11 inventos, patentes y modelos de FABRIAS DOMINGO,GEMMA
AMIDAS DE 2-AMINO-1,3-PROPANODIOLES Y SU USO COMO INHIBIDORES DE CERAMIDASAS.
(19/02/2013) Amidas de 2-amino-1,3-propanodioles y su uso como inhibidores de ceramidasas.
Un compuesto de formula (I) o un estereoisómero, una sal o un solvato, donde: A es -CH(OH)- o -C(=O)-, Z es H o OH, n es 0 o 1, R1 es alquilo(C1-C30), alquenilo(C2-C30) o alquinilo(C2-C30), B es -H, -N3 o -CΞCH, R2 es -NHR3 o maleimida, R3 es -COR4, -COCOR4 o -SO2R4, R4 es alquilo(C1-C16), alquenilo(C2-C16), alquinilo(C2-C16), epóxido o aziridina; con la condición de que: a) cuando A es -CH(OH) y B es H, R3 es diferente de -COR4 siendo R4 alquilo(C1-C16); b) cuando A es -CH(OH), B es H, y R3 es -COCOR4 siendo R4 alquilo(C6), R1 es diferente de -CH=CH2-alquilo(C12), -CΞCH-alquilo(C12) o alquilo(C13-C15); o c) cuando A es -C(=O), R1 es alquenilo(C2-C30), B es H y n es 0, R3 es diferente de -COR4 siendo R4 alquilo(C1-C16). Uso del compuesto de fórmula…
AMIDAS DE 2-AMINO-1,3-PROPANODIOLES Y SU USO COMO INHIBIDORES DE CERAMIDASAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(10/01/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: C07C311/04, A61K31/164, C07C233/18.
Un compuesto de fórmula (I) o un estereoisómero, una sal o un soívato, donde: A es -CH(OH)- o -C(=0)-, Z es H o OH, n es 0 o 1, R.
MÉTODO DE DIAGNÓSTICO DE LA ENFERMEDAD DE FARBER.
(27/11/2012) Método de diagnóstico de la enfermedad de Farber.
La presente invención se refiere a una familia de compuestos con un núcleo estructural de derivados de aminoalcohol y a su uso para la detección de la enfermedad de Farber aplicando un método de diagnóstico fuera del cuerpo humano en el que se emplean dichos compuestos unidos a un fluoróforo, cromóforo o luminóforo como sustratos de la enzima ceramidasa ácida, cuya funcionalidad se encuentra disminuida en pacientes con dicha enfermedad. Además la presente invención se refiere a un kit que comprende al menos uno de estos compuestos para utilizar en el diagnóstico de la enfermedad a partir de una muestra biológica aislada de un individuo.
DERIVADOS DE AMINOETANOL SUSTITUIDOS EN C2 Y SU USO COMO ANTITUMORALES.
(04/06/2012) Derivados de animoetanol sustituidos en C2 y su uso como antitumorales.
La presente invención proporciona un grupo de compuestos con capacidad antitumoral a través de la inhibición de la ceramidasa ácida y la dihidroceramida desaturasa para provocar un aumento de los niveles de dihidroceramidas celulares, así como a una composición farmacéutica que comprende dichos compuestos y al uso de los mismos para la fabricación de un medicamento, y más particularmente un medicamento para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer.
COMPUESTO INHIBIDOR DE LA ENZIMA CERAMIDASA, PROCEDIMIENTO DE SINTESIS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTENGA Y SUS APLICACIONES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIG. CIENTIFICAS
UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Clasificación: C07C323/40, A61K31/10.
Compuesto inhibidor de la enzima ceramidasa, procedimiento de síntesis, composición farmacéutica que lo contenga y sus aplicaciones.#La invención describe unos nuevos derivados del 2-aminopropano de fórmula general I. Estos compuestos han mostrado actividad como inhibidores de ceramidasas modulando los niveles intracelulares de ceramida y son de utilidad para la elaboración de composiciones farmacéuticas para el tratamiento de distintas enfermedades asociadas a alteraciones en los niveles y actividades de las ceramidasas, como el cáncer y las enfermedades degenerativas.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE CICLOPROPENILESFINGOSINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIG. CIENTIFICAS. Clasificación: A61K31/133, C07C233/23, C07C215/26, A61P3/00.
Procedimiento para la obtención de compuestos derivados de ciclopropenilesfingosina.#En la presente invención se describe un nuevo procedimiento de síntesis de derivados de ciclopropenilesfingosina, los cuales pueden ser utilizados en la elaboración de composiciones farmacéuticas con distintas aplicaciones.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE CICLOPROPENILESFINGOSINA PARA LA ELABORACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA MODULADORA DE LA ACTIVIDAD DE CERAMIDASA, Y SUS APLICACIONES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Clasificación: A61P3/00, A61K31/133, C07C233/23, C07C215/26.
