso a 10% en peso de croscarmelosa sódica, y - de 0,5% en peso a 4% en peso de estearato magnésico, designando el % en peso una cantidad en peso, como un porcentaje del peso total de la composición.
PDF original: ES-2596554_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Clasificación: A61K31/565, A61P15/18, A61K31/57, A61J7/04.
Un método para proporcionar anticoncepción a una mujer, en donde se administra a la mujer oralmente una composición de anticoncepción con progestágeno solo, una vez al mes entre el 1º y el 10º día del ciclo menstrual de la mujer.
PDF original: ES-2561823_T3.pdf
(11/12/2013) El acetato de ulipristal (17α-acetoxi-11&bewta;-[4-N,N-dimetilaminofenil)-19-norpregna-4,9-dien-3,20-diona), o cualquier metabolito seleccionado del grupo que consiste en CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236, y CDB-4183, para su uso para reducir o detener los sangrados en un paciente que padece fibroides uterinos.
