6 inventos, patentes y modelos de EMERY,CAROLINE

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(18/04/2018). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Clasificación: G01N33/574, C07K14/435.

Una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido C-RAF mutante que tiene actividad C-RAF o un polipéptido C-RAF mutante que tiene actividad C-RAF, en los que dicho polipéptido C-RAF mutante comprende al menos una sustitución de aminoácido seleccionada del grupo que consiste en 257S>P, 261P>T, 361G>A y 478E>K en comparación con un polipéptido C-RAF de tipo silvestre que comprende SEQ ID NO: 2, confiriendo la al menos una sustitución de aminoácido resistencia a uno o más inhibidores de RAF en una célula que expresa el polipéptido C-RAF mutante, estando el inhibidor de RAF seleccionado de PLX 4720, PLX4032 y (S)-metil-1-(4-(3-(5-cloro-2-fluoro-3-(metilsulfonamido)fenil)-1-isopropil-1H-pirazol-4-il)pirimidin-2-ilamino)propan-2-il-carbamato.

PDF original: ES-2673070_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/02/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61K31/4184, A61K31/517.

Una combinación farmacéutica para su uso en el tratamiento de cáncer que comprende o consiste en: (a) un compuesto inhibidor de proteína quinasa 5 C (PKC) que es 3-(1H-indol-3-il)-4-[2-(4-metil-piperazin-1-il)- quinazolin-4-il]-1H-pirrol-2,5-diona, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y (b) un compuesto inhibidor de proteína quinasa activado por mitógeno (MEK) que es (2-hidroxietoxi)-amida de ácido 6-(4-bromo-2-fluorofenilamino)-7-fluoro-3-metil-3H-benzoimidazol-5-carboxílico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para administración simultánea, separada o secuencial.

PDF original: ES-2669248_T3.pdf

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(10/01/2018). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/574, C12N9/12.

Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una proteína MEK1 mutante que tiene actividad de MEK1, ácido nucleico que codifica la proteína MEK1 mutante que comprende SEQ ID NO: 4 que tiene una sustitución del aminoácido de cisteína a serina en la posición 121 de la proteína MEK1 de tipo silvestre de SEQ ID NO: 2, confiriendo la sustitución del aminoácido resistencia a un inhibidor de RAF y a un inhibidor de MEK en una célula que expresa la proteína MEK1 mutante, en la que el inhibidor de RAF se selecciona de PLX4720 y PLX4032, y el inhibidor de MEK es AZD6244.

PDF original: ES-2660239_T3.pdf

Sección de la CIP Química y metalurgia

(22/06/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: C12Q1/68.

Un método de análisis de una muestra biológica de un sujeto con cáncer, que comprende determinar un nivel de expresión de ARNm de biomarcadores que comprenden TNF y RIPK1 y STK39 en la muestra biológica tomada del sujeto, en donde el nivel de expresión de los biomarcadores en comparación con un control provee un indicador de si el sujeto tiene una mayor probabilidad de respuesta a un inhibidor del inhibidor de la Proteína de Apoptosis (IAP).

PDF original: ES-2593046_T3.pdf

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(30/03/2016). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Clasificación: C12N9/12, A61K31/4184.

Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un polipéptido de BRAF mutante que tiene una actividad de BRAF, en la que dicho polipéptido de BRAF mutante comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos una sustitución de aminoácido en comparación con un polipéptido de BRAF V600E (SEQ ID NO: 4), confiriendo la al menos una sustitución de aminoácido resistencia a uno o más inhibidores de BRAF en el polipéptido de BRAF mutante, el inhibidor de BRAF seleccionado de RAF-265 o PLX4720, en el que la al menos una sustitución de aminoácido sucede en una o más posiciones de aminoácidos seleccionadas del grupo que consiste en A29, H72, S113, S124, P162, C194, L227, P231, C251, V291, Q329, K483, L485, T521, V528, D587, P655, S657, S683, P686, C696, L697, P722, F738 y C748.

PDF original: ES-2576061_T3.pdf