8 inventos, patentes y modelos de FITZPATRICK, PAUL A.
Método para purificar variantes de fenilalanina amoníaco-liasa procariotas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/11/2018). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Clasificación: A61K47/18, A61P3/00, A61K47/10, C12N9/88, A61K38/51.
Un método para purificar una variante de fenilalanina amoniaco-liasa de Anabaena variabilis (AvPAL) con una agregación mínima que comprende:
(a) lisar células bacterianas que contienen la variante AvPAL por homogeneización para generar un lisado celular;
(b) calentar el lisado celular a 65ºC durante 30 a 120 minutos;
(c) centrifugar el lisado celular calentado, en el que se retiene un sobrenadante que comprende la variante AvPAL;
(d) filtrar el sobrenadante para eliminar los precipitados; y
(e) separar la variante AvPAL de las proteínas contaminantes mediante cromatografía secuencial sobre una columna de intercambio aniónico (AIEX) seguido de una columna de interacción hidrófoba (HIC), donde el eluato de la columna HIC comprende la variante AvPAL,
en donde los residuos de cisteína en las posiciones 503 y 565 de dicha variante AvPAL han sido sustituidos por residuos de serina (SEQ ID NO: 11).
PDF original: ES-2690542_T3.pdf
Composiciones de fenilalanina amoníaco-liasa procariótica y métodos de tratamiento del cáncer que usan composiciones de la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/10/2016). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Clasificación: A61P35/00, A61K38/16.
Una composición farmacéutica que comprende una variante de fenilalanina amoníaco-liasa (AvPAL) de Anabaena variabilis y un soporte farmacéuticamente aceptable, en donde:
(i) la variante AvPAL tiene una secuencia de SEQ ID NO: 10, en donde la posición 565 de la variante AvPAL tiene un residuo de serina; o
(ii) la variante AvPAL tiene una secuencia de SEQ ID NO: 11, en donde las posiciones 503 y 565 de la variante AvPAL tienen un residuo de serina, y
en donde el soporte farmacéuticamente aceptable comprende un estabilizador seleccionado entre el grupo que consiste en L-fenilalanina, ácido trans-cinámico y ácido benzoico.
PDF original: ES-2602618_T3.pdf
Composiciones de variantes de fenilalanina amoníaco-liasa de procariotas y métodos de uso de sus composiciones.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/04/2016). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Clasificación: A61K38/51.
Una formulación que comprende:
(a) una variante de fenilalanina amoníaco-liasa (AvPAL) pegilada de Anabaena variabilis, en la que los restos de cisteína en las posiciones 503 y 565 de dicha variante AvPAL han sido sustituidos por restos de serina (SEQ ID NO: 11), comprendiendo dicha variante AvPAL polietilenglicol, en la que la relación de la variante AvPAL y el polietilenglicol es de aproximadamente 1:3, y
(b) un vehículo farmacéuticamente aceptable que comprende: (i) Tris-HCl, (ii) NaCl, (iii) L-fenilalanina (Phe), y (iv) glicina (Gly).
PDF original: ES-2582459_T3.pdf
Composiciones de fenilalanina amoníaco-liasa procariótica y métodos de uso de dichas composiciones.
(18/11/2015) Una variante de fenilalanina amoníaco liasa (AvPAL) de Anabaena variabilis donde dicha variante de AvPAL tiene una actividad convertidora de fenilalanina mayor y/o una inmunogenicidad reducida en comparación con una AvPAL tipo salvaje (SEQ ID NO:4), donde uno o más residuos de cisteína seleccionados del grupo que consiste en residuos de cisteína en las posiciones 503 y 565 se han sustituido con un residuo de serina.
N-acetilgalactosamina-4-sulfatasa precursora, métodos de tratamiento usando dicha enzima y métodos para producir y purificar dicha enzima.
(07/01/2015) Composición que comprende N-acetilgalactosamina-4-sulfatasa humana precursora, en la que dicha Nacetilgalactosamina- 4-sulfatasa humana precursora tiene una pureza al menos igual al o mayor del 99% basándose en la proteína total, en la que dicha pureza se mide usando el método de fase inversa HPLC (RP-HPLC) y en la que la composición está libre de bandas detectables de aproximadamente 47-48 kDa tras la electroforesis en gel de poliacrilamida de dodecilsulfato de sodio (SDS-PAGE) con tinción de Coomassie.
N-acetilgalactosamina-4-sulfatasa precursora, métodos de tratamiento usando dicha enzima y métodos para producir y purificar dicha enzima.
(06/11/2013) Composición que comprende N-acetilgalactosamina-4-sulfatasa humana precursora producida mediante unproceso de perfusión, en la que dicha N-acetilgalactosamina-4-sulfatasa humana precursora tiene una pureza almenos igual al o mayor del 99,5% basándose en la proteína total, en la que dicha pureza se mide usando el métodode fase inversa (RP-HPLC) y en la que la composición está libre de bandas detectables de aproximadamente 47-48kDa tras la electroforesis en gel de poliacrilamida de dodecilsulfato de sodio (SDS-PAGE) con tinción de Coomassie.
ALFA-L-IDURONIDASA RECOMBINANTE Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR LAS DEFICIENCIAS DE LA MISMA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.
LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER. Clasificación: A61K38/47, A61P3/00, C12N9/24.
Enzima alfa-L-iduronidasa humana recombinante, que comprende los aminoácidos 26 a 653 de la figura 1, con una pureza igual o superior a 99%.
ALFA-L-IDURONIDASA RECOMBINANTE, PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR Y PURIFICAR LA MISMA Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES CAUSADAS POR SU DEFICIENCIA.
(16/05/2007) Procedimiento para purificar una enzima a-L-iduronidasa recombinante o sus fragmentos biológicamente activos o sus mutantes, para igualar o superar una pureza del 99%, que comprende las etapas siguientes: (a) recuperar y filtrar el líquido obtenido de un cultivo de células transformadas con ácidos nucleicos que codifican dicha a-L-iduronidasa recombinante; (b) ajustar el pH del líquido a un pH ácido, seguido por filtración a través de un filtro comprendido entre 0, 2 y 0, 54 micras; (c) hacer pasar el líquido a través de una columna de azul sepharose FF para capturar dicha a-L-iduronidasa; (d) hacer pasar el eluado a través de una columna de sepharose quelante de cobre para eliminar las proteínas contaminantes; (e) hacer pasar el eluado…
