Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/09/2017). Solicitante/s: Salk Institute For Biological Studies. Clasificación: C07K7/06, C07K14/655.
Antagonista de somatostatina que se une a SSTR2, en el que el antagonista de somatostatina es: (xxvii) DOTA-Cpa-c[DCys-Tyr-DAph(Cbm)-Lys-Thr-Cys]-DTyr-NH2 ; en el que Cpa se refiere a cloro-Phe y Aph(Cbm) se refiere a 4-ureido-fenilalanina.
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(08/10/2014) Un péptido análogo de somatostatina (SRIF) cíclico que se une selectivamente al receptor de SRIF SSTR2 sin desencadenar la internalización en una célula, péptido que tiene una de las siguientes secuencias de aminoácidos en las que el extremo C está amidado:**Fórmula** en las que Cpa se refiere a cloro-Phe, Aph (Cbm) se refiere a 4-ureido-fenilalanina y 2 Nal se refiere al isómero de alanina que está sustituido con naftilo sobre el átomo de carbono ß, siendo la unión al naftaleno en la posición 2 sobre el anillo; y sales no tóxicas del mismo.
(04/06/2014) Un péptido análogo de somastotina cíclica (SRIF) que une de forma selectiva el receptor SSTR2 de SRIF, cuyo péptido tiene una de las secuencias de amino ácido donde la terminación C- está amidada:**Fórmula** donde Cpa significa cloro-Phe, Aph(Cbm) significa 4-ureido-fenilalanina, Nal significa isómero de alanina, que se sustituye por naftilo en el átomo de ß-carbono, pNO2-Phe significa p-nitrofenilalanina, ITyr significa L-tirosina yodinada.
(01/07/2013) Un péptido análogo de somatostatina (SRIF) cíclico que se une selectivamente al receptor de SRIF SSTR2,péptido que tiene una de las siguientes secuencias de aminoácidos en las que el extremo C está amidado:**Fórmula** en las que Cpa significa cloro-Phe, Aph (Hor) significa 4-[(2,6-dioxo-hexahidro-pirimidina-4-carbonil)-amino]-fenilalanina y Aph (Cbm) significa 4-ureido-fenilalanina.
(01/05/2006) LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE AMIDAS PEPTIDICAS DE FORMULA (I) Y DE DERIVADOS DE ACIDO FENILAMINO - OXOACETICO DE FORMULA (II) ASI COMO DE LAS SALES DE LOS COMPUESTOS ANTEDICHOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS NEUROGENICOS Y NO NEUROGENICOS ASI COMO ANALGETICOS. EN LAS FORMULAS ANTERIORES, LAS REPRESENTACIONES MAS IMPORTANTES DE LOS SUSTITUYENTES SON LAS SIGUIENTES: X 1 REPRESENTA UN GRUPO D - AMINOACIDO AROMATICO; X 2 REPRESENTA UN GRUPO AMINOACIDO AROMATICO O UN DERIVADO DEL MISMO SUSTITUIDO EN EL ANILLO POR UN GRUPO HIDROXILO; X 3 REPRESENTA UN GRUPO D - AMINOACIDO AROMATICO; X 4 REPRESENTA UN GRUPO TREONILO O TRIPTOFILO; K ES 0, 1, 2 O 3; N ES 0, 3 O 4; R 1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROGENO O CH 3 - CO -, REPRESENTANDO A 2 UN GRUPO ALQUILO C SUB,1-4 ; R 2 REPRESENTA…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1988). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR. Clasificación: C07K7/06, A61K37/02.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ANALOGOS DE GONADOLIBERINA DE FORMULA I GLP-HIS-TRP-SER-X-W-LEU-ARG-PRO-Y(I) DONDE: X SIGNIFICA PHE-, TIR O 3,5-DIBROMO-TIROSIL; X REPRESENTA ASU O ASP(OR), DONDE R SIGNIFICA ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O FENIL O FENIL (ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO), PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE LOS DOS ULTIMOS GRUPOS POR NITRO O UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS; E Y SIGNIFICA GLICINAMIDA, AZA-GLICINAMIDA O ALQUILAMINO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. EL PROCEDIMIENTO IMPLICA LA REACCION DE UN PEPTIDO OPCIONALMENTE PROTEGIDO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA INFLUENCIAR LOS PROCESOS SEXUALES.