Utilización de derivados de ciclopropenilesfingosina para la elaboración de una composición farmacéutica moduladora de la actividad de ceramidasa, y sus aplicaciones. La presente invención describe la actividad moduladora de los derivados de ciclopropenilesfingosina sobre las enzimas ceramidasas. Así, un objeto de la invención es el uso de dichos compuestos en la elaboración de una composición farmacéutica útil para el tratamiento de distintas enfermedades (enf. de Faber, enfermedades cardiovasculares, inflamatorias y cáncer). Además, forma parte de la invención el uso de dichas composiciones farmacéuticas en el tratamiento de las mencionadas enfermedades.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ACIDOS GRASOS POLINSATURADOS CON LEVADURAS POR INCORPORACION DE SUSTRATOS OLEFINICOS O ACETILENICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUP. DE INVEST. CIENTIFICAS. Clasificación: C12P7/64.
Procedimiento de producción de ácidos grasos poliinsaturados con levaduras por incorporación de sustratos olefínicos o acetilénicos. La presente invención describe un procedimiento de producción de ácidos grasos poliinsaturados mediante la incorporación de ácidos grasos olefínicos o acetilénicos de 13-18 átomos de carbono de longitud de cadena como sustratos a una cepa silvestre haploide o diploide de levadura Saccharomyces cerevisiae W 303 a ó DElo1 que permite la generación de un nuevo enlace de configuración Z en la posición 9 de dichos sustratos. La nueva desaturación sólo se produce si la instauración original en los productos suministrados tiene la configuración E o es un acetileno mientras que si el enlace original tiene la configuración Z el sustrato se recupera inalterado.
INHIBIDORES DE LA DIHIDROCERAMIDA DESATURASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: A61P3/00, A61K31/133, C07C233/23, C07C215/26.
Inhibidores de la dihidroceramida desaturasa. Derivados de ciclopropenilceramida como inhibidores de desaturasas caracterizados por la fórmula general I, en la que R1 puede ser un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o cualquier heterociclo, n puede tener cualquier valor y estar ramificada o no y contener insaturaciones y R2 y R3 pueden tener el mismo o distinto valor, representan grupos arilo, heteroarilo, alquilo o acilo con una o varias insaturaciones en la cadena, que puede estar ramificada o no, y sustituida con grupos OH. Miembros de esta nueva clase de compuestos han mostrado una extraordinaria actividad como inhibidores de la dihidroceramida desaturasa y de la biosíntesis de ceramida y son de utilidad para el tratamiento de patologías asociadas a aumentos en los niveles de ceramida intracelular.
DERIVADOS DE CICLOPROPENILAMINAS COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.
(01/01/2001) Derivados de ciclopropenilaminas como agentes anticancerosos. Compuestos cuya fórmula general se representa en la figura 1, en los que R{sub,1 y R{sub,2 pueden tener el mismo o distinto valor, representan grupos alquilo o finilaquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a unos 18 átomos de carbono que pueden contener una o varias instauraciones en la cadena y sustituyentes X en el extremo de dicha cadena donde X representa -OH, OR, donde R es un alquilo o metiloxialquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a 5 átomos de carbono, COOH, CO{sub,2 R, donde R tiene el mismo valor anterior, CON(R){sub,2 , donde R puede tener el mismo valor anterior, y halógeno (F, Cl, Br, I) y donde los…
ACIDOS GRASOS ALFA-ALOGENADOS Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE LA PRODUCCION DE FEROMONAS SEXUALES DE INSECTOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1999). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: A01N47/36.
Acidos grasos {a -halogenados y sus derivados como inhibidores de la producción de feromonas sexuales de insectos. Compuestos de fórmula general CH{sub,3 (CH{sub,2 ){sub,n CXY COR en la que n=5-17, X representa un halógeno F, CI, Br, I, Y representa un hidrógeno o un halógeno, pudiendo tener en ese último caso el mismo o distinto valor que X, y R representa -OH, -OH{sub,1 , donde R{sub,1 , es un alquilo o fenialquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a unos 18 átomos de carbono que puede contener una o varias insaturaciones en la cadena -CoA, -SR{sub,2 , donde R{sub,2 puede tener el mismo valor que R{sub,1 , -N(R{sub,3 ){sub,2 , donde R{sub,3 , es un alquilo de 1 a 6 átomos de carbono. Miembros de esta clase de compuestos han mostrado una extraordinaria actividad en inhibir la producción de feromona sexual de las hembras de diversos insectos, en particular lepidópteros.
