Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(11/12/2019). Solicitante/s: Sculpt B.V. Clasificación: A61K9/06, A61K9/00, A61P3/04, A61K31/23, C07C219/30.
Una composición farmacéutica para administración tópica, que comprende un profármaco para un agonista y/o un antagonista para un receptor adrenérgico, en el que el profármaco es un éster, cuyo profármaco comprende dicho agonista o antagonista y una fracción hidrolizable, en el que el profármaco tiene un coeficiente de reparto octanol/agua de al menos 0, para usar en un método terapéutico de conformación de un cuerpo de mamífero mediante la modulación del tejido graso subcutáneo.
PDF original: ES-2777549_T3.pdf
Un inhalador de polvo en seco accionado por respiración.
(12/04/2017) Un inhalador de polvo seco accionado por respiración, dicho inhalador comprende una carcasa sustancialmente plana formada por una pila de elementos sustancialmente planos, dichos elementos planos que incluyen una placa inferior, una placa intermedia y una placa superior, dichos elementos planos son paralelos entre sí, estando provistos al menos de un elemento plano de proyecciones (20a-g, 220a-k) y una abertura, que en la pila forma una cámara de circulación de aire sustancialmente en forma de disco para desaglomerar el medicamento en polvo arrastrado utilizando la energía de la corriente de aire inspiratorio, una pluralidad de canales de suministro de aire,…
Sistema de suministro pulsátil controlado por pH, métodos para la preparación y uso del mismo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: STICHTING GRONINGEN CENTRE FOR DRUG RESEARCH. Clasificación: A61K39/00, A61K31/00, A61K9/00, A61K9/20, A61K9/50, A61K47/30, A61K9/28.
Un sistema de liberación pulsátil controlado por pH (PPRS) que comprende un núcleo rodeado por una capa de recubrimiento, en donde dicho núcleo comprende una sustancia activa, preferiblemente una sustancia farmacéuticamente activa, y en donde dicha capa de recubrimiento comprende un material de recubrimiento sensible al pH 5 en donde un agente hinchable es embebido y en donde dicho agente hinchable es capaz de absorber al menos veces su peso en agua.
PDF original: ES-2560240_T3.pdf
SISTEMA DE DISGREGACIÓN DE UNA FORMULACIÓN DE POLVO E INHALADORES DE POLVO SECO.
(28/01/2011) Un medio de disgregación para inhaladores de polvo seco, que comprende una cámara de circulación de aire sustancialmente cilíndrica, siendo una altura menor que su diámetro, teniendo la cámara una pared cilíndrica y al menos dos canales de suministro de aire que entran en la cámara como tangentes a la pared cilíndrica en lados generalmente opuestos de esta pared , adecuados para crear un modelo de flujo de aire circular dentro de la cámara o teniendo los dos canales de aire entradas diferentes o compartiendo alternativamente la misma entrada que se divide, de manera que tenga un paso para atravesar la región de medición de la dosis o de suministro de la dosis del inhalador para permitir que la cantidad de polvo de una sola dosis sea arrastrada a la cámara de circulación…
(18/12/2009) Inhalador de polvo seco accionado por el aliento , que comprende una cámara de circulación de aire sustancialmente en forma de disco para desaglomerar el medicamento en polvo arrastrado utilizando la energía de la corriente de aire de inspiración, teniendo la cámara una pared lateral sustancialmente circular o poligonal que se extiende alrededor de un eje central entre las paredes superior e inferior de la cámara de manera que la altura (h) de la cámara es menor que su diámetro (d), una serie de canales de suministro de aire dispuestos alrededor de la circunferencia de la cámara , canales que se extienden desde unas entradas de aire unidas o separadas y cuyos canales…
FORMULACION PARA LA DISOLUCION RAPIDA DE COMPUESTOS LIPOFILICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/10/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT GRONINGEN. Clasificación: A61K9/20, A61K31/4422, A61K9/19, A61K31/5513.
Composición farmacéutica, que comprende como mínimo un compuesto lipofílico incorporado en un cristal de azúcar, en la que dicho cristal de azúcar es un cristal de un oligosacárido y/o polisacárido, o un alcohol de azúcar de los mismos, y en la que dicho oligosacárido y/o polisacárido es un fructano y tiene un grado de polimerización promedio en número de 10-25.
FORMULACION ORAL DE LIBERACION RETARDADA INMEDIATA Y METODO PARA SU PREPARACION.
(16/09/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION ORAL DE LIBERACION INMEDIATA Y RETARDADA, QUE COMPRENDE UN NUCLEO COMPRIMIDO QUE CONTIENE UNA O MAS SUSTANCIAS ACTIVAS RODEADAS POR UN REVESTIMIENTO, CARACTERIZADA PORQUE LA LIBERACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA A PARTIR DEL NUCLEO SE PROVOCA POR LA ROTURA DEL REVESTIMIENTO DESPUES DE UN TIEMPO DE RETARDO DEFINIDO, COMPRENDIENDO EL CITADO NUCLEO UNO O MAS VEHICULOS DE LIBERACION INMEDIATA, Y NO TENIENDO PROPIEDADES SUSTANCIALES DE HINCHAMIENTO A SU EXPOSICION A LOS FLUIDOS GASTROINTESTINALES. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A FORMULACIONES QUE CONTIENEN UNA COMPOSICION DE LIBERACION INMEDIATA, COMBINADA CON UNA O MAS FORMULACIONES ORALES DE LIBERACION INMEDIATA RETARDADA, CON DIFERENTES TIEMPOS DE RETARDO, Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMULACION DE LIBERACION INMEDIATA RETARDADA PARA ADMINISTRACION…
